KOLOKWIUM – PURYNY, PIRYMIDYNY, AMINOKWASY
Spis treści:
1. Goździkowa ma żółtaczkę. Bilirubina całkowita 4mg%, bezpośrednia 3mg%, AlAT 40Ul, AspAT 35Ul, FA 50Ul, GGTP 15Ul, żelazo 45uM, urobilinogen wzmożony – jaka żółtaczka i jakie dodatkowe badania
2. Haptoglobina - co to, występowanie, funkcja, znaczenie biochemiczne i diagnostyczne
3. ALA i PBG- mechanizm toksyczności
4. Regulacja biosyntezy pirymidyn
5. Mechanizm toksyczności porfiryn
6. Regulacja biosyntezy puryn
7. Białka oporności wielolekowej - przykłady, mechanizm, udział w metabolizmie bilirubiny
8. Regulacja syntezy hemu
9. Różnice w syntezie hemu w szpiku i wątrobie
10. Odmienność regulacji syntezy hemu w szpiku i w tkankach pozaszpikowych
11. Żółtaczka zastoinowa - przyczyny, diagnostyka, różnicowanie
12. Ostra porfiria przerywana - przyczyny defektu, czynniki wywołujące, diagnostyka
13. Katabolizm hemu - enzymy, produkty, regulacja
14. Transport bilirubiny w osoczu i jej wychwyt w hepatocycie
15. Urobilinogen - powstawanie, wydalanie, wynik- brak urobilinogenu - wymień możliwe przyczyny, przy jakiej chorobie wzmożony
16. Zespół Gilberta - przyczyna, obraz kliniczny, objawy
17. Układ tioreduktazy - budowa, funkcje
18. Zespół (kompleks) tioredoksyny- budowa, funkcje
19. Zespół Crigler - Najjar typ I
20. Choroby związane z metabolizmem puryn
21. Reakcje Salvage puryn - przebieg i znaczenie
22. Zespół Rotora
23. Metabolizm barwników żółciowych
24. Katabolizm hemoglobiny - enzymy, produkty, regulacja
25. Metabolizm bilirubiny w hepatocycie
26. ALAS1 - regulacja
27. ALAS2 - regulacja
28. Porfiria nabyta
29. Amoniogeneza w wątrobie
30. Amoniogeneza w nerce
31. Hiperamonemia - biochemiczne działanie terapeutyczne, związki używane do wiązania amoniaku
32. Cykl kw. glutaminowego - glutaminy w OUN - lokalizacja komórkowa, znaczenie, przebieg
33. Hormony powstające z aminokwasów - substraty i produkty
34. Źródła amoniaku w mięśniach, przykłady, konsekwencje defektów enzymatycznych.
35. Metabolizm amoniaku w nerce, znaczenie.
36. Acyduria orotowa + podwyższony amoniak. Przyczyny i konsekwencje
37. Aminy biogenne - wymienić, mechanizm powstawania.
38.Toksyczność jonów amonowych
39. Toksyczny wpływ NH4+ na OUN
40. Alkaptonuria - defekt enzymatyczny, konsekwencje, diagnostyka
41. Arginina - synteza , miejsce, znaczenie
42. Źródła amoniaku i drogi jego eliminacji z mięśni szkieletowych
43. Poliaminy- biosynteza, funkcje
44. D-aminokwasy- funkcje, przykłady
45. Defekt hydroksylazy fenyloalaniny i jakie konsekwencje
46. Fenyloketonuria. defekt, konsekwencje, diagnostyka
47. Cykl glukoza-alanina - przebieg, miejsce, znaczenie
48. Cykl purynowy - przebieg, miejsce, znaczenie
49. Metabolizm amoniaku w ścianie jelita
50. Mocz o zapachu syropu klonowego - jaki defekt
51. Co powstaje z argininy - znaczenie substancji
52. Biosynteza melanin
53. Proteoliza ATP-niezależna - znaczenie, istota procesu
54. Proteoliza ATP-zależna - znaczenie, istota procesu
55. Hiperamonemia I - defekty, znaczenie
56. Hiperamonemia II - defekt, znaczenie
57. Aminokwasy glukogenne - wymienić, znaczenie
58. Aminokwasy ketogenne - wymienić i katabolizm
59. Cykl bursztynianowo-glicynowy - gdzie, znaczenie, przebieg
60. Katabolizm leucyny
61. Katabolizm i występowanie waliny- gdzie zachodzi, przebieg, produkty końcowe
62. Biosynteza cytruliny - przebieg, miejsce, znaczenie
63. Katepsyny
64. Guanidyny mocznicowe - działanie toksyczne, konsekwencje
65. Pacjent z umiarkowaną hiperamonemią i podwyższoną argininą - podaj prawdopodobną przyczynę takich zaburzeń i konsekwencje.**
1. Goździkowa ma żółtaczkę. Bilirubina całkowita 4mg%, bezpośrednia 3mg%, AlAT 40Ul, AspAT 35Ul, FA 50Ul, GGTP 15Ul, żelazo 45uM, urobilinogen wzmożony – jaka żółtaczka i jakie dodatkowe badania
2. Haptoglobina - co to, występowanie, funkcja, znaczenie biochemiczne i diagnostyczne
3. ALA i PBG- mechanizm toksyczności
4. Regulacja biosyntezy pirymidyn
5. Mechanizm toksyczności porfiryn
6. Regulacja biosyntezy puryn
7. Białka oporności wielolekowej - przykłady, mechanizm, udział w metabolizmie bilirubiny
8. Regulacja syntezy hemu
9. Różnice w syntezie hemu w szpiku i wątrobie
10. Odmienność regulacji syntezy hemu w szpiku i w tkankach pozaszpikowych
11. Żółtaczka zastoinowa - przyczyny, diagnostyka, różnicowanie
12. Ostra porfiria przerywana - przyczyny defektu, czynniki wywołujące, diagnostyka
13. Katabolizm hemu - enzymy, produkty, regulacja
14. Transport bilirubiny w osoczu i jej wychwyt w hepatocycie
15. Urobilinogen - powstawanie, wydalanie, wynik- brak urobilinogenu - wymień możliwe przyczyny, przy jakiej chorobie wzmożony
16. Zespół Gilberta - przyczyna, obraz kliniczny, objawy
17. Układ tioreduktazy - budowa, funkcje
18. Zespół (kompleks) tioredoksyny- budowa, funkcje
19. Zespół Crigler - Najjar typ I
20. Choroby związane z metabolizmem puryn
21. Reakcje Salvage puryn - przebieg i znaczenie
22. Zespół Rotora
23. Metabolizm barwników żółciowych
24. Katabolizm hemoglobiny - enzymy, produkty, regulacja
25. Metabolizm bilirubiny w hepatocycie
26. ALAS1 - regulacja
27. ALAS2 - regulacja
28. Porfiria nabyta
29. Amoniogeneza w wątrobie
30. Amoniogeneza w nerce
31. Hiperamonemia - biochemiczne działanie terapeutyczne, związki używane do wiązania amoniaku
32. Cykl kw. glutaminowego - glutaminy w OUN - lokalizacja komórkowa, znaczenie, przebieg
33. Hormony powstające z aminokwasów - substraty i produkty
34. Źródła amoniaku w mięśniach, przykłady, konsekwencje defektów enzymatycznych.
35. Metabolizm amoniaku w nerce, znaczenie.
36. Acyduria orotowa + podwyższony amoniak. Przyczyny i konsekwencje
37. Aminy biogenne - wymienić, mechanizm powstawania.
38.Toksyczność jonów amonowych
39. Toksyczny wpływ NH4+ na OUN
40. Alkaptonuria - defekt enzymatyczny, konsekwencje, diagnostyka
41. Arginina - synteza , miejsce, znaczenie
42. Źródła amoniaku i drogi jego eliminacji z mięśni szkieletowych
43. Poliaminy- biosynteza, funkcje
44. D-aminokwasy- funkcje, przykłady
45. Defekt hydroksylazy fenyloalaniny i jakie konsekwencje
46. Fenyloketonuria. defekt, konsekwencje, diagnostyka
47. Cykl glukoza-alanina - przebieg, miejsce, znaczenie
48. Cykl purynowy - przebieg, miejsce, znaczenie
49. Metabolizm amoniaku w ścianie jelita
50. Mocz o zapachu syropu klonowego - jaki defekt
51. Co powstaje z argininy - znaczenie substancji
52. Biosynteza melanin
53. Proteoliza ATP-niezależna - znaczenie, istota procesu
54. Proteoliza ATP-zależna - znaczenie, istota procesu
55. Hiperamonemia I - defekty, znaczenie
56. Hiperamonemia II - defekt, znaczenie
57. Aminokwasy glukogenne - wymienić, znaczenie
58. Aminokwasy ketogenne - wymienić i katabolizm
59. Cykl bursztynianowo-glicynowy - gdzie, znaczenie, przebieg
60. Katabolizm leucyny
61. Katabolizm i występowanie waliny- gdzie zachodzi, przebieg, produkty końcowe
62. Biosynteza cytruliny - przebieg, miejsce, znaczenie
63. Katepsyny
64. Guanidyny mocznicowe - działanie toksyczne, konsekwencje
65. Pacjent z umiarkowaną hiperamonemią i podwyższoną argininą - podaj prawdopodobną przyczynę takich zaburzeń i konsekwencje.**