chemiii6

3. Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów

natomiasi trzy atomy zastąpione podstawnikami węglowodorowymi alifatycznymi lub aromatycznymi:

\\^y iNl II

N

|.C^/ I Nl II

iu-NNi

(ii,

N

u( ^x IN u

Ol,

amoniak    amina I rzędowa amina ll-rzędowa amina ill-rzędowo

Nazwy amin tworzy się. dodając do nazwy grupy węglowodorowej przyrostek -amina. Jeśli nazywamy aminę II- lub lll-rzędową z takimi samymi podstawnikami, podajemy w nazwie ich liczbę, a jeżeli podstawniki sa różne wymieniamy je v\ kolejności alfabetycznej:

CII.

I

C I I N—CH CII:

CH

CII, NI I, CH,—CII.— NHi    CII—NU

metyloamina    etyloamina    dimetyloamina    etylodimetyloamma

(metanoamina)    {otanoamina)    (N-metylometanoamina) (N,N-dimetyloetanoamina)

Jeśli w cząsteczce występują inne grupy funkcyjne. to grupę aminową traktuje się jak podstawnik:

CII - CH—CH,—COOII

* I ‘ '

NH.

kwas 3-aminobutanowy (kwas liaminomaslowy) Najważniejszą aminą aromatyczna jest anilina, czyli związek o wzorze:

,NII,

Aminy aromatyczne traktowane są jak pochodne aniliny:

3.8.2. Właściwości i otrzymywanie amin

Aminy - dzięki swojej polarnej budowie - mogą wytwarzać wiązania wodorowe między sobą:

II    H

H—N|

II N|

I \

CII; \ CII,

wiązanie wodorowe*

178