68 7

Używane są one w kompozycjach perfumiarskich typu „ktatowego” - , „pogłębiają, zapach”.

Wśród surowców kosmetycznych znalazł sic także dialdehyd, aldehyd o< związek o 2 giupach aldehydowych (COII) zwany także glutaralcm (glutami j Wśród nazw hadlowych wymienia się Cidex, Sonacidc, Ucarcide) Uży***'. fj; konserwant w stężeniu maksymalnie 0.1 % Zanotowano odczyny alergiczne * także, ze mozc drażnić skórę i błony śluzowe Kie wolno stosować go w arwizoładi*^ preparatach do pielęgnacji jamy ustnej (jest lekko toksyczny).

Aldehydy aryloalifatyczne

zastępowany pochodną cetalcm dimctylowym.

Aldehyd fenylooctowy (Hyacinthin] (C6H5-CH2-CHO) wykorzystywać |~ kompozycjach o zapachu róży, hiacyntu, gardenii i bzu czarnego Mało stabilny

Cyklaraal jest pochodną aldehydu fenylopropionowego o zapachu fiołków alpcisfc i konwalii

Aldehyd cynamonowy, główny składnik olejku cynamonowego decydujący o» L zapachu. mozc być także otrzymany na drodze syntezy Jego pochodi^B charakterystycznego zapachu jaśminu zwana jaśminalcm (aldehyd am y locyaamonowyjjjjl Używana jest w przemyśle perfumeryjnym.    gl

Aldehydy aromatyczne    I

Aldehyd benzoesowy zbudowany jest z pierścienia aromatycznego opatrzonego gno aldehydową (COH) Powstaje /. alkoholu benzoesowego a utlenia się do benzoesowego Ma postać żółtawej cieczy i przenikliwy zapach gorzkich migdaku [ Używany jako substancja zapachowa i surowiec do produkcji związków tai; wykorzystywanych w perfumach Podobny zapach ma aldehyd salicylowy.

.Aldehyd anyżowy, produkt utleniania anetolu) - ciecz o zapachu gici wykorzystywana w kompozycjach kwiatowych typu czarny bez. głóg, akacja, mkoa! heliotrop

Aldehyd kimonowy (p-izopropylobenzoesowy) jest związkiem obecnym w olejktó eterycznych, charakteryzującym się silnym kwiatowo-ziolowym zapachem

Piperonal (heliotropina) o zapachu wiśniowym i waniliowym pozyskiwana jeSt olejków eterycznych oraz na drodze syntezy

Wanilina (4-hydroksy-3-metoksybenzaldehyd) ma przyjemny waniliowy smstj zapach, stosowana jest więc me tylko w wyrobach perfumeryjnych, ale także w ko;*iucp^®| do pielęgnacji jamy ustnej Wanilinę można zastąpić jej etylową pochodną lbouibo cthylprotal, vanillal] o znar-nic bardziej intesywnym zapachu.

(substancja pozyskiwana /. olejku kopru włoskiego ot a/ lawendowego, o ■ ^tCtW hu kamfory, składnik perfum i preparatów do pielęgnacji jamy ustnej).

(występuje w olciku mięty kędzierzawej i kminkowym, o/nac/a się ’ ^ŁanS-hem miętowym, wykorzystywany jest do wyrobu perfum, mydeł, past do *2*w płynów do płukania ust).

■gnojone _z terpenami jonony mają w cząsteczce pierścień cykiohocnowy Alfa-i -*łncm beta-jonon niskotopliwym ciałem stałym Charaktetyzują się zapachem ,ooon ⁰ _a przechodzącym po rozcieńczeniu w zapach fiołków Może ;xi wodować

mianem

ik^fgic^yJ>v

njctyiojononów. Są głównym składnikiem olejku irysowego nadajacym mu intesywny zapach folków Ze względu na wysoka cenę olejku, irony otrzymywane są także na drodze syntezy

chemicznej-

Jaunon pochodna cykiopcntcnonu, występuje w olejku jaśminowy m i otrzymywany jest syntetycznie

^Irony o" budowie zbliżonej do jononów. określane są także

Estry - ogólna charakterystyka

^■'fetryTio związki powstałe w reakcji związku organicznego o grupie funkcyjnej OH kwasu (organicznego lub nieorganicznego) Nazwy estrów zwykle zawierają nazw v ™„Aów «SodzącAch w ich skład alkoholu . kwasu (np stearynian glikolu etylowego kjStteary^T + głikol etylowy) Są'najczęsciej cieczami, tylko estry o wysokim tięzai/e cząsteczkowym są ciałami stałymi. Służą głównie jako rozpuszczalniki dla tłuszczów i wosków oraz jako emulgatory, niejonowe środki powierzchniowo czynne, konserwanty i bazy.

Glicerydy, to estry tróojwodorotlenowego alkoholu gliceryny z kwasami tłuszczowymi mono-, dwu- i trójglicerydy (tłuszcze).

Monoglicerydy sa. szeroko stosowane w kosmetyce jako składniki fazy tłuszczowej lekkich, nawilżających kremów. Mają duże powinowactwo do skóry, doskonale się wchłaniają, działają zmiękczająco i nawilzająco (etnołicncyjnic) na naskórek    Są

nietoksyczne, nic powodują uczuleń Wykorzystuje się je także jako surowiec do otrzymywania półproduktów kosmetycznych (solubilizatorow i SPC o właściwościach ■ciuihcz.czających - emulgatorów) W konwencji nazewnictwa INCI używa się terminu •fficcrytT na oznaczenie monoglicerydu (opuszcza się przedrostek ..mono np stearynian gliceryny [Glyceryl Stearate]).

Ihcuęliccrydy (estry gliceryny i 2 KT) stosowane jako kocmulgatory opisywane są z PradrosUuem ..di” (np distearynian gliceryny [Głiceryl Di stearate])

^Trójglkcr>ii> (estry gliceryny i trzech KT). to tłuszcze. Według terminologii INC! Sfo* H nomenklaturą własną, tzn. przyjmuje się za pewnik, że komponentem ' <ołvotow,-y_m j_est gij_ccr>7ła i wymienia się tylko kwasy tłuszczowe - np I nstearyna ^ Estry wyższych alkoholi jednowodorotlenowych i wyższych kwasów tłuszczowych, to ^ (te dwa ostatnie typy związków omowionę zostały w rozdziale poświęconym lipidom).

Estry niższych alkoholi i wyższych kwasów tłuszczowych zaliczane są do tzw ¹®y^wosk6w syntetycznych.

^{lęksZOSC estrów}- wykorzystywanych w kompozycjach zapachowych została

^{0na w} dziale dotyczącym syntetycznych substancji kosmetycznych

Ketony

wch.

131