DSC63 (11)

DSC63 (11)



Dziedziczenie ataksji

Dziedziczone autosomainie recesywnie

►    Ataksja Friedreicha

►    Ataksja teleangiektazja

►    Ataksja z niedoborem witaminy E

►    Ataksja z apraksją ruchów gałek ocznych AOA1 i AOA2

►    Ataksja móżdżkowa o początku w niemowlęctwie

►    Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa z neuropatią

►    inne ataksje recesywne z hipogonadyzmem

z miokloniami

z zanikiem nerwu wzrokowego, upośledzeniem umysłowym z głuchotą

z zaćmą i upośledzeniem umysłowym (Marinesco-Sjogrena) i inne


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC 80 (3) Dystrofia plamkowata Dziedziczenie - autosomalne recesywne Początek * bezbolesna utrata o
DSC07 (3) * zespółLeberaWrodzona ślepota Lebera Dziedziczenie - autosomalne recesywne Pierwsze obja
P1010121 Genetyka -    dziedziczenie : autosomalne recesywne ( obj. u homozygot) -
Slajd19 (19) Rodowód rodziny z chorobą dziedziczoną autosomalnie recesywnie
Slajd58 (4) M U KOPOLISACH ARYDOZYMPS I zespół Gertrudy Hurler Dziedziczenie autosomaine recesywne.
MUKOWISCYDOZA Choroba wrodzona, najczęstsza z dziedziczonych autosomalnie recesywnie częstość 1:2500
P1040201 Dziedziczenie autosomowe recesywne Genetycznie uwarunkowane ^upośledzenie wychwytu bilirubi
Slajd16 (20) Dziedziczenie autosomalne recesywne fenotyp obserwuje się tylko u homozygot, wzór rodow
DSCN0505 RUKT OZURl A^ 1 przypadek na 100000 osób dziedziczenie autosomalne recesywne Przyczyna
DSC63 11 ^■BglJ&L
DSC35 (11) » Choroba jest dziedziczona autosomainie dominująco » FAP w 80% spowodowana jest mutacja
DSC19 (12) Zespół Bardeta- Bledła ■ Zespół Bardeta- Biedla dziedziczy się w sposób autosomałny rece
DSC68 (4) Ataksje dziedziczone autosomalnie dominująco Autosomalne dominujące ataksje rdzeniowo-móż
DSC69 (3) Ataksje dziedziczone autosomalnie dominująco ►    Antycypacja i potencjali

więcej podobnych podstron