A HibUl. IM1U.1 ,Vv». r ), buui :uO
ISBN D4H1II ł-7. © l>. »N TOS >W2
327
10 10 ROZTWORY GAZÓW W CIECZACH
dla / = 1 s = n + 2-f = 2
dla / = 2 $ = I
Dla układu składającego się z H.O i NaCl (» = 21 w przypadku / = 1 znajdujemy
s=n+2-f=2+2-1=3
Układ zawierający tylko fazę ciekłą (roztwór NaCl) jest trójzmienny. Można w nim dowolnie zmieniać- w pewnym zakresie temperaturę, ciśnienie i stężenie soli Gdy liczba faz wzrośnie do 2. a więc na przykład gdy roztwór będzie w równowadze z parą wodną,
5=2+2-2=2
Wyznaczając temperaturę i stężenie roztworu, określamy jednocześnie prężność pary nasyconej. Układ staje się jednozmienny dopiero wówczas, gdy pojawi się w nim jeszcze jedna faza. np. chlorek sodu w stanic stałym:
s=2+2-3=1
co wskazuje, że prężność pary nad roztworem, który jest obecnie roztworem nasyconym, zostaje jednoznacznie określona przez, wybór temperatury.
Z reguły faz wynika wreszcie, ze największa liczba faz w układzie HjO-NaCI, osiągana dla s = 0, wynosi
f=n+2-s=2+2—0=4
Układ jest wówczas niezmienny. Stan taki zastaje zrealizowany, gdy w temp. 273,30 K obok pary wodnej, roztworu nasyconego, kryształów bezwodnego NaCl pojawią się także kryształy dihydratu NaCl 2H:0, tworzące nową fazę stalą
W paragrafie 10.1 określono roztwór jako układ jednofazowy wieloskładnikowy. Zależnie od stanu skupienia wyróżniono roztwory gazowe, ciekle i stale. Podstawowe informacje o mieszaninach gazowych podano w p. 6.3, o roztworach stałych w p. 7.14. Ten i następne paragrafy poświęcone są roztworom gazów i ciał stałych w cieczach.
Rozpuszczalność gazów w cieczach na ogół nie jest duża. Wyjątkowo duże rozpuszczalności wykazują gazy. których cząsteczki wchodzą w oddziaływanie chemiczne z cieczą, np. amoniak lub chlorowodór z wodą
Rozpuszczalnością gazów nic wchodzących w reakcje z. cieczą rządzi prawo Henry'ego (1803 r), stwierdzające, że w stałej temperatuize masa, in, gazu rozpuszczonego w określonej objętości cieczy jest wprost proporcjonalna do jego ciśnienia, p. nad cieczą:
(10.34)
m — k ■ p