Slajd46 (8)

ANEMIA SIERPOWATA

Przyczyną choroby jest mutacja    H    ^ jg 0

punktowa w genie kodującym łańcuch    H    ^^ ' A ™

S.:- :oI

(3-globiny (zamiana: kwas glutaminowy na walinę)

Osoba zdrowa HbA;

.v.»

Heterozygota HbA i HbS;

Homozygota recesywna - ciężka postać niedokrwistości

or

HnM«’ĆNM

Fatne* witfi cen irait

Mother with 5«kJc ce« trat?

0»

ChiW witti sicfcle celi trat

Chrto rt th siole ee« tran

CNW witti ■KMt celi anemia