P1221225

Fo nosi również nazwę oligomycynowej, ponieważ oligomycyna (antybiotyk) blokuje syntazę ATP w tym włąśróe miejscu. Oligomycyna- inhibitor syntazy.

Miejsca katalityczne występujące w syntazie ATP zmieniają swoją konformację. Zmiana konformacji jest indukowana przez przepływ jonów wodorowych. Cząsteczki katalityczne występują w trzech formach O, L i T.

Forma O- otwarta L- luźna

T- forma ścisłego związania.

Strumień jonów wodorowych przechodzi przez syntazę ATP i zmienia się konformacja centrów katalitycznych. Na skutek zmiany konrormacji następuje przekształcenie stanu T w stan O.

Stan T jest wtedy, gdy przyłączona jest cząsteczką ATP, po uwolnieniu cząsteczki ATP z centrum aktywnego, zmienia się w O. W tym samym czasie inne centra katalityczne przechodzą ze stanu L w stan T. Stan L zawiera luźno związane cząsteczki ADP i cząsteczki fosforu, po zmianie konformacji łączą się one, powstaje ATP, co powoduje przejście w stan T.

Energia zachowna w gradiencie protonowym potrzebna jest jedynie do oderwania cząsteczki ATP z centrum katalitycznego syntazy ATP.

Syntezę 1 cząsteczki ATP napędzają 2 wodory przechodzące przez syntazę ATP.

Człowiek w ciągu dnia zużywa 40kg ATP.

W czasie wysiłku organizm zużywa 0,5 kg ATP/ min.

Zużywający się ATP zmienia (zminiejsza) potencjał fosforylacyjny.

Potencjał fosforylacyjny- stosunek ATP: ADP W ten sposób następuje kontrola oddychania wewnątrzkomórkowego.

Duże stężenie ATP powoduje przyspieszenie działania syntazy ATP- przyspieszenie transportu elektronów i zużycie tlenu. Ponad to duża ilość ATP zwiększa działanie cyklu Krebsa oraz pośrednio glikolizy i rozpadu kwasów tłuszczowych.

Inhibitory łańcucha oddechowego:

Inhibitory kompleksu I: rodenon, amytal,...

kompleksu II: malonian (inhibicja ma charakter kompedycyjny- współzawodnictwo) kompleksu III: antymycyna, myksotiazol kompleksu IV- cjanki, azydki, tlenek węgla