EGZAMIN Z NUTRIGENOMIKI - pytania z I terminu
1. Dział nauki zajmujący się analizami różnic genetycznych, jakie istnieją u poszczególnych osobników i wpływaja na ich odpowiedź na poszczególne substancje odżywcze:
Nutrigenetyka
2. Działy nutrigenomiki:
- genomikę
- transkryptomikę - poziom mRNA
- proteomikę - poziom białek
- metabolomikę - poziom produktów metabolicznych
3. Modyfikacje epigenetyczne- to :
- drugi rodzaj różnic, które występują w populacji to samo DNA może mieć dodane różne chemiczne rodniki, które sprawią, że dany gen jest unieczynniony lub przeciwnie : nadaktywny
- najbardziej znaną jest metylacja cytozyny
4. Budowa jądra komórkowego:
- błona jądra
- kariolimfa
- jąderko
- chromatyna
5. Budowa:
DNA |
RNA |
a) Dwuniciowe b) Zasady: A,G,C,T c) Cukier: deoksyryboza |
a) Jednoniciowe b) Zasady : A,G,C,U c) Cukier: ryboza |
6. Enzymy biorące udział w replikacji DNA:
a) Helikaza
b) Primaza
c) Polimeraza DNA
d) Egzonukleaza
e) Ligaza DNA
f) Różne enzymy pomocnicze
7. Przepływ informacji genetycznej:
Transkrypcja - zachodzi w - jądrze
Translacja -zachodzi w - cytoplazmie
8. Splicing
- usuwanie intronów
9. Regulacja ekspresji genów może się zasadniczo odbywać na dwóch poziomach:
a)transkrypcja
b)translacja
10. Sterowanie transkrypcją - przez związanie czynników białkowych czy hormonalnych może odbywać się z różnych miejsc na DNA:
a)
b)
enhancery i silencery.
11. Narysuj schemat działania CLA (poprzez czynniki transkrypcyjne):
12. SNP to:
Polimorfizm pojedynczego nukleotydu (ang. Single Nucleotide Polymorphism w skrócie SNP) - zjawisko zmienności sekwencji DNA, która polega na zmianie pojedynczego nukleotydu (A, T, C lub G) pomiędzy osobnikami danego gatunku lub drugim, odpowiadającym chromosomem danego osobnika.
SNP stanowią ok. 90% całej zmienności występującej w ludzkim genomie i występują co 100-300 nukleotydów na ogólną ich liczbę 3 mld.
13. Lipoproteina E (apo E) kodowana jest przez 3 rodzaje alleli
a) E2
b) E3
c) E4
nosiciele allela E4(20% populacji) mają największe stężenie cholesterolu i frakcji LDL cholesterolu i najsłabiej reagują na leczenie statynami.
14. Mutacja punktowa w genie MTHFR w warunkach niedoboru kwasu foliowego i witaminy B6 i B12 prowadzi do:
Powstania hiperhomocysteinemii, a w konsekwencji do uszkodzenia komórek śródbłonka naczyń, upośledzenia procesu fibrynolizy i występowania zakrzepów
definicja nutrigenetyki i nutrigenomiki, obszary które obejmują,
budowa jądra komórkowego,
DNA I RNA - budowa, funkcje, roznice, replikacja DNA,
regulacja ekspresji genu - transkrypcja, translacja,
enhancery i sailencery, kod genetyczny,
molekularne mechanizmy działania diety - PUFA itp.,
modyfikacje epigenetyczne - deacylacja, metylacja i polimorfizmy.
a schemat działania CLA?
Ja to rozumiem tak że CLA należy do grupy nienasyconych kwasó tłuszczowych więc chodzi tu o schamat PUFA czyli ten który jest w 1 i 5 wykładzie. (bardziej nawet konkretnie o ten człon z prawej strony)
A czy ktoś ma ten schemat działania CLA? Wymagania podane przez Panią Dr - definicja nutrigenetyki i nutrigenomiki, obszary które obejmują, budowa jądra komórkowego, DNA I RNA - budowa, funkcje, roznice, replikacja DNA, regulacja ekspresji genu - transkrypcja, translacja, enhancery i sailencery, kod genetyczny, molekularne mechanizmy działania diety - PUFA itp., modyfikacje epigenetyczne - deacylacja, metylacja i polimorfizmy.
definicja nutrigenetyki i nutrigenomiki, obszary które obejmują,
budowa jądra komórkowego,
DNA I RNA - budowa, funkcje, roznice, replikacja DNA,
regulacja ekspresji genu - transkrypcja, translacja,
enhancery i sailencery, kod genetyczny,
molekularne mechanizmy działania diety - PUFA itp.,
modyfikacje epigenetyczne - deacylacja, metylacja i polimorfizmy.