TPL-pytanka dostepnosc 1, TPL 4 rok, dostępność


Pytań było 24, z czego 3 abcd (wielokrotny wybór)

  1. Jakimi metodami i w jaich aparatach bada się dostępność farm. Z kapsułek

  2. Dla jakich kapułek nie badamy dostępności farm.

  3. Po co dodajemy do maści kw.olejowy. (do podłoża)

  4. Podaj mechanizm działania kwasu olejowego.

  5. Czego jednostką jest Pa.

  6. Czym badamy TTS w jakich aparatach.

  7. W jakich aparatach badamy maści.

  8. Wykres zależności lepkości od temperatury dla Carbopolu (pseudoplastyczny).

  9. 3 przykłady polimerów.

  10. Od jakich parametrów zależy lepkość.

  11. Czy można badać dostępność farm. Leków ocznych- uzasadnij.

  12. Jakie parametry bada się w 2 różnych formulacjach. Czyli co się bada.

  13. Błony półprzepuszczalne jakie?nazwy.

  14. Jakie warunki dla badań w aparacie przepływowym.

  15. Co wpływa na przenikanie s.leczniczej z maści. Jakie wł. Substancji leczniczej.

  16. W jakim aparacie zbadamy zawiesine.. chodzi tu o cylindryczny albo z podwójną komorą.

  17. Czego to jednostka: cSt to jest lepkość kinematyczna.

  18. Jak długo musi być tabletka w roztworze HCL o przedłużonym uwalnianiu z diklofenakiem?

  19. Obliczyć ile ml płynu akceptorowego musi być w aparacie przepływowam jeśli mamy tabletkę z substancją- 500mg, rozp.tej tabletki 1:1000.

  20. Jak podłoze wpływa na uwalnianie, i jakie wł. podłoża wpływają na uwalnianie.

Były 3 pytania ABCD nie on nie widział czy wielokrotny czy jednokrotny wybór:

1.Jakie podłoże najlepiej nawilży skórę:o/w, w/o, hydrożel, czy podłoże węglowodorowe

2.Jakich z wymienionych postaci leku się nie bada (dostępnośc farm): gumy do żucia, tabletki musujące, tabletki do zawiesin chyba i coś tam jeszcze.

3.Z jakiego podłoża najlepiej uwoli się paracetamol: żelatynowo-glicerolowe, masło kakaowe chyba witepsol 115 chyba.


1.      wykresy wszystkie przejrzeć w zależności od temperatury
2.      Na którym podłożu będzie się najlepiej wchłaniać subst. lecznicza log P=3: a)maść lipofilowa b)krem o\w c) Karbopol d)krem w\o chyba.
3.      Jakie jest farmakopealne Q dla czopków z aminofiliną 100mg?
4.      Oblicz lepkość cieczy, gdy D=50[s-1] i t=50[Pa] w mPa*s.
5.      Narysuj wykres Q(t) dla tabletek o niemodyfikowanym i przedłużonym uwalnianiu.
6.      do czego służy aparat Krówczyńskiego
7.      Jakiego Karbopolu użyjesz do zrobienia żelu: a)2 000mPas  b)10000mPas
8.      Jaki płyn akceptorowy i w jakim czasie zastosujesz do oznaczania dostępności farmaceutycznej dla tabletek dojelitowych?
9.      Dlaczego płyn akceptorowy musi być odgazowany do badania?
10.     W TTS szybkość uwalniania i wchłaniania jest: a)wchłanianie=uwalnianie b)wchłanianie>uwalnianie c)wchłanianie<uwalnianie d)wchłanianie...uwalnianie
11.     parametry jakie trzeba podać przy podawaniu lepkości cieczy nienewtonowskich
12.     TTS w jaki sposób się wyraża dawkę
13.     czasy rozpadu dla czopków na różnych podłożach
14.     zaproponuj metody badania dostępności dla tabletek Majami
15.     dla powyższego pytania farmakopealne kryterium akceptacji
16.     aparaty dla badania dostępności farm z czopków
17.     jakie warunki musi spełniać cząsteczka aby przenikać przez skóre
18.     zadanie

1. Jakie jest farmakopealne Q dla czopków z aminofiliną 100mg?
2. Oblicz lepkość cieczy, gdy D=50[s-1] i t=50[Pa] w mPa*s.
3. Narysuj krzywą lepkości dla gliceroli w temp. 20 i 70 st.C
4. Narysuj wykres Q(t) dla tabletek o niemodyfikowanym i przedłużonym uwalnianiu.
5. Jakie układy pomiarowe stosujemy do oznaczania lepkości cieczy ?
6. Wymień 3 ciecze rozrzedzające się podczas zwiększania szybkości ścinania.
7. Jak wyrażamy lepkość cieczy plastycznych?
8. Jaki farmakopealny jest aparat do oznaczania dostępności farmaceutycznej z czopków?
9. Jaki zakres musi mieć f2 aby ciecze uznać za podobne?
10. Jakiego Karbopolu użyjesz do zrobienia żelu: a)2 000mPas  b)10000mPas
11. Jaka wartość Q jest dla tabletek?
12. Jaki płyn akceptorowy i w jakim czasie zastosujesz do oznaczania dostępności farmaceutycznej dla tabletek dojelitowych?
13. Wykres lepkość(D) dla Karbopolu.
14. Na którym podłożu będzie się najlepiej wchłaniać subst. lecznicza log P=3: a)maść lipofilowa b)krem o\w c) Karbopol d)krem w\o chyba.
15. Dlaczego płyn akceptorowy musi być odgazowany do badania?
16. W TTS szybkość uwalniania i wchłaniania jest: a)wchłanianie=uwalnianie b)wchłanianie>uwalnianie c)wchłanianie<uwalnianie d)wchłanianie...uwalnianie
17. Zad. W 500ml płynu akcetorowego było 500mg subs. leczniczej. Pobrano 5ml płynu uzupełniono do 25ml i oznaczono A=0,19 t=15min A=0,3 t=30min i A=0,4 t=45min. Przy założeniu że 1%-300(A). Oznacz Q(%) po czasie t.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
TPL-pytanka dostepnosc 1(1), TPL 4 rok, dostępność
CZOPY, TPL 4 rok, dostępność
Reologia koło pałkowski, TPL 4 rok, dostępność
tabletka, TPL 4 rok, dostępność
Koło-z-drażownia-od-Bilskiego, TPL 4 rok
infuzyjne, TPL 4 rok, infuzy
Konspekt cytostatyki, TPL 4 rok, infuzy
Zagadnienia TPL 3 rok, Płyta farmacja Poznań, V rok, TPL - EGZAMIN
granulaty-gr-h, TPL 4 rok
Termin grupy a, TPL 4 rok, infuzy
infuzy kubiaka, TPL 4 rok, infuzy
gielda rozwiazana infuzy(1), TPL 4 rok, infuzy
CYTOSTATYK1, TPL 4 rok, infuzy
giełda 2012 gr.c1, TPL 4 rok, infuzy
wejściówka z żywienia pozajelitowego, TPL 4 rok, infuzy
gielda rozwiazana infuzy, TPL 4 rok, infuzy
Granulaty-gielda, TPL 4 rok
kolo infuzy, TPL 4 rok, infuzy

więcej podobnych podstron