Superhelisa14

65.    Zaburzenia neurologiczne spowodowane gromadzeniem się fitolu ( choroba Refsuma) wywołuje dziedziczny defekt:

A.    enzymów trawiących lipidy w przewodzie pokarmowym

B.    układu transportującego acylo-CoA z cytozolu do mitochondrium

C.    enzymów uczestniczących w ©-oksydacji kwasów tłuszczowych

D.    wydzielania lipoprotein V^rLDL przez wątrobę

E.    enzymów uczestniczących w a-oksydacji kwasów tłuszczowych

66.    Przekształcenie HDL3 w HDL2 jest związane z:

I. utratą lipoproteiny E EL estryfikacją wolnego cholesterolu III. hydrolizą triacylogliceroli Wskaż poprawną odpowiedź:

A.    tylko I

B.    tylko II

C.    tylko m

D.    X, II

e. i, n, m

67.    Które z niżej wymienionych zdań są prawdziwe:

l.    fosfatydyloinozytol powstaje w reakcji pomiędzy 1,2-diacyloglicerolem i fosfoinozytolem

EL kardiolipina jest fosfolipidem występującym w mitochondriach

m.    biosynteza glicerolofosfolipidów eterowych zachodzi w peroksysomach Podaj poprawną odpowdedź:

a. n, eh

B. tylko II

c. i, m

D. tylko m

e. 1, n, m

68.    Wątroba nie korzysta z ciał ketonowych jako źródła energii, ponieważ hepatocyty nie posiadają aktywności:

A.    tiolazy

B.    liazy HMG-CoA

C.    dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

D.    transferazy bursztynylo-CoA : acetoacetylo-C-oA

E.    syntazy HMG-ĆoA

69.    Wolne kwasy tłuszczowe są transportowane w osoczu:

A.    jako komponenty⁷ VLDL

B.    jako komponenty remnantów chylomikronów

C.    jako składnik chylomikronów

D.    związane z albuminami

E.    związane z ^-globulinami

70.    Prostaglandyna PGEp

A.    zwiększa aktywność fosfodiesterazy

B.    jest produkowana przez trombocyty

C.    obniża stężenie cyklicznego AMP w komórkach tłuszczowych

D.    zwiększa aktywność lipazy triacyloglicerolowej

E.    poprzez receptor jądrowy hamuje transkrypcję genu lipaz}’ triacyloglicerolowej