DSCN6296 (Kopiowanie)

DSCN6296 (Kopiowanie)



Ryc. 6-40. Ciałka Barra (c.B.): w komórce nabłonka jamy ustnej (po lewej) i w komórce nabłonka pęcherzyka tarczycy (po prawej), j - jądro komórkowe (JD).


Promieniowanie |iltrafioleiow c działa silnie mutagennie; dotyczy to zwłaszcza fal o długości 260 nm. które są silnie pochłaniane przez DNA. Ultrafiolet powoduje zmiany w zasadach pirymidynowych, np. hydratację cytozy albo tzw. dimeryzację tyminy i cytozyny. Ponieważ promienie ultrafioletowe nie przenikają w głąb dużych organizmów (np. skóra człowieka chroni go przed ultrafioletem; opalanie się polega na wytwarzaniu przez skórę ochronnych warstw barwnika mclaniny, pochłaniającej ultrafiolet), stosowane są zatem do sterylizacji sal operacyjnych, pokoi zabiegowych i innych pomieszczeń, zabijają bowiem - poprzez indukow anie mutacji - wirusy, bakterie, grzyby i inne mikroorganizmy.

6.17. Genetyka człowieka - jej znaczenie dla medycyny

Z medycznego punktu widzenia w genetyce człowieka największe znaczenie mają choroby przekazywane dziedzicznie. Większość z nich stanowi istotny problem, ponieważ nie można ich trwale wyleczyć, a jedynie próbujemy zmniejszyć groźne dla życia lub zdrowia następstwa genetycznych zaburzeń.

Postęp w badaniach genetycznych u ludzi przyniósł rozwój cvtogenetvki lekarskiej. Metodami cytogenetycznymi badamy żywe komórki, pobrane od ludzi chorych, u których podejrzewamy chorobę dziedziczną. Do badania pobiera się komórki łatwo dostępne, np. krew albo komórki nabłonka pochodzące z wymazu z jamy ustnej.

Większość komórek krwi stanowią krwinki czerwone, które jednak u ssaków, a więc i u człowieka, nieposiadająjądcr. a zatem i chromosomów. Pozostałe krwinki białe mają wprawdzie jądra komórkowe, lecz już się nie dzielą (znajdują się w stadium postkinezy, jako że są nazbyt wyspecjalizowane). Okazało się jednak, że niektóre z nich. mianowicie limfocyty, mogą pod wpływem pewnych substancji roślinnych, np. fitohemaglutyniny albo fazeoliny. przechodzić tzw. transformacie blastvczna. Proces transformacji blastycznej to jak gdyby odmłodzenie limfocytów: przekształcają się one w młodsze postacie, limfoblasty, obdarzone zdolnością podziałów. W takich poddanych transformacji blastycznej limfocytach możemy - w warunkach hodowli in vitto - obserwować podziały komórkowe, chromosomy, a nawet zatrzymać każdy podział na etapie metafazy. W tym celu podajemy do hodowli substancję chemiczną kolchicyne (jest to alkaloid wyizolowany z rośliny, zimowita jesiennego Colchicum aulumnale), która niszczy wrzeciono kariokinctycznc i tym samym zatrzymuje podział komórki na etapie metafazy. Chromosomy są wówczas bardzo dobrze widoczne, możemy zatem wykonać kari ogram (rozdz. 6.4 i ryc. 6-13), ocenić płeć chromosomowa, oraz ewentualne mutacje i liczby, i struktury chromosomów. (Pamiętamy, że o płci chromosomowej decyduje u człowieka chromosom Y; gdy jest on obecny, płeć chromosomowa jest męska; gdy go nie ma, płeć chromosomowa jest żeńska).

W przypadku podejrzenia o nieprawidłowości odnośnie chromosomów płciowych prostszym i szybszym badaniem jest poszukiwanie tzw. ciałek Bana albo sex-chromatyny. Są to grudki chromatyny

w jądrze komórkowym (ryc. 6-40), występujące np. w komórkach nabłonka jamy ustnej, w krwinkach białych („pałeczki dobosza") i w innych. W warunkach prawidłowych stwierdza się je jedynie u kobiet. Okazało się bowiem, że ciałko Barra to nieczynny, odłożony chromosom X. Jak pamiętamy, geny leżące na chromosomie X są niezbędne dla życia, dlatego też każda komórka, która ma utrzymać się przy życiu musi posiadać ten chromosom. Jeżeli jednak w komórce są dwa chromosomy X, jeden z nich może pozostać nieczynny, odłożony w postaci heterochromatyny, albowiem geny odczytywane są na drugim, czynnym chromosomie X. A zatem w organizmie kobiety (XX) występują ciałka Barra. a w organizmie mężczyzny (X Y) ich nie

PI

IB

/>*•

MM

i


rStskutel


jaśotoiąhe

^ęowosąto

..^jstoobni;

^iSpopu!

lecfiLKlifl

pchromosonj


jatfYttowa 3

stócznepojj ■ .. gmekom śa charakter tó^acji, lecz aspotemKliri


Również oj tóatyp zapisu puc wśród l •populacji), sa

Znane są j ^tanych dz ’ Pornosom **4owychr




Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSCN6296 (Kopiowanie) ł Ryc. 6-40. Ciałka Barra (c.U.): w komórce nabłonka jamy usuicj (po lewe
DSCN6224 (Kopiowanie) Ryc. 5 - 45. Biosynteza białka w komórce Ryc. 5 - 46. Przebieg procesu transla
skanuj0092 (Kopiowanie) Ryc. 9.40. Budowa skóry ludzkiej oraz drogi wchłaniania przez skórę: / — prz
DSCN6262 (Kopiowanie) Ryc. 6-10. Schemat budowy chromosomu meiafazalncgo człowieka (opis w (ciś
IMG 121112 0623 Cześć praktyczna: 1.    Znakowanie szkieletu aktynowego w komórkach n
47278 strona (305) Ryc. 9-23. Naświetlanie „zimnym” laserem obiektu wewnątrz jamy ustnej. Po przepro
larsen0901 34. Resuscytacja krążeniowo-oddechowa 901 Ryc. 34.5 a i b. Otwarcie ust w celu oczyszczen
larsen0902 902 II Anestezjologia ogólna Ryc. 34.7. Usuwanie dużych ciał obcych z jamy ustnej. Przy z
40 Joanna Świtoń Rys. 2. Mapy pokładu 669: po lewej - z 1993 roku, po prawej - z 1946 roku6. Budowa
DSC67 HHV-6 A JAMA USTNA >Występuje w ślinie >    Obecny w nabłonku jamy ustne
142 3 Szyja, collumMięśnie nadgnykowe (ryc. 260) Mięśnie nadgnykowe tworzą dno jamy ustnej i są anta
DSCN6224 (Kopiowanie) nułdęołd 5* mRNA Ryc. 5 - 45. Biosynteza białka w komórce Ryc. 5 - 46. Przebie
DSCN6297 (Kopiowanie) Poszukując sex-chromatyny możemy określić płeć chromatynową: jeżeli występują
DSCN6201 (Kopiowanie) Światło chloro ADP* P, *-ATP ^chlorom* A cylochromy ATP ADP *P/ Ryc, 5 • 23.
DSCN6205 (Kopiowanie) MS Biologia - repetytoriom dla kandydatów na akademii- głikogen Ryc. 5 - 25. G
DSCN6214 (Kopiowanie) * 0-*>[3]    [5]-► 0 ui* mc ^0-y0 Ryc. 5 - 36. Schemat przed
DSCN6214 (Kopiowanie) 0-0 BIB H glukoza sk robią Ryc. 5 - 36. Schemat przedstawiający uzyskiwanie wę

więcej podobnych podstron