farmakologia 3 wykl0055

Solganal — fiolki 2%; zawiesina do wstrzyknięć domięśniowych 0,5 g/10 ml.

1.2.3    Penicylamina

Penicylamina otrzymywana jest przez hydrolizę penicyliny. Chemicznie jest to dimetylocysteina, zawierająca ugrupowanie triolu. Chelatuje jony miedzi, uwalnia glutation, hamuje syntezę DNA i RNA oraz biosyntezę białek, hamuje także migrację krwinek białych i transformację limfocytów oraz prawdopodobnie hamuje syntezę prostaglandyn.

Działanie farmakologiczne i działania niepożądane penicylaminy są zbliżone do działania soli złota.

Penicillaminum

Cuprenil — tabletki powlekane 0,25 g.

1.2.4    Lewamizol

Jest pochodną imidazotiazolu, pierwotnie stosowaną w pasożytniczych zakażeniach przewodu pokarmowego i płuc (obleńce). Ostatnio stwierdzono modulujące działanie lewamizolu na procesy immunologiczne, co uzależnione jest od wielkości dawki i stanu odpornościowego organizmu.

Obecnie lewamizol stosowany jest w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa, a istotną poprawę (zmniejszenie obrzęków i bólu) uzyskuje się u 50—70% leczonych przez okres 3—6 miesięcy.

Do działań niepożądanych należą leukopenia, agranulocytoza, trombocytopenia, nudności, bóle głowy, objawy grypopodobne.

Levamisoli hydrochloridum Decaris — tabletki 50 mg i 0,15 g.

1.2.5    Metotreksat

Metotreksat jest antagonistą kwasu foliowego, przez co silnie hamuje reduktazę dihydrofolianową oraz syntetazę tymidynową, wpływając tym samym na syntezę DNA. Hamuje także proliferację limfocytów, syntezę leukotrienu B4, jednak mechanizm działania przeciwzapalnego tego związku nie jest do końca

18