Reguły Mendla: I pod wzgl.określ.cechy,którą różnią się jednorodni rodzice,1.pokol.potomne ma zawsze wygląd jednolity II w 2.pokol.potomnym (F2) po skrzyżowaniu 2 pierwszych pokoleń (F1xF1)nast.segregacja i rozszczep. cech w określ.stosunku liczbowym III gdy krzyżujemy osobniki różniące się kilkoma cechami to każdy zawiązek cechy dziedziczy się niezależnie od drugiego(w potomstwie otrzymujemy całą mozaikę cech)
Prawa Mendla: p.czystości gamet każdy z pary czynników dziedzicznych(genów)warunkujący daną cechę wyst.w gametach pojedynczo prawo niezależnej segregacji (dziedziczenia)cech podczas tworzenia gamet czynniki dziedziczne należące do różnych par rozchodzą się niezależnie od siebie
Wyniki prac Morgana: -org.dziedziczą cechy z pokol.na pokol.przy pomocy genów -geny potomne są identyczne z wyjściowymi -każdy gen zajmuje określ.miejsce w danym chromosomie(locus genu) -geny ułożone są w chromosomie liniowo(1za2) -geny leżące w 1 chromosomie tworzą grupę sprzężoną,ich dziedziczenie daje wynik niezgodny z IIp.Mendla(dziedziczą się zależnie) -podczas mejozy zachodzi crossing over
Zmienność:niedziedziczna,dziedz:rekombinacyjna,mutacyjna:mut.genowe,chromosomowe,genomowe; z.modyfikacyjna niedziedz.odchyleniu ulega fenotyp,nabyte nowe wartości cechy nie są przekazywane potomstwu,trwałość nabytej cechy zależy zwykle od środowiska,granice w jakich genotyp może modyfikować fenotyp pod wpływem zmieniających się warunków to plastyczność genotypu z.rekomb.tworzenie nowych układów z już istniejących alleli,segreg.chromosomów w mejozie,crossing-over(wymiana odcinków chromatyd między chromosomami homologicznymi),losowe łączenie się gamet mutacje-nagłe,skokowe zmiany materiału genet.możliwe do przekazania potomstwu,zach.losowo i mają charakt.bezwarunkowy
Mutacje:samorzutne(spontan.),indukowane(wyw.sztucznie przez czynniki fiz.i chem);chromosomowe[liczbowe(zmiany liczby kompletnych chromosomów),strukturalne(zmiany struktury pojed.chromosomów)],genowe(punktowe)-zmiany sekwencji nukleotydów na odc.DNA nie większym niż 1gen(m.zmiany sensu-w białko wstawiany jest inny aminokwas;m.milczące-zmiana jest ale sens się nie zmienia,zostaje ten sam aminokwas,inf.genet.jest inna;m.nonsensowne-powstaje kodon nie wyznaczający aminokwasu);niekorzystne:letalne-ogr.zdolność przeżywania w każdych warunkach środow,warunkowo letalne-zmniejszają wartość adaptacyjną osobn.(mutant przeżyje w dobrych war.śr. i przy korzyst.splocie okoliczn.),neutralne-nie wyw.zmian wart.adapt.osobn.,korzystne-zwiększają zdoln.adapt.(najrzad.)
Choroby wyw.mutacjami genow.:autosom.recesywnie dziedziczone:alkaptonuria(defekt w rozkł.tyrozyny),fenyloketonuria(brak enzymu rozkł.fenyloalaninę),albinizm,galaktozemia(defekt w enzymie metabolizmu galaktozy)}(bloki metab.-choroby związ.z brakiem specyf.enzymów(przerw.szlaku metab.)prow.do prod.gromadz.subst.np.toksycznych),anemia sierpowata(mut.w genie kodującym 1z łańcuchów hemoglobiny-globinę ß),mukowiscydoza(?)autosom.domin.-chor.Huntingtona(mut.w genie białka w mózgu) sprzężone z płcią recesywne daltonizm,hemofilia; Choroby wyw.zmianami genow:zespół Downa(trisomia chromosomu21),zesp.Turnera(monosomia chromosomu X)