Izolacja materiału genetycznego:
a). najlepszym materiałem do izolacji DNA ludzkiego są erytrocyty pozyskiwane podczas odwirowania osocza z krwi obwodowej pobranej na antykoagulant
b). białka z lizatu komórkowego usuwa najskuteczniej chloroform który później usuwamy fenolem
c). stosując nośniki krzemionkowe w kolumnach zawsze uzyskamy nieograniczoną ilość DNA
d). wszystkie odp są fałszywe
Wskaż fałszywe zdanie:
a). mutacja to nagła dziedziczna zmiana informacji genetycznej
b). mutację nazywamy zmianę w materiale genetycznym która została utrwalona
c). mutacją nazywamy wyłącznie zmiany w sekwencji nukleotydowej spowodowane błędami w replikacji lub działaniem mutagenów
d). najczęstszym typem mutacji jest substytucja
Zdanie prawdziwe: stężenie i jakość materiału genetycznego można określić poprzez wybarwienie preparatu bromkiem etydyny i wykonanie elektroforezy w żelu agarozowym (0,8%). Stężenie określamy na podstawie porównania fluorescencji z preparatem o znanym stężeniu. Jakość określamy na podstawie porównania z markerem wielkości KBL
Sondą molekularną może być:
a). wyznakowany radioaktywnie izotopami 32P lub 35S syntetyczny oligonukleotyd
b). znakowane biotyną cDNA
c). syntetyczne lub naturalne geny lub ich fragmenty
d). wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Żele agarozowe pozwalają na rozdział cząsteczek:
a). 100-60 000 pz
b). 0,1-600 kpz
c). 5-2 000pz
Agaroza to
a). D-galaktopiranoza i 3',5'-dianhydro-L-galaktopiranoza połączone wiązaniami 1-6 α
b). D-galaktopiranoza i 3'-5'-dianhydro-L-galaktopiranoza połączone wiązaniami 1-6 β
c). L-galaktopiranoza i 3'-5'-dianhydro-D-galaktopiranoza połączone wiązaniami 1-6 α
d). L-galaktopiranoza i 3'-5'-dianhydro-D-galaktopiranoza połączone wiązaniami 1-6 β
PCR-RFLP pozwala na
a). bezpośrednie wykrywanie mutacji
b). pośrednie wykrywanie polimorfizmów
c). wykrywanie mutacji jest nieograniczone
d). odp a, b c są prawdziwe
e). odp a i b są prawdziwe