1629289697

Określenie przedmiotów wprowadzających wraz z wymaganiami wstępnymi:

Przedmiotami wprowadzającymi będą Fizjologia człowieka i zwierząt. Fizjologia i patomorfologia komórki. Podstawowe wiadomości z zakresu analiz molekularnych, cytogenetyki, histologii.

Założenia i cel przedmiotu: Diagnostyka molekularna należy do najbardziej dynamicznie rozwijających się działów biologii i medycyny. Zapotrzebowanie na nowe testy diagnostyczne dla wielu chorób genetycznych, nowotworowych i wykrywania patogenów jest ogromne. Jednak ze względu na różnorodność technik, trudno jest ocenić zarówno powtarzalność jak i rzetelność poszczególnych analiz. Stąd też istnieje potrzeba opracowania zasad wyboru odpowiednich metod do zastosowania w warunkach in vivo i in vitro różnych badań. Należy także podkreślić sposoby oceny bezpieczeństwa i ryzyka każdej analizy z punktu widzenia zagrożenia biologicznego dla badacza, ale także dla odpowiedniej diagnostyki stanu fizjologicznego i patologicznego. Student kończący kurs będzie miał szczegółową wiedzę o możliwościach wyboru analizy jak i o właściwej interpretacji uzyskanych wyników.

Metody dydaktyczne/nauczania: Wykład wzbogacony ilustracyjnie przy użyciu Power Point, dyskusja w zakresie omawianego tematu, studenci samodzielnie wykonują analizy w laboratoriach, demonstracja każdej analizy na początku ćwiczeń laboratoryjnych.

Kryteria oceny: Zaliczenie pisemne.

Forma i warunki zaliczenia: Zaliczenie.

Treści programowe przedmiotu:

Tematyka wykładów:	Godz.
1. Ocena ryzyka biologicznego i interpretacyjnego analiz molekularnych	2
2. Podstawy interpretacji fizjologicznej i patologicznej wyników	2
3. Wybór metod do oceny markerów chorób nowotworowych	2
4. Ocena metod analitycznych stosowanych w chorobach autoimmunologicznych	2
5. Ocena metod używanych do diagnozowania chorób o podłożu mutacji genowych	2
6. Porównanie metod alternatywnych	2
7. Zasady weryfikacji wyników analiz molekularnych	2
8. Zaliczenie kursu	1
Razem	15

Tematyka ćwiczeń:	Godz.
1.    Charakterystyka różnych modeli badawczych. 2.    Wybór odpowiedniego materiału do analizy 3.    Wybór wiarygodnej i bezpiecznej metody analizy markerów nowotworowych 4.    Zastosowanie analizy polimorfizmu DNA w badaniach pokrewieństwa 5.    Diagnostyka chorób pionowych metodą Western biot 6.    Ocena ryzyka wykorzystania wyników nieodpowiedniej analizy molekularne 7.    Zaliczenie ćwiczeń	2 3 3 3 3 1
Razem	15

Literatura podstawowa:

1.    „Biologia molekularna w medycynie”, opracowanie zbiorowe Jerzy Bal, PWN 2006. Literatura uzupełniająca:

2.    „Biologia molekularna. Krótkie wykłady”, P. C. Turner i wsp. Redakcja Zofia Szwejkowska-Kulińska, PWN 2007.