Biologia molekularna-test 3
1. W procesie inicjacji translacji u bakterii m
ała podjednostka rybosomu:
a) połączona z translacyjnym czynnikiem inicjacyjnym IF-1 przyłącza się do miejsca wiązania rybosomu
b) połączona z translacyjnym czynnikiem inicjacyjnym IF-3 przyłącza się do sekwencji Shine-Dalgarno
c) połączona z translacyjnym czynnikiem inicjacyjnym IF-2 przyłącza się miejsca wiązania rybosomu
d) połączona z translacyjnym czynnikiem inicjacyjnym IF-1 sekwencji Shine-Dalgarno
2. U E. coli sekwencja najwyższej zgodności to:
a) 5'-AAGGGAU-3'
b) 5'-AGAGGGU-3'
c) 5'-AGGAGGU-3'
d) 5'-AGGGAGU-3'
3. U E. coli sekwencja najwyższej zgodności leży:
a) w odległości 3-10 nukleotydów powyżej kodonu inicjacyjnego
b) w odległości 30-100 nukleotydów powyżej kodonu inicjacyjnego
c) w odległości 3-10 nukleotydów poniżej kodonu inicjacyjnego
d) w odległości 30-100 nukleotydów poniżej kodonu inicjacyjnego
4. U E. coli miejsce wiązania rybosomu jest komplementarne do fragmentu:
a) na końcu 5' 16S rRNA, wchodzącego w skład małej podjednostki rybosomu
b) na końcu 5' 16S rRNA, wchodzącego w skład dużej podjednostki rybosomu
c) na końcu 3' 16S rRNA, wchodzącego w skład małej podjednostki rybosomu
d) na końcu 3' 16S rRNA, wchodzącego w skład dużej podjednostki rybosomu
5. U E. coli kodon inicjacyjny translacji to:
a) wyłącznie kodon 5'-AUG-3' kodujący metioninę.
b) przeważnie 5'-AUG-3' kodujący metioninę
c) czasami są to kodony 5'-GUG-3' i 5'-UUG-3'
d) prawidłowe są odpowiedzi b i c
6. U E. coli inicjatorowy tRNA jest najpierw:
a) poddawany aminoacylacji przez metioninę
b) modyfikowany przez konwersję metioniny do N-formylometioniny
c) formylowany za pośrednictwem GTP
d) hydrolizowany przez metioninę
7. U E. coli inicjatorowy tRNAiMet jest dostarczany do małej podjednostki rybosomu przez czynnik inicjacyjny:
a) IF-1
b) IF-2
c) IF-3
d) IF-4
8. Etap inicjacji translacji u E. Coli kończy się w momencie:
a) związania czynnika IF-6, który stabilizuje kompleks inicjacyjny
b) związania czynnika IF-4, który stabilizuje kompleks inicjacyjny
c) związania czynnika IF-1, który stabilizuje kompleks inicjacyjny
związania czynnika IF-2, który stabilizuje kompleks
9. U eukariotów w procesie translacji w skład kompleksu preinicjacyjnego wchodzą:
a) podjednostka rybosomu 50S, inicjatorowy tRNAiMet, eIF-2
b) podjednostka rybosomu 40S, inicjatorowy tRNAiMet, eIF-3, GTP
c) podjednostka rybosomu 50S, inicjatorowy tRNAiMet, eIF-3
d) podjednostka rybosomu 40S, inicjatorowy tRNAiMet, eIF-2, GTP
10. U eukariotów czynnik translacyjny eIF-2 to:
a) monomer
b) dimer składający się z dwóch takich samych białek
c) dimer składający się z dwóch różnych białek
d) trimer składający się z trzech różnych białek
11. U eukariotów inicjatorowy tRNA przenosi:
a) zwykłą metioninę, czyli inaczej niż u prokariotów
b) zwykłą metioninę, czyli tak jak u prokariotów
c) formylowaną pochodną metioniny, czyli tak jak u prokariotów
d) formylowaną pochodną metioniny, czyli inaczej niż u prokariotów
12.
Po złożeniu kompleksu preinicjacyjnego inicjatorowy tRNA łączy się z końcem 5' mRNA.
W procesie uczestniczy kompleks wiążący się z czapeczką, zwany:
eIF-2F
eIF-3F
eIF-4F
eIF-5F
13. Połączenie między eIF-4E i kolejnym czynnikiem inicjacyjnym eIF-3 tworzy czynnik:
eIF-4A
eIF-4G
eIF-4F
eIF-4D
14.U eukariotów kodonem inicjacyjnym jest:
bardzo rzadko 5'-AUG-3'
czasami 5'-AUG-3'
często 5'-AUG-3'
zawsze 5'-AUG-3'
15. U eukariotów czynnikiem inicjacyjnym połączonym z niezwiązaną dużą podjednostką rybosomu i zapobiegającym jej łączeniu się z małą podjednostką w cytoplazmie jest czynnik:
a) eIF-3
b) eIF-5
c)
eIF-6
d)
eIF-7
16. U eukariotów odpowiednikiem białka EF-Tu jest kompleks białkowy:
a) eEF-1
b) eEF-2
c) eEF-3
d) eEF-4
17.
U E. Coli aktywność peptydylotransferazy jest związana z
a) 16S rRNA, wchodzącym w skład dużej podjednostki
b) 23S rRNA, wchodzącym w skład dużej podjednostki
c) 16S rRNA, wchodzącym w skład małej podjednostki
d) 23S rRNA, wchodzącym w skład małej podjednostki
18. U bakterii translokacja w procesie translacji polega na tym, że:
a) deacylowany tRNA przesuwa się z miejsca P na miejsce A
b) deacylowany tRNA przesuwa się z miejsca P na miejsce E
c) acylowany tRNA przesuwa się z miejsca P na miejsce A
d) acylowany tRNA przesuwa się z miejsca P na miejsce E
19.
U bakterii czynnik uwalniający RF-3:
a)
rozpoznaje kodony terminacyjne 5'-UAA-3' i 5'-UAG-3'
b)
rozpoznaje kodon 5'-UGA-3'
c) rozpoznaje kodon 5'-UAA-3'
d)
działa jako czynnik pomocniczy
20. U eukariotów regulacja ogólna odbywa się przeważnie przez:
a) fosforylację czynnika eIF-2
b) metylację czynnika eIF-1
c) acetylację czynnika EF-Tu
d) aminację czynnika eIF-3
21. Rodzina białek opiekuńczych Hsp70:
a) wiąże się z hydrofilowym rejonem fałdowanego białka
b) zapobiega agregacji białka dzięki utrzymywaniu go w niesfałdowanej formie do zakończenia syntezy
c)
nie uczestniczy w rozbijaniu agregatów białek uszkodzonych w czasie stresu termicznego,
d)
nie uczestniczy w transporcie białek przez błony komórkowe
22. Rodzina białek opiekuńczych GroEL/GroES:
a) tworzy strukturę złożoną z jednej podjednostki o kształcie pocisku z wydrążonym w środku otworem
b)
prawdopodobnie fałduje niesfałdowane białka
c)prawdopodobnie
rozwija nieprawidłowo sfałdowane białka
d) prawidłowe są odpowiedzi b i c
23. Bakteryjne białka opiekuńcze zwykle składają się z:
a) do 100 aminokwasów
b) do 300 aminokwasów
c) do 1000 aminokwasów
d) do 3000 aminokwasów
24. Przykładem proteolitycznej obróbki poliprotein jest obróbka:
a) premelityny
b) preproinsuliny
c) proopiomelanokortyny
d) wszystkie odpowiedzi są błędne
25. W różnych białkach opisano występowanie:
a) ponad 1500 różnych modyfikowanych aminokwasów.
b) ponad 500 różnych modyfikowanych aminokwasów.
c) ponad 150 różnych modyfikowanych aminokwasów.
d) poniżej 150 różnych modyfikowanych aminokwasów
26.
Wynikiem glikozylacji może być przyłączenie do białka dużych struktur tworzących rozgałęzioną sieć, w której skład wchodzi:
a) 2-5 różnego typu jednostek
b) 5-9 różnego typu jednostek
c) 10-20 różnego typu jednostek
d) 25-50 różnego typu jednostek
27.
Acylacja to
przyłączenie:
a) krótkich łańcuchów lipidowych
b) długich łańcuchów lipidowych
c) krótkich łańcuchów cukrowych
d) długich łańcuchów cukrowych
28. Inteiny są usuwane:
a) na etapie inicjacji translacji
b) po zsyntetyzowaniu danej domeny łańcucha polipeptydowego
c) w trakcie syntezy łańcucha polipeptydowego
d) zaraz po zakończeniu translacji
29. Do intein nie odnosi się stwierdzenie:
a) pierwsze inteiny
odkryto u E. coli
b) u
dowodniono istnienie tylko 20 intein
c) w
iększość intein występuje w genach archeonów
d) inteiny wykryto u bakterii i niższych eukariotów
30.
Większość intein składa się z:
a) 50-100 aminokwasów
b) 100-200 aminokwasów
c) 300-600 aminokwasów
D0 800-1000 aminokwasów
31. W eksteinie pierwszym aminokwasem jest:
a)
cysteina
b) seryna
c) treonina
d) wszystkie odpowiedzi są poprawne
32. Tetracykliny hamują translację poprzez:
a) zapobieganie terminacji
b) hamowanie aktywności transferazy peptydylowej
c) hamowanie translokacji
d) działanie jako analogaminoacylo-tRNA
33. Inicjację translacji (poprzez zaburzanie przyłączania mRNA i tRNA do małej podjednostki rybosomu) hamuje:
a) erytromycyna
b) neomycyna
c) chloramfenikol
d) cykloheksimid
34. W większych stężeniach streptomycyny (>20 μg/ml) następuje:
silne wiązanie antybiotyku do jednego miejsca na rybosomie na podjednostce 30S
silne wiązanie antybiotyku do jednego miejsca na rybosomie na podjednostce 50S
słabe wiązanie antybiotyku do wielu miejsc na rybosomie, na podjednostce 30S
słabe wiązanie antybiotyku do wielu miejsc na rybosomie, zarówno na podjednostce 30S, jak i 50S
35. Analogiem aminoacylo-tRNA jest:
a) kanamycyna
b) klarytromycyna
c) puromycyna
d) minocyklina