test3, Biologia Molekularna


Biologia molekularna-test 3

1. W procesie inicjacji translacji u bakterii m

ała podjednostka rybosomu:

a) połączona z translacyjnym czynnikiem inicjacyjnym IF-1 przyłącza się do miejsca wiązania rybosomu

b) połączona z translacyjnym czynnikiem inicjacyjnym IF-3 przyłącza się do sekwencji Shine-Dalgarno

c) połączona z translacyjnym czynnikiem inicjacyjnym IF-2 przyłącza się miejsca wiązania rybosomu

d) połączona z translacyjnym czynnikiem inicjacyjnym IF-1 sekwencji Shine-Dalgarno

2. U E. coli sekwencja najwyższej zgodności to:

a) 5'-AAGGGAU-3'

b) 5'-AGAGGGU-3'

c) 5'-AGGAGGU-3'

d) 5'-AGGGAGU-3'

3. U E. coli sekwencja najwyższej zgodności leży:

a) w odległości 3-10 nukleotydów powyżej kodonu inicjacyjnego

b) w odległości 30-100 nukleotydów powyżej kodonu inicjacyjnego

c) w odległości 3-10 nukleotydów poniżej kodonu inicjacyjnego

d) w odległości 30-100 nukleotydów poniżej kodonu inicjacyjnego

4. U E. coli miejsce wiązania rybosomu jest komplementarne do fragmentu:

a) na końcu 5' 16S rRNA, wchodzącego w skład małej podjednostki rybosomu

b) na końcu 5' 16S rRNA, wchodzącego w skład dużej podjednostki rybosomu

c) na końcu 3' 16S rRNA, wchodzącego w skład małej podjednostki rybosomu

d) na końcu 3' 16S rRNA, wchodzącego w skład dużej podjednostki rybosomu

5. U E. coli kodon inicjacyjny translacji to:

a) wyłącznie kodon 5'-AUG-3' kodujący metioninę.

b) przeważnie 5'-AUG-3' kodujący metioninę

c) czasami są to kodony 5'-GUG-3' i 5'-UUG-3'

d) prawidłowe są odpowiedzi b i c

6. U E. coli inicjatorowy tRNA jest najpierw:

a) poddawany aminoacylacji przez metioninę

b) modyfikowany przez konwersję metioniny do N-formylometioniny

c) formylowany za pośrednictwem GTP

d) hydrolizowany przez metioninę

7. U E. coli inicjatorowy tRNAiMet jest dostarczany do małej podjednostki rybosomu przez czynnik inicjacyjny:

a) IF-1

b) IF-2

c) IF-3

d) IF-4

8. Etap inicjacji translacji u E. Coli kończy się w momencie:

a) związania czynnika IF-6, który stabilizuje kompleks inicjacyjny

b) związania czynnika IF-4, który stabilizuje kompleks inicjacyjny

c) związania czynnika IF-1, który stabilizuje kompleks inicjacyjny

związania czynnika IF-2, który stabilizuje kompleks

9. U eukariotów w procesie translacji w skład kompleksu preinicjacyjnego wchodzą:

a) podjednostka rybosomu 50S, inicjatorowy tRNAiMet, eIF-2

b) podjednostka rybosomu 40S, inicjatorowy tRNAiMet, eIF-3, GTP

c) podjednostka rybosomu 50S, inicjatorowy tRNAiMet, eIF-3

d) podjednostka rybosomu 40S, inicjatorowy tRNAiMet, eIF-2, GTP

10. U eukariotów czynnik translacyjny eIF-2 to:

a) monomer

b) dimer składający się z dwóch takich samych białek

c) dimer składający się z dwóch różnych białek

d) trimer składający się z trzech różnych białek

11. U eukariotów inicjatorowy tRNA przenosi:

a) zwykłą metioninę, czyli inaczej niż u prokariotów

b) zwykłą metioninę, czyli tak jak u prokariotów

c) formylowaną pochodną metioniny, czyli tak jak u prokariotów

d) formylowaną pochodną metioniny, czyli inaczej niż u prokariotów

12.

Po złożeniu kompleksu preinicjacyjnego inicjatorowy tRNA łączy się z końcem 5' mRNA.

W procesie uczestniczy kompleks wiążący się z czapeczką, zwany:

eIF-2F

eIF-3F

eIF-4F

eIF-5F

13. Połączenie między eIF-4E i kolejnym czynnikiem inicjacyjnym eIF-3 tworzy czynnik:

eIF-4A

eIF-4G

eIF-4F

eIF-4D

14.U eukariotów kodonem inicjacyjnym jest:

bardzo rzadko 5'-AUG-3'

czasami 5'-AUG-3'

często 5'-AUG-3'

zawsze 5'-AUG-3'

15. U eukariotów czynnikiem inicjacyjnym połączonym z niezwiązaną dużą podjednostką rybosomu i zapobiegającym jej łączeniu się z małą podjednostką w cytoplazmie jest czynnik:

a) eIF-3

b) eIF-5

c)

eIF-6

d)

eIF-7

16. U eukariotów odpowiednikiem białka EF-Tu jest kompleks białkowy:

a) eEF-1

b) eEF-2

c) eEF-3

d) eEF-4

17.

U E. Coli aktywność peptydylotransferazy jest związana z

a) 16S rRNA, wchodzącym w skład dużej podjednostki

b) 23S rRNA, wchodzącym w skład dużej podjednostki

c) 16S rRNA, wchodzącym w skład małej podjednostki

d) 23S rRNA, wchodzącym w skład małej podjednostki

18. U bakterii translokacja w procesie translacji polega na tym, że:

a) deacylowany tRNA przesuwa się z miejsca P na miejsce A

b) deacylowany tRNA przesuwa się z miejsca P na miejsce E

c) acylowany tRNA przesuwa się z miejsca P na miejsce A

d) acylowany tRNA przesuwa się z miejsca P na miejsce E

19.

U bakterii czynnik uwalniający RF-3:

a)

rozpoznaje kodony terminacyjne 5'-UAA-3' i 5'-UAG-3'

b)

rozpoznaje kodon 5'-UGA-3'

c) rozpoznaje kodon 5'-UAA-3'

d)

działa jako czynnik pomocniczy

20. U eukariotów regulacja ogólna odbywa się przeważnie przez:

a) fosforylację czynnika eIF-2

b) metylację czynnika eIF-1

c) acetylację czynnika EF-Tu

d) aminację czynnika eIF-3

21. Rodzina białek opiekuńczych Hsp70:

a) wiąże się z hydrofilowym rejonem fałdowanego białka

b) zapobiega agregacji białka dzięki utrzymywaniu go w niesfałdowanej formie do zakończenia syntezy

c)

nie uczestniczy w rozbijaniu agregatów białek uszkodzonych w czasie stresu termicznego,

d)

nie uczestniczy w transporcie białek przez błony komórkowe

22. Rodzina białek opiekuńczych GroEL/GroES:

a) tworzy strukturę złożoną z jednej podjednostki o kształcie pocisku z wydrążonym w środku otworem

b)

prawdopodobnie fałduje niesfałdowane białka

c)prawdopodobnie

rozwija nieprawidłowo sfałdowane białka

d) prawidłowe są odpowiedzi b i c

23. Bakteryjne białka opiekuńcze zwykle składają się z:

a) do 100 aminokwasów

b) do 300 aminokwasów

c) do 1000 aminokwasów

d) do 3000 aminokwasów

24. Przykładem proteolitycznej obróbki poliprotein jest obróbka:

a) premelityny

b) preproinsuliny

c) proopiomelanokortyny

d) wszystkie odpowiedzi są błędne

25. W różnych białkach opisano występowanie:

a) ponad 1500 różnych modyfikowanych aminokwasów.

b) ponad 500 różnych modyfikowanych aminokwasów.

c) ponad 150 różnych modyfikowanych aminokwasów.

d) poniżej 150 różnych modyfikowanych aminokwasów

26.

Wynikiem glikozylacji może być przyłączenie do białka dużych struktur tworzących rozgałęzioną sieć, w której skład wchodzi:

a) 2-5 różnego typu jednostek

b) 5-9 różnego typu jednostek

c) 10-20 różnego typu jednostek

d) 25-50 różnego typu jednostek

27.

Acylacja to

przyłączenie:

a) krótkich łańcuchów lipidowych

b) długich łańcuchów lipidowych

c) krótkich łańcuchów cukrowych

d) długich łańcuchów cukrowych

28. Inteiny są usuwane:

a) na etapie inicjacji translacji

b) po zsyntetyzowaniu danej domeny łańcucha polipeptydowego

c) w trakcie syntezy łańcucha polipeptydowego

d) zaraz po zakończeniu translacji

29. Do intein nie odnosi się stwierdzenie:

a) pierwsze inteiny

odkryto u E. coli

b) u

dowodniono istnienie tylko 20 intein

c) w

iększość intein występuje w genach archeonów

d) inteiny wykryto u bakterii i niższych eukariotów

30.

Większość intein składa się z:

a) 50-100 aminokwasów

b) 100-200 aminokwasów

c) 300-600 aminokwasów

D0 800-1000 aminokwasów

31. W eksteinie pierwszym aminokwasem jest:

a)

cysteina

b) seryna

c) treonina

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne

32. Tetracykliny hamują translację poprzez:

a) zapobieganie terminacji

b) hamowanie aktywności transferazy peptydylowej

c) hamowanie translokacji

d) działanie jako analogaminoacylo-tRNA

33. Inicjację translacji (poprzez zaburzanie przyłączania mRNA i tRNA do małej podjednostki rybosomu) hamuje:

a) erytromycyna

b) neomycyna

c) chloramfenikol

d) cykloheksimid

34. W większych stężeniach streptomycyny (>20 μg/ml) następuje:

silne wiązanie antybiotyku do jednego miejsca na rybosomie na podjednostce 30S

silne wiązanie antybiotyku do jednego miejsca na rybosomie na podjednostce 50S

słabe wiązanie antybiotyku do wielu miejsc na rybosomie, na podjednostce 30S

słabe wiązanie antybiotyku do wielu miejsc na rybosomie, zarówno na podjednostce 30S, jak i 50S

35. Analogiem aminoacylo-tRNA jest:

a) kanamycyna

b) klarytromycyna

c) puromycyna

d) minocyklina



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Biologia molekularna
Biologia molekularna koniugacja
Met. izol. oczysz.DNA dla studentów, Biologia molekularna
seminaria biol mol onkogeneza, Płyta farmacja Poznań, III rok, Biologia molekularna, 2009, sem 6
pytania biologia111 (1), Medycyna, Biologia molekularna ŚUM Katowice, 1 kolos
BMW05, Biotechnologia PŁ, Biologia molekularna
biologia molekularna 22222, Biologia molekularna
biologia molekularnaa, Studia, V rok, V rok, IX semestr, Biologia molekularna
Regulacja białka supresorowego nowotworów p53. Biologia molekularna. Seminarium 1, biologia- studia
3 Biologia molekularna 10 2011
eKolokwium z Biologii molekularnej NR 1 jeszcze cieplutkie
8 Biologia molekularna! 11 2011
10 Biologia molekularna 5 12 2011
WYKŁAD Z BIOLOGI MOLEKULARNEJ
Biologia molekularna rys
Biologia molekularna 2 e koło 2013
Podstawy biologii molekularnej
Biologia molekularna-wykład 1, 1 semestr, Biologia molekularna, Biologia molekularna, biologia
Genetyka ogólna - pytania na egzamin, Genetyka, DNA, biologia molekularna, techniki

więcej podobnych podstron