(karbokation drugorzędowy) l-bromo-2-metylocykloheksan
(NIE tworzy się)
Jakiego produktu można oczekiwać z reakcji HC1 z 1-etylocyldopentenem?
CH2CH3
9
Problem 6.14 Jakie są spodziewane produkty reakcji:
(a)
+ HC1
(c) CH3CH2CH2CH = CH2 ?
KI
+ HBr
Problem 6.15 Z jakich alkenów należałoby wyjść, by otrzymać następujące halogenki alkilowe’ (a) bromocyklopentan (b) 1-etylo-l-jodocykloheksan
(d)
Br
I
(c) ch3ch2chch2ch2ch3
+
.. t
= Br—P,v:
W '■ Br: + / ^C—C.
V'
+ :Br:
:Br:
/\
jon bromoniowy
pośredni jon bromoniowy
górna strona cząsteczki otwarta na atak
H
Br
Br Br
cis-l,2-dibromo-cyklopentan . (nie tworzy się)
Br
H
dolna strona cząsteczki osłonięta przed atakiem
cyklopenten
t rans-1,2-d i b romo-cyklopentan