p harmonijkowa - pofałdowana kartka, łączy w ten sposób kilka łańcuchów węglowych;
III rzędowa - związana jest z kształtem cząsteczki białka; a helisa i j3 harmonijka mogą zaginć się i przyjmować określony kształt dzięki mostkom siarczkowym łączącym poszczególne fragmenty cząsteczki (sposób, w jaki helisa lub harmonijka ułożą się w przestrzeni).
IV rzędowa - określamy ją dla białek złożonych z więcej niż jednego łańcucha białkowego.
Cukry
Wielofunkcyjne pochodne węglowodorów;
- wiełowodorotlenowe aldehydy aldozy (grupy - OH i - CHO)
- wiełowodorotlenowe ketony ketozy (grupy - OH i =CO) Cukry proste. Najprostszy cukier ma 3 at.C i jest triozą.
CHO CH2 - OH
CH-OH C=0
CH2 - OH
aldehyd glicerynowy aldoza, aldotrioza
CH2 - OH dihydroksyaceton ketoza, ketotrioza
W zależności od ilości at.C w cząsteczce cukru mamy: tetrozy (4 at.C), pentozy (5 at.C), heksozy (6 at.C) itd. Wśród nich są zarówno aldozy i ketozy; aldotetrozy, ketotetrozy, aldopentozy, ketopentozy, ałdoheksozy, ketoheksozy itd.
Pentozy i heksozy występują w formie łańcuchowej i pierścieniowej. Forma pierścieniowa dominuje w środowisku obojętnym i w stanie stałym, forma łańcuchowa dominuje w środowisku SSUręmmmm zasadowym.! ,
Cukry złożone powstają jako efekt kondensacji cukrów prostych. Disaeharyd (dwucukier to produkt kondensacji dwóch cukrów prostych, trisacharyd - trzech, polisacharyd
(wielocukier) - dużej ilości cukrów prostych. Glukoza - aldoheksoza CcH^Oe ^CHO
HO^C-H
H-fc-OH
d
H -*€ - OH
4„2oh
Forma pierścieniowa powstaje w wyniku reakcji między grupą aldehydową a grupą hydroksylową (Cj - C5)
W wyniku zamykania się łańcuchów w anomerami. Różnią się ustawieniem grupy -względem pierścienia. anomer c
Fruktoza - ketoheksoza C6Hi2Ć)6
CH2 - OH
c = o
HO-C-H
H - C - OH
H-C-OH
ch2oh
Forma pierścieniowa powstaje w wyniku reakcji między grupą ketonową a grupą hydroksylową (C2 - C5) pierścienie powstają dwie odmiany zwane OH powstałej z grup aldehydowej i ketonowej