jest autosomalną i recesywną chorobą wynikającą z mutacji genu, odpowiedzialnego za białko barwnika krwi -hemoglobiny. W efekcie tych zmian erytrocyty przyjmują kształt sierpu i ograniczają swoje zdolności do wiązania tlenu, rozpadają się, co prowadzi do anemii.
Choroba spowodowana jest mutacjami genu znajdującego się w chromosomie X, które powodują niewłaściwy rozwój i różnicowanie iimfoidainych komórek progenitorowych. Konsekwencją tego jest niedobór lub zaburzenie funkcjonowania limfocytów B, T i NK, co powoduje