101742

•    Uzyskanie bezpiecznego produktu, nie istnienie bowiem niebezpieczeństwo zakażenia człowieka takimi patogenami jak wirus HIV, priony, wirus żółtaczki

•    Pominięcie lub uproszczenie procedury oczyszczania produktu białkowego np. tkanki mogą być wykorzystane jako jadalne szczepionki

•    Docelowe kierowanie białek do wewnątrzkomórkowych przedziałów np. chloroplastów (transformacja cliloroplastów minimalizuje ryzyko horyzontalnego transferu genów oraz umożliwia akumulację produktu białkowego do poziomu 46% całkowitego rozpuszczonego białka, gwarantuje stabilną ekspresję transgenu).

Wady/ ułomności molekularnej uprawy:

•    Niewłaściwe wstawienie, integracja genu i w konsekwencji ograniczenie jego ekspresji, możliwość potranskrypcyjnego wyciszanie genu

•    Wtórny i plejotropowy efekt ekspresji genu

•    Obecność roślinnych specyficznych wzorów glikozylacji (np. a-l,3-fukozy czy p-l,2-ksylozy), które mogą zmieniać właściwości rekombinowanych białek w roślinach

•    Indukcja inercyjnej mutagenezy będącej wynikiem integracji transgenu w obszarze endogennego genu

•    Horyzontalny transfer genów (złamanie barier międzygatunkowych wśród roś za pośrednictwem transgenicznego pyłku).

•    Biofarmaceutyki

•    Czynniki krzepnięcia krwi

•    Rekombi nowane hormony

•    Cytokiny

•    Szczepionki

•    Przeciwciała monoklonalne

Początek badań nad produkcją rekombinowanych białek- 1989. Hiatt i wsp wykazali, że roś mogą produkować przeciwciała.

Podstawowe trudności podczas opracowywania technologii dla hetero logicznych systemów:

•    Generowanie przeciwciał o wysokiej specyficzności i powinowactwie

•    Izolacja Kodurach je strukturalnych genów

Próby zaradzenia: (Aby uzyskać wysoką ekspresję heterologicznego genu, a konsekwencji wysoką i opłacalną ekonomicznie produkcję białka)

•    Wykorzystanie różnych systemów kultur in vitro

•    Liczba transgenów w genomie

•    Rodzaj promotora

•    Transformacja cliloroplastów

Roś wykorzystuje się jako bioreaktory do produkcji:

•    Enzymów (a-amylazy, fytazy,p-glukanazy,p-ksylanazy)

•    Innych białek

•    Lipidów