* Dystrofinopatie dziedziczą się w sposób recesywny sprzężony z chromosomem X.
* Chorują chłopcy, a kobiety są zwykle bezobjawowymi nosicielkami.
* U rzadkich objawowych nosicielek DMD i DMB stwierdza się zajęcie mięśni dosiebnych o różnym nasileniu, może także współistnieć kardiomiopatia.
* Objawowe nosicielstwo wynika na ogół z asymetrycznej inaktywacji chromosomu X.