ANALIZA TERMICZNA przy analizie cieplnej wykorzystuje się zjawisko wydzielania lub pochłaniania ciepła przy przemianie fazowej. Ciepło to, zwane utajonym ciepłem przemiany, wydziela się przy chłodzeniu i jest pochłaniane przy nagrzewaniu w ilości proporcjonalnej do objętości materiału, która uległa przemianie. Najprostsza metodą analizy cieplnej jest sporządzenie krzywych nagrzewania lub chłodzenia w układzie temperatura-czas. Wyrożnia sie metody pośrednie (rejestracja zmian innej właściwości materiału, zależnej od temperatury) oraz bezpośrednie (rejestracja temperatury badanego materiału (metoda prosta) lub różnicy między temperaturą badanego materiału i materiału odniesienia-termopara róznicowa) Do najbardziej popularnych metod należa: -derywatograficzna Osmonda -dylatometryczna (termodylatometria, TD) -elektryczna (rezystometryczna) –magnetyczna -termograwimetrycza (TGA)

TERMOPARA jest wykorzystywana jako czujnik temperatury.Zasada działania termopar (przyrządów służących do pomiaru temperatury) opiera się na zjawisku Seebecka. Główną zaletą tych urządzeń jest przetwarzanie bezpośrednio wielkości nieelektrycznej -temperatury, na wielkość elektryczną - napięcie. Pozwala to przesyłać sygnały na duże odległości, przetwarzanie i gromadzenie danych o temperaturze badanego obiektu, a także sterowanie różnymi procesami. Ponadto termopary są niezawodne, proste i tanie.

Termopara zwana tez termoelementem zbudowana jest z dwu drutów róznych metali lub stopów na koncach zespawanych i odizolowanych od siebie-najczesciej za pomoca rurek lub koralikow ceramicznych.

FAZA fazą nazywamy częśc układu, jednorodną pod zwględem chemicznym i krystalograficznym, oddzieloną od reszty układu powierzchnią rozdziału, czyli granicą miedzyfazową.

UKŁAD układem nazywamy zbiór faz. Jesli fazy znjadują się w równowadze termodynamicznej mówimy o układzie rownowagi. Istnieją układy jednoskładnikowe-pojedyncze, dwuskładnikowe-podwójne itd.

RÓWNOWAGA FAZOWA równowaga fazowa następuje wówczas, gdy w określonych warunkach termodynamicznych stosunki ilosciowe miedzy fazami układu pozostają stałe. W tym przypadku potencjały chemiczne składników we wszystkich fazach stopu są równe.

REGUŁA FAZ GIBBSA ta reguła określa za pomocą formuły matematycznej liczbę stopni swobody S układu, tzn liczbę zewnetrznych i wewnetrznych czynnikow( tj temperatura, cisnienie, lb składnikow, skład fazy), ktore mozna zmieniac nie powodujac zmiany liczby faz w ukladzie. Gdy S=0 to jest to układ niezmienny i wtedy zmiana jakiegokolwiek czynnika zewnetrznego lub wewnetrznego zmienia liczbe faz. Gdy S=1 to wtedy mowimy, ze jest jednozmienny i wowczas mozna zmienic jeden czynnik(np temperature) przy utrzymaniu tej samej liczby faz w ukladzie.

STOP stopami nazwyamy tworzywa powstałe prze stopienie metalu, stanowiącego większość z conajmniej jednym pierwiastkiem, który nazywa się pierwiastkiem stopowym. Celem dodwania pierwiastkow stopowych jest zmiana struktury i własności głownego składnika stopu, w odpowiednik kierunku. Stopy mogą być: jedno lub wielo fazowe, a liczba faz występujących w róznych stopach jest znaczna. Ponieważ własnosci stopow zależa od rodzajów faz i ich stosunków ilosciowych, konieczne jest poznanie zasad ich powstawania i własnosci. W stopach oprócz pierwiastków wystepują również domieszki, które dostają się przypadkowo w procesie wytwarzania lub przechodzą z surowców. Stopy wytwarza się zasadniczo przez stapianie w stanie ciekłym i odlewanie, ale są również stosowane inne technologie, jak elektroliza, dyfuzja w stanie stałym, a ostatnio coraz częsciej spiekanie proszków.

1. Układ dwuskładnikowy o nieograniczonej rozpuszczalności składników w stanie stałym

2.Układ z brakiem rozpuszczalności składników w stanie stałym z eutektyką

3.Układ z ograniczoną rozpuszczalnością w stanie stałym z eutektyką

4.Układ z ograniczoną rozpuszczalnością w stanie stałym z perytektyką

1. Układ dwuskładnikowy o nieograniczonej rozpuszczalności składników w stanie stałym

2.Układ z brakiem rozpuszczalności składników w stanie stałym z eutektyką

3.Układ z ograniczoną rozpuszczalnością w stanie stałym z eutektyką

4.Układ z ograniczoną rozpuszczalnością w stanie stałym z perytetyką