CCF20090128009

26. U mężczyzny z kariotypem 47, XXY można wykryć następujące rodzaje hcterochromatyny płciowej:

b obecność    2    ciałek    Barra;    obecność 1    ciałka    Y

<£> obecność    1    ciałka    Barra;    obecność 1    ciałka    Y

d. obecność    !    ciałka    Barra;    brak ciałka    Y

27. Najczęstsze przyczyny wrodzonych wad rozwojowych to.

a.    jednogenowe

b.    chromosomowe j^yij(^ wiełoczynnikowe

d, choroby matki 2S. Ginekomastia i znaczne upośledzenie umysłowe jest związane z zespołem aberracji:

a. 47, XXY fj// #0 49, XXXXY ' ^ o 47, XXY/46, XY. d 47, XYY

29. Do form morfologicznych świdrowcćw należy postać:

(y tryDomastieota UY b. epimastigota amstigota

ró) wszystkie wymienione

30. Translokację. zrównoważoną obrazuje kariotyp:

a.    46, XX, t(21;21)

b.    45, X/46, XX rk. ® 45, XY, t(2.1 ;21)

d. 47, XX,-21

31. Na podstawie cech fenotypowych nie można podejrzewać u noworodka zespołu:

a.    Downa

b.    Turnera ńK © Kłinefeltera

d. Pataua

32. Zaznacz prawidłową kolejność poniższych procesów enzymatycznych zachodzących w komórce eukariotycznej:

a. replikacja > transkrypcja > translacja , 'łb. translacja > transkrypcja > replikacja D K (cj- replikacja > translacja > transkrypcja d. transkrypcja > translacja > replikacja