MAŁOPŁYTKOWOŚĆ
Z. Kuratowska „Podstawy hematologii klinicznej“
S. Kruś „Patomorfologia kliniczna”
R. Nuss i wsp. „Krwawienie u noworodków” - PpD 5/4
E. Masłowska „ Skazy krwotoczne” - seminarium AMB
ETIOLOGIA:
WRODZONA :
występuje bardzo rzadko
• małopłytkowość AD :
izolowana
zespól May - Hegglina
• makrotrombocytopenia z głuchotą (zesp. Epsteina, Fetchnera)
• makrotrombocytopenia śródziemnomorska :
• małopłytkowość z brakiem koci promieniowych (TAR) :
• małopłytkowosć amegakariocytowa :
• zespół Wiskotta - Aldricha :
• niedokrwistość Fanconiego :
NABYTA :
• spowodowana ↓ tworzenia płytek :
zakażenia
promieniowanie jonizujące - różyczka noworodków
niedobory pokarmowe uszkodzenie megakariocytów
vit. B12
kwas foliowy
leki trucizny choroby układu krwiotwórczego
- cytostatyki - sole metali ciężkich - przewlekle białaczki
- pyramidon - prep. owadobójcze - osteomieloskleroza
- butazolidin - alkohol - szpiczak mnogi
- aplazja szpiku (wszystkie linie)
- hipoplazja szpiku (1 linia)
• spowodowana ↑ niszczeniem płytek :
adhezja PLT na sztucznych przetoczenie krwi
↑ zużycie płytek zastawkach i protezach naczyniowych konserwowanej
(pozbawionej PLT)
- DIC
- zespół hemolityczno - mocznicowy
- zakrzepowa plamica małopłytkowa
mechanizmy immunologiczne
- małopłytkowosć samoistna (ITP) nabyta
- nabyta niedokrwistość
hemolityczna
- SLE
- po przetoczeniu krwi (po 5 -6 dniach)
- leki (chinina, digitoksyna, sulfonamidy
biseptol, cefalotyna)
- alloimmunologicza małopłytkowosć noworodków
• spowodowana nadmiernym gromadzeniem się PLT w śledzionie (hipersplenizm) :
norma puli śledzionowej wynosi ok. 1/3 całkowitej liczby PLT
w war. patologicznych nawet 80 - 90% puli
przewlekłe białaczki
marskość wątroby
wrodzona niedokrwistosć hemolityczna
niektóre choroby tropikalne
• spowodowana utratą płytek :
krwotok
krążenie pozaustrojowe
PATOGENEZA:
• fizjologiczna małopłytkowość noworodków :
jest następstwem przechodzenia przez łożysko przeciwciał matczynych przeciwko płykom płodu zawierającym antygen nabyty od ojca
ustępuje samoistnie po 4 tygodniu życia
• funkcja płytek krwi :
- biorą udział w I fazie krzepnięcia
OBRAZ KLINICZNY:
objawy pojawiają się gdy liczba PLT ↓ < 60 G/l (o ile nie wspólistnieją zaburzenia funkcji płytek)
gdy liczba płytek ↓ < 20 G/l pojawiają się krwawienia z błon śluzowych (poziom krytyczny)
OBJAWY PODMIOTOWE :
• krwawienie z błon śłuzowych :
dziąseł
nosa
układu moczowego
przewodu pokarmowego
przedłużone i obfite krwawienia miesięczne
• przedłużone krwawienie z ran :
po usunięciu zęba krwawienie w trakcie zabiegu i do 24 h po zabiegu
- krwawienia można zatrzymać uciskiem miejsca krwawiącego
OBJAWY PRZEDMIOTOWE :
• wybroczyny na skórze i błonach śluzowych :
bardzo drobne
nie znikają po ucisku
można je porównać do śladu uderzenia szczotką drucianą
umiejscowione w częściach ciał narażonych na ucisk i mikrouazy
jama ustna
miejsca ucisku części garderoby
okolice w których istnieje ↑ ciśnienie hydrostatyczne tj. podudzia
- skłonność do siniaczenia
na błonie śluzowej jamy ustnej mogą być pęcherzyki wypełnione krwawą treścią
• śledziona :
może być wyczuwalna, lub powiększona zarówno w małopłtkowości pierwotnej, jak i wtórnej
BADANIA DODATKOWE :
• badania krwi :
↓ PLT
wydłużenie czasu krwawienia przy prawidłowym czasie krzepnięcia i innych wskaźnikach hemostazy
zaburzenia retrakcji skrzepu
obecność przeciwciał przeciwplytkowych
okreslenie czsu przeżycia płytek i miejsca ich niszczenia
obecnosć przeciwciał przeciwjadrowych (LE)
leukocytoza i blasty (białaczka)
• mielogram :
ustalenie czy małopłytkowosc zależy od ↓ wytwarzania płytek, czy od ↑ niszczenia po wytworzeniu
↑ megakariocytów :
w małopłytkowościach ze ↓ niszczeniem płytek
↓ megakariocytów :
w małopłytkowosciach z upośledzeniem wytwarzania płytek
rozpoznanie pierwotnych chorób układu krwiotwórczego (np. białaczka szpikowa, niedokrwistość megaloblastyczna)
ROZPOZNANIE:
• wywiad :
krwawienie z dziąseł, nosa, przewodu pokarmowego, po zabiegach i urazach :
czas trwania
wiek w którym się rozpoczęły
przebyte zakażenia układu oddechowego w niedalekiej przeszłosci
czy chory przyjmował leki indukujące małopłytkowość (do 6 - 8 dni od odstawienia)
czy był narażony na substancje toksyczne
wywiad w kierunku chorób w przebiegu których może wystąpić małopłytkowość
krwawienia u członków rodziny
przebieg miesiaczek, ciąż, porodów , poronień
dotychczasowe hospitalizacje
ewentualne przetoczenia krwi i środków krwiopochodnych
RÓŻNICOWANIE:
• upośledzenie funkcji płytek :
wydłużenie czasu krwawienia bez ↓ PLT
gdy małopłytkowość współistnieje z upośledzoną funkcją płytek objawy są niewspólmierne do ↓ PLT (występują > 60 G/l)
LECZENIE:
• glikokortykosteroidy :
w małopłytkowosciach immunologicznych
po uprzedniej biopsji szpiku
poprawa zazwyczaj po kilku dniach, a max. Reakcja na leczenie po 2 - 3 tygodniach
np. prednizon 1 mg/kg p.o.
• usuniecie śledziny : gdy inne metody leczenia nie daja korzystnych wyników, lub poprawa jest tylko przejściowa
• immunoglobuliny :
w dużych dawkach
blokują miejsca wiążące na makrofagach
wskazania :
ostra i przewlekła ITP.
przygotowanie do zabiegu operacyjnego
kobiety ciężarne przed porodem
noworodki z przejściową małopłytkowością (matek z ITP)
krwawienia zagrażające życiu
przeciwwskazania : sterydoterapia
• leczenie immunosupresyjne :
gdy sterydy i usunięcie śledziny są nieskuteczne
cyklofosfamid, azatiopryna, winkrystyna
hormonalne (danazol)
• koncentaty płytkowe :
w trybie pilnym gdy PLT < 20 G/l
unikać w małopłytkowości na tle immunologicznym :
tylko w stanach zagrożenia życia i przed zabiegiem operacyjnym
- przetoczone płytki żyją 2 - 3 dni
POWIKŁANIA:
• krwawienia do OUN : o zagrozeniu świadczą objawy nasilonej skazy w postaci wybroczyn w jamie ustnej, najczęściej krwawienia podpajeczynówkowe
3