skanuj0122 [1600x1200]

sygnałami rezonansowymi ma się do siebie jak 1:2:3. Powierzchnie krzywymi sygnałów są proporcjonalne do liczby równocennych pro-i,w dających sygnał. W grupie —CH₃ są trzy takie protony, natomiast grupie —CH₂— dwa protony, a w grupie —OH tylko jeden. Jądra smów węgla ¹²C i tlenu ^lóO nie dają sygnałów w widmie, ponieważ nitowa liczba spinowa / dla tych pierwiastków jest równa zeru. Przesunięcie chemiczne zależy od czynników zewnętrznych, takich jak .peratura, rodzaj rozpuszczalnika oraz stężenie badanego roztworu, zesunięcie chemiczne zależy jednak głównie od czynników wewnętrzna: rozkładu gęstości elektronowej w otoczeniu protonu i wielkości .: mego pola magnetycznego, powstającego w wyniku ruchu elektro-bdw wokół innych jąder w cząsteczce. Zakres przesunięć chemicznych prrzonów występujących w różnych grupach funkcyjnych przedstawiono mt rvc. 6.6.

R-COOH

RCH=CHo

R₃CH

TMS

	R-CHO	ArH		ROCH3	R-CH3 I
	- t 0 | ^1— l i'	2 i 3 l ^T I	4 —I-	r 5 6*7 H-J Im	8ł 9i 10 t I , I -l-r-

■ [PPm]

⁵ 10    9    8    7    6    5t4    3 M 2 T 1    0

ROH

R-CsC-H

Ryc. 6.6. Przesunięcia chemiczne protonów w różnych związkach organicznych.

O u    / ' ^R2^CH2

/ RCOCHo

14    3/\2 f 1

Sprzężenie spinowo-spinowe. Interpretacja widma

Obok przesunięcia chemicznego, w widmie ^!HNMR wykonanym przy zastosowaniu wysokiego natężenia pola magnetycznego H₀ można zaobserwować zjawisko zwane sprzężeniem spinowo-spinowym. Polega : no na tym, że występujące w cząsteczkach protony o różnych przesunię-::ach chemicznych mogą oddziaływać na siebie za pośrednictwem r rktronów walencyjnych w wiązaniach, co można przeanalizować na rrzykładzie cząsteczki etanolu:

H H

H—C —C—O—H

I I

H H

Jak wynika z ryc. 6.5, trzy protony w grupie —CH₃ mają inne rrzesunięcie chemiczne niż dwa protony w grupie —CH₂—. Protony

119