chemiii6

chemiii6



3 Jecr jfu-i.v;yjrie pochodnft węglowodorów



Doświadczenie

Badanie kwasowych właściwości kwasu octowego

Nalej do trzech probówek po około 5 cm' 2()Cv roztworu kwasu octowego. W jednej / probówek zanurz na moment papierek uniwersalny i zanotuj odczyn roztworu. Następnie do jednej probów ki wrzuć odrobinę w iórków magnezowych, do drugiej dodaj 2 cm' 5(r roztworu zasady sodowej, zabarwionej fenoloftaleiną na malinowo, a do trzeciej dodaj szczyptę tlenku miedzi(II). Probówkę z tlenkiem miedzi(II) lekko ogrzej. /.apisz wyniki obserwacji.


Papierek uniwersalny zabarwił sic w roztworze kwasu octowego na czerwono. Wiórki magnezowe pr/.ercagowaly burzliwie / kwasem, zgodnie z równaniem:

2 C H ;COOł I + Mg • (C I I,C 00)>Mg + 11

kwos octowy    sol - octan magnesu

Zabarwienie fenoloftalciny w roztworze NaOH zanikło po dodaniu roztworu do kwasu, gdyż wodorotlenek został zobojętniony zgodnie z równaniem:

CI I.COOI 1 + NaC )l I • CHsCOONa + 1M)

kwas octowy    sól - octon sodu

Kwas octowy reaguje także z tlenkami metali. Czarny tlenek miedzi reaguje po ogrzaniu / kwasem octowym, tworząc niebieski roztwór soli zgodnie z równaniem:

2 CH.COOł I + Cut) — (CI I;COO):Cu + 11 < >

kwas octowy    sól octan mred/i{ll)

Kwas octowy i jego wyższe homologi. czyli cząsteczki o dłuższych od niego łańcuchach, są odporne na działanie środków utleniających. Próba utlenienia kwasu octowego lub maslowego za pomocą roztworu manganian^ VII) potasu kończy się niepowodzeniem (roztwór KMnO; pozostaje nieodbarwiony).


Kwasy mono kr.rlxjk$ylowe mają jedną grupę —COOH. Istnieją takie kwasy. które mają więcej niż jedną grupę karboksylową, na pr7yklari kwas szczawio-wy o wzorze COOH

I

COOH


3.6.3. Ważniejsze kwasy monokarboksylowe


Kwas melanov/y (mrówkowy) HCOOH

Kwas ten różni się nieco od pozostałych kwasów karboksylowych, gdyż w strukturze jego cząsteczki nie występują wiązania węgiel węgiel:


grupa aldehydowa


II



\)— II


O

grupa kjrlH»ksylow.i O II


Cząsteczka kwasu mrówkowego ma tylko wiązanie węgiel-wodór, które jest łatwe do rozerwania. Z tego powodu:


158


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Schemat reakcji jednofunkcyjnych pochodnych węglowodorów SCHEMAT REAKCJI JEDNOFUKCYJNYCH POCHODNYCH
chemiii4 3. Jednofunkcyine pochodne węglowodorówReakcje estrów 1. Otrzymywanie reakcja kwasu z alko
Chemia28 Doświadczenie lindanie kwasowych właściwości kwasu octowego Nalej do trzech probówek po ok
chemiii8 3. jednofunkcyjne pochodne węglowodorów pieni go z soli. Nietrwały kwas węglowy natychmias
chemiii0 3. Jednołunkcyjne pochodne węglowodorów Kwasy nienasycone są bardziej lotne od swoich odpo
chemiii2 3. Jednofunkcyjne pochodne węglowodorem/ ca nazwa „nitrogliceryna" sięga początków pr
chemiii4 3 Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów Estry są związkami dość lotnymi i słabo rozpuszczal
chemiii6 3. Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów3.7.3. Tłuszcze I łuszczę są estrami glicerolu i
chemiii6 3. Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów natomiasi trzy atomy zastąpione podstawnikami węgl
chemiii8 3. Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów Aminy alifatyczne otrzymuje się z
chemiii1 3. Jedno funkcyjne pochodne węglowodorów przy wylocie probówki zwilżony papierek uniwersal
chemiii3 3. Jcdnofunkcyjne pochodni? węglowodorów Należy zauważyć, że większość grup funkcyjnych za
chemiii5 3 Jednofunkcyjne pochodne węglowodorówII. Amidy I. Otrzymywanie a)    inten
chemiii2 3. Jednofunkcyjnt? pochodne węglowodorów Cząsteczka mydlą składa się i. części hydrofitowe
jednofunkcyjne pochodne węglowodorów 2 23.    2-heptanon występuje w olejku goździkow
jednofunkcyjne pochodne węglowodorów 1.    Zaprojektuj doświadczenie, by: a), odróżni
ó.Zastosowania pochodnych do badania funkcji. Ekstrema, monotoniczność. Przedziały wypukłości, punkt
IMG 31 (3) Fenole Jest to obszerna grupa związków stanowiących hydroksylowe pochodne węglowodorów
DSC00071 bl nazwy zwyczajowa aldehydów - pochodzą od nazw kwasów aldehyd ttomaalowy H dzobutyroatdeh

więcej podobnych podstron