I termin:
1. miRNA/shRNA- budowa, funkcje
2. Częśc pozakomórkowa biosyntezy kolagenu/ biosynteza elastyny- wymień, znaczenie
3. Odwrotna transkryptaza u Eucaryota- gdzie, funkcja
4. Ograniczona proteoliza/ gamma-karboksylacja- mechanizm, przykłady
5. Inhibitory replikacji oddziałujące na polimerazy/ oddziałujące na matrycę- przykłady, zastosowanie
6. PCR-RFLP/ PCR-SSCP- zasada metody, zastosowanie
7. IgM/IgA- budowa, funkcje
8. p53/ RB1- funkcja, mutacja
II termin:
1. Priony- budowa i działanie
2. Inhibitory translacji działające na rybosomy i ich działanie
3. Onkogeny- coś typu działanie niepożądane i definicja
4. Ubikwitynacja- funkcja i chyba budowa
5. Degradacja kolagenu- markery biochemiczne procesu i chyba opisać proces
6. Dicer - budowa i funkcja
7. IgG- budowa i podklasy
8. Telomery - budowa i funkcja
III termin:
- Onkogeny- definicja, przykłady,
- Glikozylacja a glikacja, przykłady
- Polimeraza RNA DNA zależna u E.
- Biosynteza elastyny
- Inhibitory translacji+ zastosowanie
- Genom pozajądrowy u człowieka- funkcja, lokalizacja
- Immunoglobuliny- budowa, funkcja Fc
- RNAi
i Przypuszczenia i wskazówki od asystentów z zeszłego roku:
1. NFkB -- >pewno się pojawi, każdy prawie asystent o tym wspominał :P
2. uklad dopelniacza
3. Interferencja RNA
4. podczas prezentacjo Francuz powiedział, żebyśmy zwrócili uwage na to jaki typ kolagenu gdzie występuje
5. Na pewno jakis PCR, moze klasyczny RFLP? Albo pcr z gradientami?
albo powtarzający się od lat SSCP.
6. Część się powtórzy, ale nowe rzeczy też niby mają być.. Puchalska wspominała żeby przejrzeć wykłady Francuza.. Jakiś paluszek cynkowy może się zaplątać wśród pytań ;)
7. kolageny, jakis pcr, sekwencjonowanie, wybrana metoda modyfikacji potranslacyjnych, polimeraza, innowacja z wykładów w stylu DICER, inhibitory jednego z trzech procesów- to obstawiam :D aa no i zapomniałabym o białku p53, gwóźdź programu :D
8. rodzaje pcr potwierdzam, też o nich słyszałam.
9. Mam w notatkach z seminarium jakies magiczne "sanger kolos + rysunek" hm :>
10. Sangerem faktycznie racja, Garczorz coś wspominał :P
11. Podobno ktoś wspominał, że z Sangera rysunek w skrypcie. Dr Pu?
12. trzeba też spojrzeć na pcr OLA, PTT i CCM bo na wykładzie były
13. W. pytała o OLA a na wejściówce był CCM sa w poziomach :) jedno zdanie zawsze lepiej napisać chociaż
14. aaaa przypomniało mi się, że dr Franzcuz z pogardą potraktował te wszytskie PCR w stylu inversed PCR, LCR mówi, że tego sie nie stosuje, więc jeśli o to chodzi to raczej te metody screeningowe.. RFLP też chyba nie, bo nie lubi jakichś przestarzałych metod :P
Wojcik mowila o odwrotnej transkryptazie i inhibitorach, zeby koniecznie to umiec bo to coroczne pewniaki.
Kłych wspominała o interferencji RNA
Dół formularza