DSC00655

nych kompleksów w tworzeniu mikrofibryl (rys. 2531 Terminalne kompleksy pow*wją * * okresie inicjowania (etany komórkowej, w wyniku leczenia w raedy pojedyncaycb narensh obecnych na plazmolemie. Takie kompleksy ustawiają sic równolcgk względem nów > * *"•« tworzenia mi kro fi brył przesuwają sic ruchem śrubowym ku biegunom komórki Po osiągów** bieguna zmieniają one kierunek na prostopadły do poprzedniego i rozpoczyna sic tworze*** nowych mikrofibryl (etany

Rys, 25.5, Odkładanie mikrofibryl celulozowych na powierzchni jednokomórkowego glonu Oocystli t udzialetn pleksów terminalnych (wg Montezinosa i Browna, 1976). Aby zachować przejrzystość rysunku pominlcto tnllyunbłyls oraz kompleksy terminalne na biegunach komórek

Zgodny kierunek przebiegu mikrotubul i mikrofibryl celulozowych w okresie tworze ols i rozbudowy ściany wskazuje na udział tych struktur w depozycji mikrofibryli Istnieje dobra udokumentowany pogląd, że mikrotubule przyścienne łącząc się poprzez plazmolemę / kompl#* ksem syntazy celulozy wpływają na kierunek, w którym kompleksy syntazy celulozy przesuwni się w płaszczyźnie plazmolemy, w czasie tworzenia mikrofibryl.

Mikrofibryle celulozowe wydłużają sic drogą wzrostu szczytowego z jednej lub dwu stroft

Do wyjątków należą rośliny, u których celuloza nie występuje w ścianach komórkowy® U niektórych glonów morskich (Bryopsis, Caulerpa) materiałem szkieletowym ściany są ksyUay połączone wiązaniami f) (1—»3). Występują one w postaci mikrofibryl o kształcie spirali ukrfi*¹ nych w sposób podobny jak celuloza.

W skład ścian komórek grzybów z wyjątkiem Oomycetes, których ściany zbudowane M z celulozy, wchodzi chityna. Składa sic ona z reszt acctyloglukozoaminy połączonych wiązanhdjf