53 (194)

H

R-CHO + NaHS0₃-► R-C-SOgNa

OH

aldehydosiarczyny

I ©    I

R-CHO + NHg -► R-C-NHg — H-► r_C-NH₂

ó^s-<— ^y    OH

aldehydoamoniaki

H H    H

I IQ    I

R-CHO + HOH-► R-C-OH-► R-C-OH

o£_y oh

aldehydohydraty

(nietrwałe)

CCI₃-CH(OH)₂

hydrat chloralu (trwały)

2.2.3. Reakcje nukleofilowego przyłączania połączone / wy dzieleniem wody (hydroksyloamina, hydrazyna, fenylohyili ■< zyna, semikarbazyd)

H i	H 1	H H	H H | |	H
R-C II	+ N-OH 1	-> R-C-N-OH — 1 r, ^1	► R-C-N-OH 1	V* R-C Nuli
O	H	0°H	OH
hydroksyloamina				oksym alcMiyt

J

CHO + NH₂NH₂

hydrazyna

H H

¹ '©

► R—C— N-NHr

cPb

I¹ F    V

► R-C-n__nh -► r_c =N-NH₉

I    2 -h₂0    2

OH

hydrazon aldehydu

u cno + nh₂-nhc₆h₅

fenylohydrazyna

H H H

¹    'o¹

r_c-n-n-c₆h₅

0°H

H H H

i i i

-*• r-c-n-n-c₆h₅

OH

H H

l i

r-c=n-n-c₆h₅

fenylohydrazon

■HoO

I Clio r NH₂NH-CO(NH₂) semikarbazyd

H H H

¹ i©i

► R-ON-N-C=Q

H H H

i l i

-► R-C-N-N-C=0

cPh

NH.

OH

H

l

NH,

H

R-C=N-N-C=0

I

nh₂

semikarbazon

li CIIO+R-OH

H H

i®

H

H‘

H

> R-C-O-R-► R-C-OR-► R-C-OR

O

,o

H

I    FCOH

i, ► R-C-OR —¹ ©    -H

H

OH

hemiacetale

(nietrwałe)

HOH

©

^ R-C-OR

OR

1

acetal (trwały)

111