3784503779

3784503779



ZAŁĄCZNIK 2 Strona 16 z 42

biomateriału potwierdziły testy mikrobiologiczne wobec bakterii S. aureus i E. coli: test zahamowania wzrostu bakterii na agarze bakteryjnym (strefy do 30 mm) i w bulionie bakteryjnym (brak wzrostu mikroorganizmów przez ponad 2 tygodnie), obydwa oceniające aktywność przedwbakteryjną wokół biomateriału i test TTC (z użyciem chlorku trifenylotetrazoliowego) wskazujący obecność biofilmu i oceniający aktywność przeci wbakteryjną powierzchni biomateriału. Wymienione testy wykazały, że zmodyfikowane lekami protezy, uwalniając antybiotyk związany niekowalencyjnie, chroniły przed zakażeniem środowisko wokół protezy (strefy zahamowania wzrostu wokół materiału). Jednocześnie wykazano, że powierzchnia protezy zmodyfikowana kowalencyjnie antybiotykiem nie zawierała żywych bakterii. Można więc wnioskować, że przeprowadzony sposób immobilizacji sparfloksacyny i tosufloksacyny powiódł się i antybiotyki zachowały pierwotną aktywność przeci wbakteryjną wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.

Analizując zachowanie zmodyfikowanych gentamycyną, amikacyną, sparfloksacyną i tosufloksacyną protez naczyniowych w badaniach in vitro można przypuszczać, że w warunkach in vivo, niekowalencyjnie związany antybiotyk zostanie uwolniony z protezy w ciągu pierwszych kilku dni po zabiegu, zaś pozostała jego część związana kowalencyjnie będzie stanowiła miejscową antybakteryjną ochronę implantu do czasu, aż enzymy proteolityczne występujące w organizmie ludzi lub bakterii zhydrolizują żelatynową powłokę protezy.

Otrzymane wyniki stanowią treść dwóch prac oryginalnych opublikowanych jako artykuły w czasopiśmie:

Dorota Kowalczuk. Grażyna Ginalska, Małgorzata Miazga-Karska. Ocena wiązania antybiotyków fluorochinolonowych z protezą naczy niową. (Evaluation of the binding of fluoroąuinolone antihiotics to the vascular prosthesis.) Inż. BiomalerJEnginering of Biomaterials 2010; 13(99/101): 34 - 37.

Dorota Kowalczuk. Grażyna Ginalska. Ewelina Gowin. Development and comparison of HPLC method with fluoresccnce and spectrophotometric detections for determination of sparfloxacin. (Opracowanie i porównanie metody HPLC detekcją fluoroscencyjną i spektrofotomctryczną do oznaczania sparfloksacyny). Ann. UMCS Sect. DDD 2011; 24(1): 163 - 169.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 10 z 42 bioluminescencja, wirulencja (zjadliwość), koniugacja i ruchliwość [Pascu
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 11 z 42 fazie wzrostu bakterii; bakterie biofilmu są fenotypowo tak różne od ich
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 12 z 42 Modyfikacja powierzchni protez naczyniowych Infekcje protezy naczyniowej
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 13 z 42 protezy, niewystarczająco długo, aby ochronić pacjenta przed infekcjami
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 14 z 42 podstawie przeprowadzonych analiz określiłam optymalne stężenie gentamycy
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 15 z 42 Poszukując innych rozwiązań i substancji przeciwbakteryjnych postanowiłam
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 18 z 42 kaspofunginę [Roe D, 2008; Yao Y i wsp., 2008; Trupti A i wsp., 2007; Suc
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 19 z 42 niekowalencyjny. Opracowane modyfikacje chronią przede wszystkim powierzc
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 20 z 42 Ocena przeciwbakteryjnych cewników ze sparfloksacyną otrzymanych według
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 4 z 42 Inż. Biomater./Enginering of Biomaterials 2010; 13(99/101): 34 - 37. (punk
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 7 z 42 adsorbują się na powierzchni biomateriału, tworząc warstwę kondycjonującą
DSC07842 Strona
82784 Strona!0,211 (skan by buby77) panewka łopatki 27 panewka stawu biodrowego 16, 42 pasmo biod
EMBRIOLOGIA testy, pytania i odpowiedzi30 GIEŁDY Strona 3 z 3 16.    Szczątkowe błony
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 1 z 42 Dorota KowalczukAUTOREFERAT Katedra i Zakład Chemii Leków Uniwersytet Medy
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 5 z 42 12. DOROTA KOWALCZUK, ANNA GALEWSKA. HPLC analysis of Amoxicillin using Ac
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 6 z 42Wprowadzenie w zagadnienie tworzenia biofllmu i zakażeń biomateriałów Zabie
ZAŁĄCZNIK 2 Strona 8 z 42 układu odpornościowego gospodarza. Dojrzały biofilm ma charakter wielowars

więcej podobnych podstron