skan0071
74 Termodynamika chemiczna
Tak więc
ASuk = ASl + AS2 = 3,48 J • K"1.
Wynik ten jest ilustracją faktu, że w procesie nieodwracalnym zachodzącym w układzie izolowanym całkowita zmiana entropii układu jest większa od zera. ■
Entropia jest funkcją stanu, która jest bardzo czuła na zmianę objętości lub ciśnienia gazów. Wynikające stąd zmiany entropii obliczamy przez całkowanie wyrażeń (3.44) bądź (3.48), z uwzględnieniem odpowiednich równań stanu.
Dla gazu idealnego w stałej temperaturze
(3.49)
Dla procesów, w których zmieniają się wszystkie trzy parametry {p, T, V), łączną zmianę entropii przy przejściu od stanu 1 do stanu 2 obliczamy, korzystając z właściwości funkcji stanu (zob. rys. 3.11):
(3.50)
lub
(3.51)
p lub V
2
T
Rys. 3.11
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
skan0059 (2) 62 Termodynamika chemiczna Tak oszacowana wartość AH298 ciekłej gliceryny w niewielkimskan0063 (2) 66 Termodynamika chemiczna Przykład 3.11. Obliczyć entalpię parowania toluenu w 25°C, kskan0099 102 Termodynamika chemiczna na podstawie standardowych entalpii tworzeniaskan0233 236 Kinetyka chemiczna Tak więc, po drobnych przekształceniach mamy 236 Kinetyka chemiczna74354 skan0089 92 Termodynamika chemiczna Tabelaskan0053 (2) 56 Termodynamika chemiczna W tab. 3.2 zestawiono wyrażenia, za których pomocą możemy obskan0055 58 Termodynamika chemiczna a) Z równania stanu (2.9) obliczamy ciśnienieskan0057 60 Termodynamika chemiczna zbiorach symbol AH298 oznaczał standardową wartość entalpii tworskan0061 64 Termodynamika chemiczna zostanie zużyte w całości na ogrzanie produktów tej reakcji do tskan0079 (2) 82 Termodynamika chemiczna Ciepło reakcji w T= 323,15 K możemy obliczyć z prawa Kirchhoskan0091 (2) 94 Termodynamika chemiczna wynosi AG?9S = żfG$98(NH3) + 4GS98(HC1) - ^G198(NH4C1) = = -skan0093 (2) 96 Termodynamika chemiczna Po podstawieniu AHj- do relacji Van’t Hoffa (3.85) i scałkowwięcej podobnych podstron