DSC00731

DSC00731



Rys. 28.13. Regulacja stężenia jonów Ca2* w komórce. Jony wapniowe mogą wnikać do komórki głównie przez kanały wapniowe zależne od receptorów (ROC). kanały Ca7* zależne od potencjału błony komórkowej (PDO oraz poprzez pinocytozę (P). Wydostają się na zewnątrz dzięki pompie wapniowej, aktywnemu transportowi wtóraemu (ATW) i egzocytozie (E). Za stężenie jonów Ca2* w cytoplazmie są również odpowiedzialne mitochondria (M) i siateczka & ród plazmatyczna gładka (SER). Ponadto są one wiązane przez błonę komórkową (B) i białka cytoplazmatyczne (CaB)

gradientu stężeń pomiędzy jej środowiskiem zewnętrznym i wewnętrznym oraz obecności w błonie komórkowej co najmniej dwóch rodzajów kanałów wapniowych. Jeden z nich. którego działanie jest regulowane bezpośrednio przez receptory dla hormonów lub neurotransmiterów jest niezależny od potencjału błony komórkowej — ROC (ang. reccptor-operated channel). Natomiast drugi zmienia swoje właściwości podczas depolaryzacji błony i jest określany jako kanał zależny od potencjału — PDC (ang. potential-dcpendent channel). Prawdopodobnie jony wapniowe mogą również wnikać do komórki przez kanał sodowy po zdepolaryzowaniu plazmolemy. Stężenie jonów wapniowych w cytoplazmie może także wzrastać w wyniku uwalniania się ich z cystern siateczki śródplazmatycznej oraz mitochondriów. Obniżenie się poziomu Ca2* w cytoplazmie zależy od kilku mechanizmów. Jony te mogą być usuwane do środowiska przez pompę wapniową, którą jest Ca2*. Mg2* zależna ATPaza oraz transportem aktywnym wtórnym (kotransport) zależnym od gradientu stężenia jonów Na*. Ponadto jony wapniowe mogą być „odpompowywane" z cytoplazmy i gromadzone przez mitochondria i siateczkę śródplazmatyczną gładką. Omówione mechanizmy odpowiedzialne za regulację stężenia omawianych jonów działają bardzo sprawnie i Zapewniają odpowiedni ich poziom w komórce. Ma to istotne znaczenie dla jej właściwego funkcjonowania, ponieważ przy wyższych stężeniach Ca2* wiele białek zmienia swoje 'właściwości i przechodzi w formy biologicznie aktywne.

r

Jit*pK«ow ród mc

0ffakcjck( Jona# Dnij ■W* wapń ^hsięzty ,*ntfiznej nj$vdrogeik ^białek en: iptwzy cys ism przez jtlnoponiny ^IDp. kinaz; szfealko o n< soicsięsięż) maseczki anfe proto

hbmcc.

mhegooo

^■ofajeod

sękata

'^SKzająct

;^ojon|

Wiązani*




468


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
wymagania 9 bmp R Rys. 7. Prosta wzorcowa A = f(c) 8.1.3. Ćwiczenie: Absorpcjometryczne oznaczanie s
DSC00736 Rys. 28.16. Schemat powstawania i działania diacyloglicerolu (DAG) i trisfosforanu inozytol
fizjologia zwierząt wykład 13 Regulacja stężenia glukozy we krwi 3.7-5.0 mM (65-90 mg/dL) - na
ksiazka(168) Rys. 7-28. Schemat regulacji reflektorów; REFLEKTORY Wymiana żarówki Przy wymianie żaró
Skanowanie 08 08 13 37 (4) 28.    Za fazę plateau odpowiedzialne są jony K+ (A), kan
INSTRUKCJA PUG@5 D Rył. 2.157. SPRAWDZIAN 00 KONTROLI USTAWIENIA Rys. 2.168. REGULACJA STĘŻENIA CO
CCF20111125008 (4) U* COTlstyy- ycuAumcjK OB Rys. 13. Regulacja prędkości za pomocą uzwojenia wzbud
331 (18) Tftbrła 13.2 Stężenia jonów Na K Mg2 H* i O’ w płynie wewnątrz- i
71701 Obraz1 (28) gdzie: Vo - wyjściowa objętość jonów chlorkowych, co - wyjściowe stężenie jonów c
DSC00743 miejsco wigżgce insuliną mml a) b) c) Rys. 28.19. Hipoteczne działanie receptora insuliny.
DSC00748 białko wmżjjco progesteron Rys. 28.21. Ogólny schemat działania progesteronu na komórkę doc
Obsługa i naprawa Audi (137) Rys. 2.187. GAŻNIK SOLEX 2EE Położenie wkręta regulacyjnego stężenia CO
larsen0277 13. Gospodarka kwasowo-zasadowa 277 - Alkalemia: spadek stężenia jonów H+ we krwi < 36
Photo0035 sztywno tłoka wodnego pompy. Regulację tę realizuje się przez ustawienie nakrętek 8 i 9 (r
162(4) Rys. 10.13. Sprawdzania korektora siły hamowania (fot. RTA) 1 — korektor, 2 — nakrętka regula

więcej podobnych podstron