10.2010
Wartość żywieniowa olejów roślinnych i tłoczonych na zimno
|
Podział tłuszczów :
Widoczne- masło, smalec, margaryna, oleje roślinne 45%
Niewidoczne- będące składnikiem żywności 55%
Pochodzenie :
Roślinne
Zwierzęce
Konsystencja :
Oleje ciekłe
Tłuszcze stałe
Zależy do stanu skupienia, a ten zależy do temperatury i zawartości nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych. Tłuszcze roślinne i zwierząt morskich m.in. ryby oleje , zwierząt lądowych tłuszcze stałe
Znaczenie tłuszczu :
Źródło energii 9 kcal /g 35-40%
Dostarczają NNKT
Źródło witamin rozpuszczalnych w tłuszczach
Nośnik związków smakowo zapachowych
Proces technologiczny otrzymywania i przeróbki oleju ma istotny wpływ na wartość odżywczą olejów z surowców oleistych i zwierząt morskich.
Surowce oleiste i oleje jadalne
Do oleistych zaliczamy surowce roślinne zawierające co najmniej 15% tłuszczu
nasiona (rzepak, słonecznik soja)
miąższ (oliwka, palma oleista)
produkty uboczne (otręby (ryż), zarodki (kukurydza),pestki (winogrona)
Podstawa światowej produkcji olejów :
plama oleista
soja
rzepak
słonecznik
bawełna
orzech ziemny
pestka ,plama oleista
Najbardziej popularnymi olejami w Polsce jadalnymi są : rzepakowy, sojowy, słonecznik, oliwa z oliwek ).
Rzepak :
Kanada Chiny, Indie jary
Niemcy, Francja, Wielka Brytania ozimy
Skład: 10% linolowy 10% linolenowy 20% WKT
40-45% tłuszczu 20% białka
minusy : kwas eurokowy, glukozynolany , obecnie < 2% i <25 ymoli
oleje virgin - temperatura (30-50 C) ( obróbka mechaniczna +obr. termiczna ) nie powodująca zmian właściwości.
Tłoczone na zimno -obróbka mechaniczna tylko ( !)
Podziała i właściwości tłuszczów.
Tłuszcze (lipidy) dzielimy na tłuszcze proste, złożone i pochodne. Tłuszcze proste to woski i tłuszcze właściwe, czyli estry kwasów tłuszczowych i glicerolu. Tłuszcze złożone dzielimy na fosfolipidy(te z koli na glicerofosfolipidy i sfingolipidy), glikolipidy (glikoglicerolipidy i glikosfingolipidy) i inne złożone. Pochodne natomiast to kwasy tłuszczowe, węglowodory i alkohole.
Tłuszcze właściwe, czyli triacyloglicerole to estry kwasów tłuszczowych i glicerolu,mogą być one zestryfikowane dwoma różnymi kwasami tłuszczowymi - 8 możliwości (SSS, SSU, SUS, USS, SUU, USU, UUS, UUU), w przypadku trzech różnych kwasów SUV możliwości podstawienia jest 27.Ważniejsze kwasy tłuszczowe to
nasycone: kaprynowy(C10), laurynowy (C12), mirystynowy (C14), palmitynowy(C16), stearynowy (C18), arachidonowy (C20), behenowy (C22),
monoenowe: oleomirystynowy (C14), oleopalmitynowy (16), oleinowy (C18), gadoleinowy (20), erukowy (22)
polienowe: linolowy i linolenowy (18).
Właściwości tłuszczów zależą od budowy i składu TAG-ów.
Produkcja tłuszczów
W latach 1988\92),), znacznie wzrosła produkcja tłuszczów roślinnych w porównaniu do lat 1963\67, szczególnie wzrosła ilość tłuszczów sojowych, i produkuje się go najwięcej, chociaż wydajność produkcji jest bardzo niska 370kg/ha/rok. Wynika to z dużej produkcji surowca. Natomiast przewidywany jest w latach 2008\12 wzrost produkcji tłuszczów pochodzenia palmowego, co wynika z wysokiej wydajności produkcji-około 7060kg/ha/rok.( wydajności: kokosowy-2280kg: rzepakowy-1000kg, arachidowy-830kg, słonecznikowy-800, sojowy-370kg).
Spożycie tłuszczów roślinnych w krajach UE waha się w granicach 5-20kg/ mieszkańca, dużo tłuszczów spożywa się we Włoszech-28,1, Hiszpanii-27,9, Belgii, Niemczech. W Polsce spożycie jest na średnim poziomie i wynosi 14kg./ mieszkańca. Niskim spożyciem charakteryzuje się Malta-5,5kg/ mieszkańca. Procentowy udział tłuszczów roślinnych w ilości pozywanych tłuszczów w krajach UE szacuje się powyżej 50%, w Polsce jest na poziomie 58%, w krajach takich jak Malta, Dania, Węgry jest poniżej 0.
Główni producenci tłuszczów roślinnych w Polsce dużych zakładów:
ZT Kruszwica S.A. - Kruszwica-Cereol-a Division of Erolianie Beghin Say,
ZT Olvit Sp. Z o.o. Gdańsk Polska
ZT Bielmar Sp. z o.o. Bielsko-Biała Polska
oraz 2 duże zakłady produkcji gotowych wyrobów tłuszczowych tj. RAISIO POLSKA FOODS Sp. z o.o. w Karczewie i Elmilk Sp. z o.o. w Sczecinie.
Produkty przemysłu spożywczego :
Oleje ( spożywcze i biopaliwa )
Margaryny ( pakowane w kubki (miękkie zawierają oleje roślinne płynne )
Margaryny kostkowe ( twarde aby wytrzymać 170C ), margaryny płynne
Mix( masło +margaryna) ( masło +olej)
Śruta -wyk do produkcji pasz (rzepak( i soja do preparatów dla ludzi.)
Lecytyna - otrzymywana z olejów wyniku rafinacji w produkcji czekolad i w margarynach aby zapobiec pryskaniu przy smażeniu
W jakich produktach jest olej :
Lody, ciastka , pieczywo , majonez (80%), czekolada , produkty mleczne , ko0ncentraty , sosy makarony , chipsy.
Kwasy tłuszczowe a zdrowie (wg EFSA):
Nasycone powodują choroby układu krążenia
Nienasycone :
Jednonienasycone (++)
(NNKT) wielonienasycone : +++
omega -6 +++ ??? (obje grupy muszą być stosowane w odpowiedniej
proporcji )
omega -3 (rzepak soja i ryby )
izomery trans (- - - ) mała obecnie ilość w produkcji.
Czynniki Powstawania nowotworów
substancje rakotwórcze w Żywności (naturalnie zawarte lub powt podczas produkcji)
spożycie nadmiaru kalorii /nadwaga
niskie spożycie warzyw i owoców
wysokie spożycie n-6 i nnkt
niskie spożycie błonnika
wysokie spożycie alkoholu
niezbilansowana fermentacja w jelicie grubym
Wykład 2.
|
T: Badanie tłuszczów smażalniczych . Tłuszcze i substancje towarzyszące produktom o
znaczeniu dla zdrowia człowieka.
Główne cele GIS (dla przemysłu spożywczego):
Bezpieczeństwo żywności
Wartość odżywcza
Problemy:
Tłuszcze w zaleceniach żywieniowych
Związki szkodliwe powstające w procesach technologicznych
Oleje tłoczone na zimno czyli nie rafinowane
Tłuszcze stosowane do smażenia (do tej pory brak przepisów dotyczących sprawdzania jakości tłuszczów smażalniczych .
Tłuszcze w zaleceniach żywieniowych
Choroba |
Liczna zachorowań |
Choroba niedokrwienna serca |
1 mln |
Nadwaga |
15 mln |
Cukrzyca typu 2 |
1,6 mln |
Osteoporoza |
2 mln |
Nadciśnienie tętnicze |
8,5 mln |
Udar mózgu |
70 tys |
Razem |
28 mln ¾ Polaków |
*Głownie czynniki wpływające: dieta i tryb życia
Narodowy program zdrowia 2007-2013
Zdrowie zależy od:
|
50% |
|
20% |
|
20% |
|
10% |
Długość życia Polaków:
Krótsza od śr. UE
Mężczyźni o 4,6 roku krócej
Kobiety o 2,5 roku krócej
Wpływ diety na:
Układ każenia 30%
Nowotwory 30%
Nowotwory przewodu pokarmowego 70%
Zaparcia 70%
Otyłość 50%
Próchnica i inne 20%
Dieta:
Ryby 4x na tydzień
Wino 150 ml/dzień
Czekolada gorzka 100g/d (antyoksydanty)
Warzywa i owoce (błonnik, wit, związki mineralne, antyoksydanty, niska wart kal.)
Czosnek 1 ząbek (obniża ciśnienie)
Migdały i orzechy włoskie 40g/dzień ( omega 3)
Obniżenie ryzyka zawału o 80%
Wydłużenie długości życia:
Mężczyźni o 7 lat, a kobiety o 5lat
Obniżenie LDL:
Lavo statyny o 31%
Stanole, białka sojowe, błonnik, beta-glukan , orzechy włoskie o29%
Nowa Piramida żywienia
Podstawa wysiłek fizyczny , ważenie się
Produkty pełnoziarniste ,warzywa i owoce, tłuszcze( oliwa, rzepakowy)
Produkty sojowe, drób, jaja, ryby
Nabiał , mleko i produkty mleczne
Szczyt: masło, mięso czerwone, przetwory białe mączyste
Podstawowe zalecenia USA, NCEF:
1.Ograniczysc spożywanie nasyconych kwasów tłuszczowych, trans i cholesterolu
2.aktywnosć fizyczna min. 30 minut dziennie poza podstawowym ruchem
3.Zlikwidować nadwagę: jeść dużo błonnika i ograniczyć kalorie.
Zmniejszenie ryzyka chorób układu krążenia
Dieta |
Ilość |
Spadek LDL |
Nasycone kwasy tłuszczowe |
<7% |
8-10% |
cholesterol |
<200mg/l |
3-5% |
Sterole/nastole |
2g/d |
5-15% |
nadwaga |
-5kg |
5-8% |
Błonnik rozpuszczalny |
10-25 g/d |
3-5% |
|
Ogółem |
24-43% |
|
Z tego produkty tłuszczowe |
Ok. 80% |
|
Spadek ryzyka |
50-80% |
EFSA 2010:
Jak najmniejsze spożycie kwasów nasyconych i izomerów trans
Cholesterol jest syntetyzowany przez człowieka nie jest wymagany w diecie
Zawartość nasyconych kwasów tłuszczowych:
|
2007 |
2010 |
m. kubkowe |
27,1 |
27,1 |
Masło |
62,3 |
68,9 |
m. kostkowe |
34,7 |
44,0 |
Smalec |
46,8 |
41,6 |
Miks (masło+olej) |
53,5 |
50,4 |
Miks (maragaryna +masło) |
31,9 |
35,3 |
Zawartość trans %
|
2006 |
2010 |
||
|
tłuszcz |
produkt |
tłuszcz |
produkt |
smalec |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
m. kubkowa |
6,0 |
3,6 |
2,4 |
1,1 |
Miks ( m+o) |
3,0 |
2,0 |
1,9 |
1,4 |
Masło |
3,0 |
2,5 |
2,5 |
2,0 |
Miks(marg+masło) |
4,4 |
2,4 |
4,8 |
3,1 |
kostkowe |
9,3 |
7,4 |
7,6 |
5,3 |
Cholesterol [%]:
masło |
217 |
(117-257) |
Miks (m+o) |
212 |
(196-227) |
smalec |
83 |
(81-85) |
Miks(mar+masło) |
25 |
(5-16) |
margaryny |
ślady |
(0-5) |
Nieodpowiednia dieta:
Koszt praktyczny 10 mld
USA koszt otyłości 117 mld $
Koszt otyłości w Polsce 7 mln $
Problemy na priotytety:
Nadwaga/otyłość -ogromne koszty i rosnący problem - przyczyna brak ruchu
Choroby uk krążenia - nadal najczęstsze przyczyny zgonów.
Aktywność fizyczna
Dlaczego rola diety wzrasta:
Wzrost świadomości ludzi ze dieta może pomóc zastąpić leczenie 50%
Brak zdrowych nawyków prozdrowotnych u dzieci wzrost liczby chorych dorosłych
Okres 12-17 ;lat :
35% nie uprawia zdanego sportu
18% upija się
85% ;za małe spożycie owoców i warzyw
wzrost zachorowania na nowotwory o 40%.
II. Niekorzystne substancje powstające w żywności :
Akrylamid tworzy się w reakcji pomiędzy asparaginą i cukrami(skrobia) w wyniku tzw. reakcji Maillarda Może powstawać już w temperaturze 120 °C, optimum to 140-180 °C. Akrylamid przyczynia się do występowania m.in. nowotworów przewodu pokarmowego[ oraz uszkadza układ nerwowy (jest neurotoksyną).(frytki, kawa, ciastka ciasteczka)
Właściwe spożycie 0,3-1,4ug/kg masy ciała.
Ograniczenie przez :
Skrócenie pieczenie, smażenia, grilowania do minimum
Unikać stosowania wysokich temperatur
Usuwać spalone lub mocno przypieczone fragmenty
3-monochloroprpan -1,2-diol -tzw. nowe zanieczyszczenie :
Rakotwórczy
2006 rok oleje rafinowane
wys temperatura bielenia i dezodoryzacji
rodzaj oleju ( najmniej w rzepakowym i sojowym)
najwięcej w palmowym
Oleje tłoczone na zimno i zanieczyszczenia :
zanieczyszczenie |
rzepakowy |
Oliva ekstra virgin |
Rzepakowy rafinowany |
PB |
0,03 |
0,03 |
0,03 |
Cd |
0.007 |
0.007 |
0.007 |
Fe |
0.29 |
0.3 |
0.3 |
Hg |
0.000039 |
0.000035 |
0.0042 |
Bezopiren |
5.5 |
1.6 |
0.8 |
Tłuszcze można podzielić
1)ze względu na konsystencje na stałe i płynne , ale jest to podział niedokładny bo konsystencja zależy od temperatury.
2)ze względu na skład kwasów tłuszczowych(główny)wyróżnia się 4 grupy
Kwas laurynowy to główny składnik tłuszczu z kokosa, ziarna palmowego, babassu Kw palmitynowy to główny składnik oleju palmowego; Kw oleinowy-oliwka, arachidy: Kw linolowy-soja, bawełna, sezam, kukurydza.
3)ze względu na zastosowanie np. spożywcze , techniczne
4)na pochodzenie tłuszczu np. z kokosa itp.
5) z zastosowaniem systematyki botanicznej
Wykład 3 surowce
|
RZEPAK ( kwas erujowy powoduje oszkodzenie miesa sercowego )
Jest to podstawowy surowiec w Polsce . rzepak pochodzi z Azji z Pakistanu, od dawna wykorzystywany jest w Indiach i Chinach. Około 2000lat p.n.e. był traktowany jako warzywo. Olej z nasion rzepaku był bardziej wykorzystywany technicznie (lampy) głównie w Japonii i Egipcie do Europy dotarł w XV wieku (belgia) do Polski w XIX w. gdy wynaleziono maszynę parową był używany do silników, rzadko jako spożywczy ze względu na cechy sensoryczne. Dopiero po odkryciu toksycznego charakteru oleju ze wzg na zawartość ka erukowego 45% rozpoczęto prace nad modyfikacją. W wyniku modyfikacji poprzez krzyżowanie otrzymano odmianę jednozerową o zawartości kw zredukowanej do 5%, odmianę dwuzerową CANOLA która poza obniżoną zawartością kwasu ma obniżoną zawartość glukozylanów z 200 poniżej 25g/smb: domiana trzecia trzyzerowa „L” MANOLA o obniżonej zawartości łuski. Od 1995 roku zaczęto prowadzic genetyczne modyfikacje , w ich wyniku powstały odmiany o zmienionym składzie . Do celów spożywczych są to :
-olej z wysoka zawartością kw laurynowego 40% (lody, cukiernicze wyroby)
-olej z wysoka zawartością kw stearynowego 40% (nie podnosi zawartości cholesterolu) i z kwasem γ-linolowym
-olej z podwyższoną zawartością z 60% do 85% kw oleinowego (bardziej stabilny stosowany do głębokiego smażenia)
-olej z obniżoną zawartością kw wielonienasyconych
-olej z duża zawartością kwasu mirystynowego
-olej ze średniołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi
-olej o składzie masła kakaowego
Tłuszcze modyfikowane genetycznie do celów niespozywczych:
-z wysoka zawartością 90% kw erukowego (dobre właściwości smarujące)
-z zawartością kw rycynowego (kosmetyki)
-z woskiem jojoba
-z kw petroselinowym
-z pochodnymi kw masłowego.
Skład rzepaku
Rzepak zawiera 35-50% tłuszczu, produkcja oleju wynosi 13,4tys ton
Rzepak charakteryzuje się wysoką zawartością kw erukowego 45-54% linolowego 11-15% oraz oleinowego 8-14%. Kw C20:1 i linolenowego jest 6-10%odznacza się także niska zawartością kw stearynowego. Zmodyfikowany rzepak Canola charakteryzuje się niższą zawartością kwasów erukowego <5% i C20:1-0,1-4,3% i podwyższona zawartością kw stearynowego 2,5-6%, oleinowego 50-66% linolenowego. Rzepak charakteryzuje się liczba jodową określająca stopień nienasycenia równa 84-109 zaś Canola 110-126: liczba zmydlania określająca długość łańcucha dla wysokoerukowego 167-181 zaś dla Canola 188-193.wielkosćia charakteryzująca jest także nD15 mierzone w 15 C dla wysokoerukowego wynosi 1,4634=-1,4754 a dla Canoli 1,465=1,467.
Światowa produkcja rzepaku 2003/2004
Chiny 11mln ton: UE 9,48 mln ton, Kanada 6,77 mln ton, Indie 6,5 mln ton, Australia 1,65 mln ton, Europa centralna 1,5mln ton, USA 0,89 mln ton
1,23 mln ton pozostałe kraje. W krajach UE w roku 2003/2004 najwięcej produkowali Niemcy (>3500)potem Francja Wielka Brytania Polska produkcja wynosiła około 500tys ton. W Polsce powierzchnia uprawy rzepaku nie zmienia się zasadniczo a zmiany w zbiorach są związane z klęskami pogodowymi.
Czynniki decydujące o atrakcyjności rzepaku:
-noga odmienność typów , gatunków i odmian
-bardzo wydajność tłuszczów
-bardzo wysoka wartość żywieniowa niskoerukowego oleju Canola tzw. oliwa północy
-bardzo dobra wartość użytkowa oleju (odporny na zmiany oksydacyjne, duża stabilność temperaturowa, łatwość ociekania właściwości wypiekowe, właściwości kremowania, łatwość emulgowania.
-wysoka wartość odżywcza śruty rzepakowej.
-duża zawartość tłuszczu w oleju
-brak zagrożenia dal zdrowia do oleju i śruty
-doopasowanie do klimatu i gleby wysokie i niskie temperatury ,
-GMO
SOJA
Pochodzi z Azij, roślina jednoroczna, motylkowa kwitnąca na biało i różowo. uprawiana we wszystkich krajach. Zawiera 40% cennego białka, 20% tłuszczu a produkcja tłuszczu bedaca uboczna produkcją wynosi 29,4 mln ton.
Skład:
Najwięcej zawiera kwasu linolowego 48-58%oraz oleinowego 19-30%, 7-12% palmitynowego, 4-10% linolenowego, 2,5-5,5% stearynowego, mniej niż 0,5% palmitooleinowego. Liczba jodowa ma wartość 117-141, liczba zmydlania 188-195. soja to surowiec bogaty w fosfolipidy 1,5-2,5%, zawiera 0,33 % steroli i 0,15-0,21 tokoferolu.
Główni producenci soi:w 2003\2004r:
USA 65 mln ton, Brazylia 18-19 mln ton, Chiny 16-17mln ton, Argentyna 14-15 mln ton, Indie 6-7 mln ton, Paragwaj 4-5mln ton, UE znikome ilości.
Wykorzystanie soi:
-nasiona jako jarzyna prażona, solona, cukiernicza, do produkcji produktów spożywczych, anlogi mięsa
-olej sojowy spożywczy: kuchenny, płynny tłuszcz piekarski, margaryna, tłuszcze kuchenne
-olej do celów technicznych farby mydła pokosty, smary
-śruta: maki, koncentraty, izobaty białkowe, pasza
-lecytyna: emulgator w przemyśle chemicznym i do produkcji margaryny
SŁONECZNIK
Pochodzi z ameryki północnej, nasiona wykorzystywano tam jako karma dla ptactwa jako przekąska, okrywę nasienna jako opał. W europie pojawił się dość późno w połowie Xix w Rosji gdzie bardzo dobrze został przyjęty, tam też modyfikowano go .
Skład:
Zawartość tłuszczu 35-45%, produkcja tłuszczu 7,46 mln ton . charakteryzuje się wysoka zawartością kwasów nienasyconych i niewielka ilością kwasu linolenowego. 65% stanowi kw oleinowy, 20-75% kw linolowy, 3,8-10% palmitynowy, 1,0-10% stearynowy, poniżej 1% arachidowy i behenowy, poniżej 0,7% linolenowego. Charakteryzuje go liczba jodowa 116-143, liczba zmydlania 186-194 oraz współczynnik załamania światła 1,466-1,468,
W 100 gramach zawiera 50-60mg tokoferoli.
Światowa produkcja słonecznika 2003\2004
Najwięcej produkuje się w Rosji > 4,5 mln ton, potem w Ukrainie < 4,5 mln ton, Argentynie >3mln ton, UE (15) >2,5 mln ton, Europa Centralna <2,5 mln ton, USA >1 mln ton, RPA<0,5 mln ton
Wykorzystanie słonecznika:
-nasiona jako prażone, solone odtłuszczone lub w cukiernictwie
-olej do produkcji margaryn , prażynek, majonezu jako kuchenny, stołowy olej
-olej techniczny do mydeł włókiennych, żywic alkaloidowych, jako dodatek do oleju do silników Diesla
-śruta wykorzystywana jest jako pasza dla trzody chlewnej i drobiu
ORZECH ARACHIDOWY-ziemny
Pochodzi z Ameryki Południowej. Zalicza się do roślin motylkowych. Wyglądem przypomina koniczynę ale czterolistna. Kwitnie na biało lub różowo. Kwiatostany wypuszczają łodygę, ale zalążnia rozwija się pod ziemią, gdzie dojrzewają orzechy. Od 1 do 3,4 nasion, które w zależności od gatunku dojrzewają 4 do 6 miesięcy. Nasiona są toksyczne ale olej już jest wolny od mykotoksyn.
Światowa produkcja 22,3mln ton, głównie Indie, Chiny, Nigeria, USA, Senegal
Skład
Olej o konsystencji płynnej z wysoka zawartością kwasów nienasyconych głownie oleinowego(42-72%) linolowego(13-28%) , ale także dosyć dużo zawiera kw palmitynowego (6-12%). Zawiera także kwas stearynowy (2-4%). Charakteryzuje się LJ=84-104, LZ=188-195, n40D=1,461-1,465.
Wykorzystanie orzechów i oleju:
-nasiona jako dodatek do zup na Wschodzie , gulaszu w Afryce, składnik przekąsek, słodyczy, w formie odtłuszczonej 50% jako element żywności niskokalorycznej, jako surowiec do produkcji masła orzechowego
-olej stołowy kuchenny, po uwodornieniu do produkcji margaryn
-olej techniczny do produkcji mydeł
-śruta na pasze
-mąka otrzymywana ze śruty poekstrakcyjnej lub wytłoku stosowana jest jako dodatek do mięsa mielonego, wypieków, do chleba, makaronu, ciastek (podwyższa Ilość białka) ,jako dodatek do napojów, lodów
-łuszczyny płyty konstrukcyjne
PALMA KOKOSOWA (kokos)
Pochodzi z Azji, z wysp Afryki, ze względu na wysoka odporność na wilgotność rośnie przy plażach. Drzewo żyjące około 100 - 200 lat. Dorosłe ma wysokość 25-30m zaczyna kwitnąć i owocować od kilku lat w wieku 20-30 lat są głownie zbiry. Daje około 30 orzechów rocznie o masie od 1 do 2kg o średnicy 20cmowoce dojrzewają około 5 miesięcy od barwy zielonej przez żółta, pomarańczowa do brązowej. Zbiór odbywa się ręcznie przy pomocy maczet, małp lub kijami. Tłuszcz wydobywa się z białego miąższu po rozłupaniu i usunięcie części zew miąższ jest suszony, aby zmniejszyć jego objętość i uniknąc fermentacji. Wysuszony miąższ to KOPRA, jest ona transportowana i magazynowana.
Produkcja światowa 5,5 mln ton , głównie Filipiny, Indonezja, Indie, Malezja, Meksyk.
Skład kopry:
63-70% tłuszczu, 3-5% wody, 12-14% bezazotowych substancji ekstrakcyjnych, 6-14% błonnika, 7-8% białka, 2-3% popiołu.
Zawartość kwasów t łuszczowych w oleju:
Olej palmowy zawiera głównie średniołancuchowe nasycone kwasy tłuszczowe, 45-50% laurynowego(C12:0), 17,4-18,9% mirystynowego (C14:0), 7,3-8,1% kaprylowego(C8:0),
7,5-9,7 karynowego(C10:0), 7,6-8,6 palmitynowego(C16:0), 2,0-3,7% steraynowego (C18:0), oraz nienasycone kwasy- 5,5-6,3%oleinowego (C18:1), 1,5-2,2% linolowego (C18:2).
Skład mleczka
Woda 52% tłuszcz 275 białko 4% popiół 1%
Wykorzystanie surowca:
-olej: margaryna, tłuszcze kuchenne, piekarskie, cukiernicze, lody
-olej techniczny:mydła, gliceryna, kw. Tłuszczowe.
-śruta: na Ceylonie pasza dla bydła, szczególnie krów mlecznych, w żywieniu trzody chlewnej i drobiu dodatek do pasz.
-mąka: ze świeżych owoców kokosowych
-mleko kokosowe: dodatek do zup, sosów emulguje emulsja olej/białko/woda.
Ze względu na wysoką zawartość średnio łańcuchowych łatwo przyswajalnych kwasów tłuszczowych ma znaczenie jako parabiotyk. Monolaurynian wykazuje właściwości zabezpieczające przed HIV jest zatem polecany dla osób zakażonych wirusem.
PALMA OLEISTA
Pochodzi z Afryki gdzie jest nadal uprawiana. Uprawiana w Malezji, Indonezji, Brazylii na plantacjach. Osiaga wysokość 20-30m
Ale uprawia się 6-7 m posiada kwiaty żeńskie i męskie a owoce są drobne o średnicy 2-3 cm. W kiściach jest kilkaset owoców. Gdy owoce są dojrzałe pojedyncze spadają z kiści. Odcina się kiście z drzew i są one kierowane do przerobu. Tuż przy plantacji są zakłady, które prowadza wstępną obróbkę (sterylizacja aby nie zaszła hydroliza). Olej wydobywa się z:
-owoców jest to olej o konsystencji półpłynnej i intensywnej pomarańczowej , około 40%tłuszczu.
-z miąższu
-z jądra tłuszcz o konsystencji stałej i biało-kremowej barwie.
Wykład 4. oliwa z oliwek
|
12-30 % oleju
40-60% wody
olej wydobywany na zimno oliwa ekstra virgin z powodu braku rafinacji brak możliwości poprawienia jakości oleju
Metody zbiorów
z drzew maszynowo lub ręcznie
z ziemi za pomocą szczotek lub urządzeń ssących
Magazynowanie:
pomieszczenia chłodne wentylowane
w płytkach warstwach ok. 20-30 cm lub plastikowych skrzyniach 22-250 kg w workach z juty
Przetwarzanie w ciągu 24 -36 po zbiorze
transport
sortowanie głownie konsumpcyjnych (barwa i wielkość)
mycie i płukanie (pestycydy zanieczyszczenia mineralne)
rozdrabnianie (młyny kamienne, młotkowe, tarczowe)
tradycyjne kamienie granitowe
nowoczesne szybkobieżne młotkowe lub tarczowe przygotowanie miazgi z ew. dodatkiem wody 50:50 woda i olej
mieszanie miazgi oliwnej
rozdzielenie miazgi na płynną i stałą - tłoczenie (350-400 atm), lub selektywna filtracja lub wirowanie
rozdzielenie na olej i wodę (wirowanie deknatacja)
przechowywanie w zbiornikach
filtracja
rozlew do butelek
oliwa dziewicza z oliwek
Rodzaje oliwy :
Extra Virgin olive oil <0,8%
Virgin olive oil <2%
Ordinary virgin oil <3,3% - 3,3/100 g kwasu erukowego
Rafinated olive oil
Olive oil - rafinowan + esktra virgin
Rafinated olive pomace oil - ekstrahowana z wytłoków
Olive pomace oil—mieszanina z ekstra virgin
Produkcja oliwy z oliwek :
95% Morze Śródziemne
Hiszpania , Włochy, Grecja 97% UE
Bliski Wschód , Turcja, Syria, Algeria, Marokko, Izrael , Libia , Egipt
Inne : USA, Kalifornia, Australia
145 mln t
80% olej + konsumpcja reszta
wydajność 2,4 t/ha , wydajność oleju około 20% 5 kg=1 litr
Spożycie :
Grecja 21 kg/os
Hiszpania, Włochy, 12 kg/os
Portugalia 6,5 kg/os
Pozostałe UE 1,1 kg /os
Skład chemiczny :
Woda 40-60%
Olej 10-30%
Średni skład :
50% woda
22% olej
19,1% cukry
5,8 % celulozy
1,6% białka
1,5% popiołu
przyczyny rafinacji oliwy :
zbyt wysoka kwasowość
wady organoleptyczne oleju
ekstrahowanie z wytłoków
1.Rafinacja alkaliczna-klasyczna
neutralizacja
bielenie
dezodoryzacja
2. Rafinacja fizyczna
problemy oleju i typ :
czystość mikrobiologiczna
zawartość metali
pozostałości pestycydów
WWA
Metody wydobywania olejów :
Tłoczenie na zimno i na ciepło
Ekstrakcja
Przygotowanie przed tłoczeniem :
zbiór nasion
ważenie
pobieranie próbek do laboratorium
transport do magazynu silosu
elektromagnesy i wialnie
suszenie
Etapy procesu tłoczenia:
usuwanie zanieczyszczeń metalowych
rozdrabnianie
kondycjonowanie i prażenie
tłoczenie prasy ślimakowe
filtracja wytłoczonego oleju
Prażnie 5-6 stopniowe zasyp surowca z góry , półki ogrzewane parą , mieszadła
łapowe, do przesuwania nasion , przesyp z półki na półkę 70-105 C , nawilżenie do 6% wody.
Jakość oleju zależy od jakości :
mniej olejutrudniejszy proces
więcej fosfolipidów wyższa jakość
w. Wolnych kwasów tłuszczowych (gorzej)
w. Barwników (zmętnienia)
w. Produktów autooksydacji niższa jakość
EKSTRAKCJA:
Wymagania dla rozpuszczalnika :
Tani
Selektywny
Nietoksyczny
Niewybuchowy
Niska temperatura wrzenia i parowania
Czysty
Bez smaku
Bez zapachu
Nieszkodliwy dla środowiska
Heksan :
Neurotoksyczny
wybuchowy
plany
niszczy ozon
EKSTRAKCJA :
Wydobywanie oleju z wytłoku za pomoc selektywnego rozpuszczalnika
Temperatura 55 C (najczęściej stosowany heksan )
Miscela - mieszanina rozpuszczalnika i oleju 25-30%
Półmiscela -1155 oleju
Śruta mokra 10-12% wody, 1-2% oleju -->po ekstrakcji
Destylacja :
Miscele i filtracja
Temperatura 70-80 C
Testowanie śruty :-usunięcie rozpuszczalnika i unieczynnianie związków siarkowych
Śruta 32% białka 1-2% tłuszczu 10% wilgotności
Porównanie metod
|
Tłoczone /zimno |
Tłoczone/gorąco |
ekstrahowane |
wydajność |
- 15% |
-/+ 18% |
+26% |
Koszty inwestycyjne |
- |
- |
+ |
Rafinacja |
- |
+/- fiz |
+ chem. |
Zanieczyszczenie środowiska |
-/- |
-/+ |
+/+ |
RAFINACJA :
Usuwanie:
barwniki- chlorofilowe, karotenoidowe, chlorofile bezpośrednia przyczyna utleniania (prooksydanty)
metale Fe, Cu (własności oksydacyjne )
pozostałości pestycydów (WWA, DDT)
WKT- powstające w czasie hydrolizy kondycjonowanie !!!
Niepełne glicerydy
Związki białkowe , fosfolipidy
Związki lotne - rzepak (związki siarkowe) i zapachowe
Etapy rafinacji :
Odśluzowacenie
Neutralizacja
Bielenie
Odwanianie
Winteryzacja tylko przy obecności wosku
Odszlamowanie/ odśluzowacenie kwas fosforowy i cytrynowy !(działanie chelatujące),woda jako dodatek.
Usuwanie : związki fosforowe(kwas bo zwiększa stopień hydratacji związków fosforowych), metale, barwniki małe ilości.
Etapy:
Suszenie i ogrzewanie (bez suszenia jeżeli olej na cele techniczne)
Mieszanie z H3PO4 i cytrynowym
Odwirowanie, filtracja, sedymentacja
H3PO4 parmetry:
0,2-0,5% o stężeniu 75-85 %
czas 5-30 min
temp. 65- 95 C mniejsza lepkość
ziemia bieląca (2kg/t ) ważna przy filtracji
Odkwaszanie- zasada sodowa, potasowa i woda
właściwości NaOH:
zalety:
Usuwa wolne kwasy tłuszczowe
Częściowo fosfolipidy
Jony metali
Związki fosforowe mydła osadowe
karotenoidy
wady:
zanieczyszczenie środowiska
usuniecie tokoferoli
straty tłuszczu naturalnego
korozja
pozostałości mydeł
odkwaszanie okresowe
odkwaszanie ciągłe na gorąco short mix, super short mix, ultra short mix na
zimno temperatura pokojowa long mix 5-15 min
Bielenie- ziemia bieląca + ziemia okrzemkowa
Usuwanie :, barwniki, jony metali, fosfor, mydła po rafinacyjne
Cechy adsorbenta :
Aktywność ( powierzchnia do 2,5 m2/g )
Selektywność
Stopień pochłaniania tłuszczu
Łatwość odsączania
Cena ( min. Koszt aktywacji , operacje do aktywowania powierzchni )
Zawartość wody ( im mniej lepsze wł. chelatujące )
Parametry procesy okresowego:
0,3-2% ziemi bielącej
80-95 C
15-60 min.
Podciśnienie
Filtracja na gorąco 70 C
Ziemia bieląca zaolejona wykorzystanie :
Zawartość tłuszczu 30-45 %
Na pasze -ziemia nie szkodliwa z zaabsorbowanymi składnikami np. karotenoidy , metale jako składniki toksyczne
Ekstrakcja - kosztowne nie sam lecz z miazgą.
Zmydlanie na cele techniczne
Odwanianie - para wodna i na koniec kwas cytrynowy
Usuwanie : związki lotne, WKT, związki siarkowe, wtórne produkty
utleniania, krótko łańcuchowe kwasy tłuszczowe,
Wady : tokoferole, powstają izomery trans, powstają izomery pozycyjne ,
Polimeryzacja, hydroliza triacylogliceroli , rozkład karotenoidów
Parametry :
Ciśnienie 2-4 mm Hg (266-532 Pa) bardzo ważne utrzymanie niskiego ciśnienia , minimalne zużycie pary, krótki czas, mniejsze utlenianie
Temperatura 200-240 C lub 160-240 C
Bezpośrednio parą wodna przegrzaną 300-320 C
Czas 1,5 -8 h
Okresowe 4-5 h
Ciągłe 1,5 -3 h
5. WINTERYZACJA
Prowadzona na początku lub na końcu.
Słonecznik, bawełna, lniany, kukurydziany
Wymrażanie usuwanie wosków
Woski od kilkuset do 2000 mg/kg
Schładzanie do 6-8 C
Krystalizacji 4 h
Dojrzewanie 6 h
Podgrzewanie do 18 C
Filtracja z ziemią bielącą
Ogólne zalecenia dotyczące rafinacji :
Przechowujemy olej surowy a nie rafinowany
Minimum fosforu, metali chlorofilu
Ograniczenie temperatury, oraz dostępu powietrza , światła
Stosowanie przeciw utleniaczy -uzupełnienie ubytków technologicznych
Kompozycje tłuszczów robić przed a nie po rafinacji
KLASYCZNA |
FIZYCZNA |
|
|
MODYFIKACJE
Wymagania konsumentów
Wartość żywieniowa
Walory sensoryczne
Trwałość konsystencja
Modyfikacja- mogą być prowadzone metodami chemicznymi, fizycznymi i biotechnologicznymi
Tłuszcze modyfikowane- przekształcone, różnymi metodami w nowe (tłuszcze utwardzone, emulsje tłuszczowe)
Cele modyfikacji:
Uzyskanie produktu o żądanych cechach i właściwościach
Zmiana parametrów fizycznych ( plastyczność , temperatura topnienia)
Możliwość zmiany właściwości chemicznych wzr. Stabilności oksydatywnej
Surowce -oleje i tłuszcze zwierzęce i roślinne
Produkty - margaryny, szorteningi ( piekarskie i smarzalnicze )
Podstawowe procesy modyfikacji :
mieszanie mechaniczne (bleding)
uwodornienie
frakcjonowanie
przeestryfikowanie
1. Mieszanie mechaniczne:
Proces mający na celu zmianę właściwości, mieszanie oleju ciekłego i stopionego tłuszczu stałego i krystalizacji w schładzaczu rurowym. (lepsze właściwości fizyczne i żywnościowe )
Tak uzyskuje się odpowiednią postać kryształów zawieszonych w oleju ciekłym , taki produkt zachowuje płynność może być bez przetapiania stosowany do produkcji ciast
Appache shortening, (zw 85-95% i roślinnych 5-15%) ,
2. Uwodornienie Utwardzenie Norman 1902
Wysycenie wodorem wiązań podwójnych zawartych w acyloglicerolach (TAG) tłuszczów naturalnych
Cele :
przekształcenie ciekłych w plastyczne wyrób shorteningów i margaryn
wzrost odporności na utlenianie
Rodzaje uwodornienia :
całkowite
częściowe (tłuszcze ok. 35 C ) lody, margaryny, piekarskie
uwodornienie bez utwardzenia - smażalnicze (eliminacja wielonienasyconych ale pozostawienie płynnej konsystencji.
Uwodornienie proces okresowy, olej po niepełnej rafinacji , po bieleniu jest uwodniony i odwaniany.
Procesy chemiczne uwodornienia :
Przyłączenie wodoru
Izomeryzacja pozycyjna (przesuwanie wiązania podwójnego w acylach kt in. Hydroliza, piroliza tłuszczu)
Izomeryzacja geometryczna ( cis w trans )
Rodzaj kwasu tłuszczowego
C18:0 / C18:2 / C18:3
Podatność na autooksydację
1 / 11 / 110 / 180
zmiana konsystencji
70 C / 13 C / -6 C
Kwas oleinowy (18:1 C 9) tt= 13 C
Kwas elaidynowy (18:1 t 9) tt= 46,5 C
Wady :
Na skutek uwodornienia następuje spadek wartości żywieniowej :
Pojawienie się izomerów trans
Charakterystyka katalizatora:
Aktywność
Selektywność
Łatwość usuwania (odsączanie)
Odporne na zatrucia
Trans izomeryzacja
Kwas oleinowy (18:1 C 9) tt= 13 C
Kwas elaidynowy (18:1 t 9) tt= 46,5 C
+technologia wzrost temperatury topnienia
-spadek ilości NNKT
Szybkość procesu zależy od :
stężenia i aktywności katalizatora
temperatury procesu
ciśnienia wodoru w oleju
stężenia wodoru na powierzchni katalizatora
intensywności mieszania
FRAKCJONOWANIE
Wykorzystywane do sporządzania osnów margarynowych i otrzymywania tłuszczów cukierniczych.
Rozdzielanie na frakcje różniących się temperatura topnienia. Frakcja topniejąca w wyższej temperaturze o przeważającej ilości kwasów nasyconych nazywana stearyną. Frakcja topniejąca w niskiej temperaturze o przeważającej zawartości kwasów nienasyconych kw. Tłuszczowych- oleina
Cele frakcjonowania:
wyodrębnianie z mieszaniny pożądanych TAGI np. POP z oleju palmowego
rozdzielanie na 2 lub więcej faz najczęściej o lepszych właściwościach niż rodzimy tłuszcz
jako alternatywa procesu uwodornienia np. frakcje twarde oleju palmowego mogą zastępować uwodorniony olej sojowy.
Usuwanie zbędnych składników np. wosków.
Sposoby frakcjonowania :
Sucha krystalizacja- tłuszcz stopiony , następnie powoli ochładzany aby umożliwić tworzenie się dużych kryształów twardej frakcji. Następnie na prasach filtracyjnych odsącza się ciekłej oleiny , stearyna pozostaje
Technika : naturalna, ekologiczna, nie pozostawia odpadów
Krystalizacja rozpuszczalnika- np. aceton , krystalizacja ta daje dobry rozkład. Jest to metoda dość droga stad jej wykorzystanie jest podyktowane szczególnymi względami
Wprowadzenie środka powierzchniowoczynnego -cząsteczki środka powierzchniowo czynnego otaczają frakcję stałą, a następnie otaczają warstwą wodną i jako cięższe od warstwy olejowej opadają na dno następnie oddziela się frakcje olejową, frakcję wodną zawierającą wykrystalizowany tłuszcz ogrzewa się w celu wstępnego roztopienia kryształów występujących na powierzchni i można je łatwo oddzielić.
CHARAKTERYSTYKA MARGARYNY
Po raz pierwszy powstała w latach 60-tych XIX wieku we Francji w czasie deficytu olejów zwierzęcych. W trakcie frakcjonowania francuski chemik otrzymał stearyne i oleomargarynę.
Margaryna to zestalona emulsja w/o fazy tłuszcowej składającej się z mieszaniny roślinnych i zwierzęcych tłuszczów i olejów oraz fazy wodnej będącej specjalnie przygotowanym mlekiem lub wodą albo ich mieszaniną z różnymi dodatkami.
MARGARYNA |
MASŁO |
Do60%kwasów nienasyconych |
Do 70% kwasów nienasyconych |
Do 30%kwasu liolowego |
1-2% kwasu linolowego |
Wit E |
Wit A i D |
Wzbogacona o Wit A i D |
200-250mg/100g cholesterol |
Właściwości fizyczne margaryny (wynikające ze składu chemicznego, budowy glicerydowej, stanu emulsyjnego i krystalicznego)
konsystencja czyli właściwość ciała przeciwstawiająca się deformacji
plastyczność czyli właściwość umożliwiająca zachowanie deformacji po ustąpieniu siły odkształcającej.
Skład margaryny
Margaryna składa się z fazy wodnej , fazy stałej i dodatków do tych faz.
faza tłuszczowa to mieszanina tłuszczów naturalnych, uwodornionych, frakcjonowanych i przeesryfikowanych. (olej arachidowy, bobasku, bawełniany, kakaowy, kukurydziany, oliwkowy, palmowy, sezamowy, słonecznikowy, rzepakowy, sojowy, palmowy,).
Osnowa tłuszczowa to mieszanina kilku tłuszczów o nie zmienionej budowie glicerydowej oraz tłuszczów modyfikowanych.
O budowie osnowy decydują cena , jakość, wpływ na właściwości margaryny, wpływ na technologię.
Dodatki stosowane do fazy tłuszczowej:
-emulgatory (niepełne estry glicerolu nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych, estry innych alkoholi niewodorotlenowych, fosfolipidy) dziś głównie lecytyna, sojowe lub rzepakowe tłuszcze.
-barwniki ( naturalne substancje barwiące ekstrakt karotenu, annato, czerwony olej palmowy)
-witamina A i D
-przeciwutleniacze
-srodki zapachowe (diacetyl, acetoina, kwas octowy, propionowy, kapronowy)
-indykatory dziś nie dodaje się już bo metody analityczne są tak daleko posunięte że nie są one konieczne.
2.Faza wodna składa się z mleka ,wody lub ich mieszaniny i jest nośnikiem naturalnego aromatu, SCHEMAT OTRZYMYWANIA MARGARYNY
Przygotowanie osnowy tłuszczowej przygotowanie fazy wodnej
(wytworzenie nat aromatu)
Emulgowanie
Chłodzenie
Nadanie konsystencji
Formowane
Pakowanie
W trakcie chłodzenie dochodzi do krystalizacji obu faz. Od tempa chłodzenia zalęzy jakie powstaja kryształy - wolne chłodzenie daje duże kryształy.
Podczas wygniatania dochodzi do złamania układu krystalicznego , produkt staje się bardziej plastyczny.
W trakcie smażenia zachodzą w oleju następujące przemiany:
1.hydrolityczne związane z wodą zawartą w surowcu. Zanim ona pozostanie usunięta musi przejść przez olej. Część z niej może powodować hydrolizę czyli tworzenie monogliceroli, oligogliceroli.
2.związane z reakcja tłuszczu z tlenem z powietrza. Zależnie od konsystencji smażalnia różny jest dostęp tlenu. W wyniku utleniania powstają wodoronadtlenki, następnie ketony, aldehydy a ostatecznie węglowodory, kwasy.
3.polimeryzacja w głębszych warstwach oleju gdzie jest on poddawany wysokiej temperaturze tworzą się związki cykliczne. Jest to najbardziej niekorzystny kierunek przemian oleju smażalniczego.