W fazie wzrostu logarytmicznego wzrost podlega zasadom kinetyki I rzędu względem stężenia biomasy. Równanie (1) sprowadza się do postaci (2), gdzie właściwa szybkość wzrostu jest odpowiednikiem stałej szybkości reakcji.
dt
Po scałkowaniu równania (2) dla zakresu odpowiadającego wzrostowi logarytmicznemu uzyskuje się zależność:
ln X,-ln X,=p •(/,-/,) (3)
gdzie: Xu X2- graniczne stężenie biomasy w obrębie wzrostu logarytmicznego (g l'll ti, t2- czasy odpowiadające odpowiednio X2, X2 [h]
Wartość właściwej szybkości wzrostu jest zależna od szczepu mikroorganizmów, warunków fizycznych (T, pH, siła jonowa) oraz jest funkcją stężenia substratu (ów) (zwykle substratu węglowego stanowiącego główne źródło węgla i energii, nazywane substratem limitującym). Najprostszym, ale najczęściej spotykanym modelem opisującym relację właściwej szybkości wzrostu i stężenia substratu limitującego jest model przedstawiony przez Monoda:
(4)
Ks+cs
gdzie: <*-stężenie substratu limitującego(g I1]
Ks-stała Monoda [g I'1]
(irrun maksymalna szybkość wzrostu (h'x)
Zależność ta, analogiczna do równania Michaelisa-Menten, przedstawiona jest schematycznie na Rys. 2.
A
Ks Cj
Rys. 2 Zależność właściwej szybkości wzrostu od stężenia substratu limitującego opisana modelem Monoda.
Stałe powyższego równania kinetycznego można wyznaczyć zarówno przy wykorzystaniu wyników z hodowli okresowej, jak i z hodowli ciągłej. Realizacja hodowli ciągłej jest znacznie bardziej skomplikowana, aniżeli hodowli okresowej, stąd przynajmniej wstępne wartości stałych wyznacza się na podstawie danych z hodowli okresowej.