skanuj0065 (15)

skanuj0065 (15)



MO'1 ^ł<c


126    _- S. Równowag jonowe w rozckricropydi roztworach wodnych

Znalezienie pierwiastków tego równania jest zadaniem trudnym. Do modelu wyjściowego można jednak wprowadzić założenie upraszczając, które nie wpływa istotnie na obniżenie dokładności obliczeń.

Uproszczenie modela

W bilansie ładunków można pominąć stężenie cząstek wielokrotnie mniejszych od pozostałych. Jony oksoniowe powstają przede wszystkim w reakcji (2-0 (K. ■ 1,77810"*) oraz w reakcji (2.2) (Kw ■ HO"14). Mrówczany -w reakcji (2.1), a ich stężenie będzie bliskie stężeniu jonów H3Oł. Najmniej w układzie będzie jonów OH", których źródłem jest tylko reakcja (2J2). (Równowaga autoprotolizy wody jest przesunięta w kierunku substratów -roztwór kwaśny.). W rozpatrywanym roztworze stężenie jonów mieści się w przedziale:

<W H<°’    dm’

roztwór obojętny (o ■ 0%)    roztwór kwaśny (as 100K)

Odpowiednio stężenie jonów OH- przyjmuje wartości w zakresie:


110


-7


mol

dm3


>o__ >M(T


OH


mol

dm3


Załóżmy, że:

>>COH-


,SŁ>20’

COH-


(2.8)


Rozwiązań ie

Zgodnie z uproszczeniem (2.8) w bilansie ładunków można pominąć stężenie jonów wodorotlenkowych. Wtedy:

_ HjO* hcoo-

Podstawiając (2.9) do równania (2.5) otrzymuje się:


(2^)


CH000ll


'£Ichcoo'


c-c


h3o*


(2.10)


Podstawiając dalej równania (2.9) oraz (2.10) do (2.3) otrzymuje się równanie kwadratowe z jedną niewiadomą cH :

c-c


HiO*


(2.11)

5.2. Roztwory fcbliych kwrtwłaadjripoputowycfc

jaz


Stąd: i dalej:


c^+K-c„^"K.csń°

_-K,+Jk;+4-K,c


(2.13)

CH30- =


(2.13)

Drugi pierwiastek równania (2.12) nie ma sensu fizycznego (c^, < 0). Warto4ó pH oblicza się zgodnie zrównaniem (12).

pH«-logcHj0. =*-log


-K-.+^l+AK,;

2


(2.14)

Znając c H^Q. z równania (2.4) oblicza się stężenie jonów wodorotlenkowych:

'oh-


(2.15)

' Teraz należy obliczyć stężenia Chcooh i ciKOCr- W tym celu z równania (2.3) oblicza się stężenie kwasu niezdysocjowanego:

chcooh


CHCOO- ‘CH[Q*

K.


(2.16)

Zrównanie (2.16) podstawia do bilansu (£5):___

K.


Mi

c-fiE22LfML+o

HCOO"


(2.17)

Stąd:

(2.18)


___-___

HCOO’ c 4 C +1C

_Ml + l    M,0"

K.

Znając cHC(X). stężenie niezdysocjowanego kwasu mrówkowego oblicza się * równania (2.16).

Obliczenia

Po podstawieniu danych liczbowych otrzymiye się:

_-|Q-»^V(10-3-»)^4-10-»a.1.0-i0-3'    mol

">0'    2    3,420 10 dm1


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
12293 skanuj0075 (15) 146 5. Równowagi Jonowe w roitclcricsonych roztworach wodnych 146 5. Równowagi
skanuj0062 (16) 120 5. Równowagi Jonowe w rozclortesonych roztworach wodnych5.1. Roztwory mocnych kw
skanuj0064 (16) 5. Równowagi jonowe w rozcieńczonych roztworach wodnych prawa strona bilansu P = cHj
skanuj0061 2 na 5. Równowiigl jonowe w rozcieńczonych roztworach wodnych Ml* <V Bocływ
skanuj0083 162 5. Równowag jonowe w rozcieńczonych roztwoiii^ wodnych 162 5. Równowag jonowe w rozci
skanuj0089 174 5. Równowri Jonowe w roickśczonych roztworach wodnych Przykład 11 W jakim stosunku ob
skanuj0093 - 182 5. Równowagi jonowe w rozcieńczonych roztworach wodnych - 182 5. Równowagi jonowe w
skanuj0095 186 S. Równowagi jonowe w rozcieńczonych roztworach wodnych Ks = cscs(cs+c)
skanuj0097 190 5. Równowagi jonowe w nudcńcłonych roztworach wodnych stężenie jonów OH- c --^--l0(’p
skanuj0098 192 5. Równowagi Jonowe w roickfeoaytfa roztworach wodnych Przykład 14 Ile moli HNÓj nale
skanuj0100 2 196 5. Równowag jonowe w rozocócronych roztworach wodnych Odpowiedź Aby sól trudno rozp
skanuj0102 2 200 5. Równowag jonowe w rozcieńczonych roztworach wodnych 22.    Oblicz
71441 skanuj0070 (15) 136    •    5. K6wn(m«nł Jonowe w rozcieńcz
39741 skanuj0062 (16) 120 5. Równowagi Jonowe w rozclortesonych roztworach wodnych5.1. Roztwory mocn
skanuj0085 166 5. Równowagi jonowe w rozcloricaonych roztworach woduych Stała protolizy kwasu mrówko

więcej podobnych podstron