CCI20130725094

CCI20130725094



96


6. Podstawy inżynierii bioreaktorów

(6.40)


(6.41)


V- — = QS0---VX-QSe dt 0 Y

i po uwzględnieniu szybkości rozcieńczania D otrzymujemy

dS    u

- = --X+D(S0-Se) dt    Y    0 e

W ustalonych warunkach hodowli w stanie równowagi, gdzie: /u = D, dla wzrostu mikroorganizmów opisanych równaniem Monoda uzyskujemy następujące zależności:

S


e


Ks -D

/“ma* ~D


(6.42)


X = nS0-Se)    (6.43)

Oznacza to, że w warunkach ustalonych szybkość odprowadzania biomasy z reaktora jest równa szybkości jej przyrostu w reaktorze. Jeżeli współczynnik rozcieńczania przekroczy wartość graniczną, wtedy ubytek masy organizmów wraz z odpływem z reaktora nie może być już zrównoważony przez podwyższenie współczynnika przyrostu. Wówczas więcej organizmów jest odparowanych niż powstaje nowych. Liczebność organizmów gwałtownie się zmniejsza i system zostaje zniszczony. Oznacza to też, że wraz ze wzrostem przepływu przez reaktor wzrasta stężenie substratu w strumieniu odpływowym, maleje zaś stężenie biomasy.

Na ogół trudno jest utrzymać stan ustalony blisko warunków wypłukiwania, ponieważ już niewielka zmiana wielkości D powoduje wielką zmianę stężenia substratu lub stężenia biomasy. Szczególną wartość D, przy której produktywność biomasy w hodowli DX osiąga maksimum:

(6.44)


dDX

dD

możemy obliczyć z równania:

D = /u


1-


(6.45)


Ponieważ dla większości hodowli Ks« S0, to maksymalna produktywność jest osiągana blisko warunków wypłukiwania. Z tego względu hodowle ciągłe prowadzi się w warunkach suboptymalnych. Na rysunku 6.4 pokazano wpływ szybkości rozcieńczania na parametry pracy bioreaktora o ciągłym zasilaniu.

Na podstawie zależności między stężeniem substratu i współczynnikiem wydajności przemian substratu można również określić parametry kinetyczne (w przypadku, gdy współczynnik rozcieńczenia jest mniejszy niż maksymalna szybkość wzrostu mikroorganizmów), zmieniając współczynnik przepływu. Można to zrobić jednak tylko wówczas, gdy układ biologiczny pozostaje niezmieniony. Przedstawione prawidłowości umożliwiają także regulację i kierowanie wydajnością bioreaktorów.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
CCI20130725084 86 6. Podstawy inżynierii bioreaktorów Rys. 6.1. Krzywa wzrostu populacji bakteryjne
CCI20130725088 90 6. Podstawy inżynierii bioreaktorów6.4.2. Kinetyka nitryfikacji W przeciwieństwie
CCI20130725090 92 6. Podstawy inżynierii bioreaktorów Tabela 6.2. Typowe współczynniki kinetyczne d
CCI20130725092 94 6. Podstawy inżynierii bioreaktorów6.5.1. Reaktory o działaniu okresowym W reakto
CCI20130725096 98 6. Podstawy inżynierii bioreaktorów Równanie bilansu masowego dla stężenia biomas
CCI20130725098 100 6. Podstawy inżynierii bioreaktorów Rys. 6.6. Przebiegi zmian stężeń znacznika w
CCI20130725100 102 6. Podstawy inżynierii bioreaktorów Tabela 6.4. Porównanie równań określających
CCI20130725102 104 6. Podstawy inżynierii bioreaktorów Typowe mieszadła szybkoobrotowe mają średnic
CCI20130725104 106 6. Podstawy inżynierii bioreaktorów Chociaż zużycie energii na przemianę podstaw
CCI20130725106 108 6. Podstawy inżynierii bioreaktorów dyfundującej substancji między sobąi/lub z c
CCI20130725108 110 6. Podstawy inżynierii bioreaktorów Standardową metodą stosowaną w wodzie czyste
INŻYNIERIA BIOPROCESOWA Podstawy inżynierii bioreaktorów. Bilansowanie przemian biochemicznych.
skanuj0021 5 ZAPIFKANKIWęgierska zapiekanka z dymki (zdjęcie s. 40-41) 1 pęczek dymki 250 g ziemniak
Podstawy chemii, ćwiczenia laboratoryjne4 Ba~’+ + SO;j“ -> BaS04 137,34    9
Polska Izba Inżynierów Budownictwa - Krajowa Komisja Kwalifikacyjr 33 34 35 37 38 40 41 art.55 pkt
Polska Izba Inżynierów Budownictwa - Krajowa Komisja Kwallfikacyjr 33 34 35 36 37 38 40 41 par.
CCI20130725082 6Podstawy inżynierii bioreaktorów6.1. Wprowadzenie Obecnie większość ścieków może by

więcej podobnych podstron