3014256148
3(24) Su pi. 2000
JOANNA MILALA, BOGUSŁAW KRÓL
ZASTOSOWANIE TLC I HPLC W ANALIZIE JAKOŚCIOWEJ
SAPONIN
Streszczenie
Metodą chromatografii cieczowej cienkowarstwowej TLC porównano skład jakościowy wybranych saponin i produktów ich hydrolizy kwasowej (aglikonów). Dobrano warunki rozdziału: glicyryzyny, saponiny białej i saponin z buraka cukrowego metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC z zastosowaniem metanolu, jako głównego rozpuszczalnika.
Stwierdzono, że zastosowanie chromatografii cieczowej TLC i HPLC umożliwia udokumentowanie ogromnego zróżnicowania składu jakościowego i ilościowego badanych saponin. Dobry rozdział saponin z grupy glukuronidów metodą HPLC uzyskuje się przy elucji metanolem w fazie z dodatkiem TBA (wodorotlenek tetrabutyloamoniowy) o indywidualnie dobranym udziale metanolu.
Wstęp
Saponiny (łac. sapo-mydło) są to glikozydy pochodzenia roślinnego wykazujące silne właściwości pianotwórcze. Zalicza się je do grupy wtórnych metabolitów przemian biochemicznych roślin. Pod względem budowy chemicznej saponiny należą do glikozydów triterpenoidowych lub steroidowych, które w wyniku wyczerpującej hydrolizy kwasowej, zasadowej lub enzymatycznej ulegają rozpadowi na aglikony (sapo-geniny) oraz składniki cukrowe (pentozy, heksozy lub kwasy uranowe).
Podstawowym aglikonem saponin triterpenoidowych jest (3-amyryna (rys. 1), która może mieć różne podstawniki (gmpy: hydroksylowe, karboksylowe, ketonowe, metoksylowe i estrowe). Występowanie przy aglikonach różnych grup funkcyjnych, a także możliwość różnych połączeń między cukrowcami i aglikonem, sprawia, iż w przyrodzie znajduje się olbrzymia ilość saponin różniących się strukturą i właściwościami [3, 4, 6]. Dokładnie poznanymi i opisanymi w literaturze są saponiny wyizolowane z soi, korzenia żeń-szeń, mydlnicy lekarskiej, lucerny.
Mgr inż. J. Milala, dr hab. B. Król. Instytut Chemicznej Technologii Żywności, Politechnika Łódzka, ul. Stefanowskiego 4/10, 90-924 Łódź.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
42 Joanna Milala, Bogusław Król Cel pracy Celem pracy było porównanie jakościowego składu saponin, z44 Joanna Milala, Bogusław Król Tabela 2 Wartości Rf dla badanych saponin i prosapogenin. Valuc Rf o46 Joanna Milala, Bogusław Król Rys. 5. Chromatogram HPLC glicyryzyny w fazie z TB A o różnym udzialŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 JOANNA SOBOLEWSKA, JACEK ROŻNOWSKI, TERESA FORTUNAOZNACZANIE ZAWARTOŚCIŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 SYLWIA BONIN, WIESŁAW WZOREKDŁUGOTRWAŁA, CIĄGŁA FERMENTACJA WINIARSKA ZŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 KATARZYNA SZAMBELAN WYKORZYSTANIE BULW TOPINAMBURU (HELIANTHUS TUBEROSUS LŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 ANNA WLAZŁY, ZDZISŁAW TARGOŃSKIPOLIFENOLOOKSYDAZA I P-GLUKOZYDAZA WŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 EWA MAJEWSKASPEKTROFOTOMETRYCZNE OZNACZANIE ASPARTAMU W WYBRANYCH PRODUKTAŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 MAGDALENA KOMISARUK-KASTELLICHARAKTERYSTYKA HISTOCHEMICZNA FORM HANDLOWYCHŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 V SESJA MŁODEJ KADRY NAUKOWEJ PTTŻPOSTĘP W TECHNIKACH CHROMATOGRAFICZNYCHŻYWNOŚĆ 3(24) Supl.. 2000 AGNIESZKA ORKUSZPRZEGLĄD METOD CHROMATOGRAFICZNYCH STOSOWANYCHW ANALIZIEŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 MAŁGORZATA PIECYKFILTRACJA ŻELOWA BIAŁEK AMORFICZNYCH I KRYSTALICZNYCH ZŻYWNOŚĆ 3(24) Supi, 2000 ELWIRA WOROBIEJZMIANY WIELKOŚCI MAS CZĄSTECZKOWYCH BIAŁEK PREPARATÓW Z NASIŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 KRZYSZTOF KOŁODZIEJCZYKCECHY UŻYTKOWE 1 KRYTERIA DOBORU DETEKTORÓWŻYWNOŚĆ 3(24) Supi, 2000 DOROTA SOSNOWSKAZMIANY AKTYWNOŚCI ANTYOKSYDACYJNEJ (+) KATECHINYW WYNIKUŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 URSZULA MICHALSKA, HENRYK JELEŃ, ERWIN WĄSOWICZCHARAKTERYSTYKA ZWIĄZKÓWŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 MAŁGORZATA KORZENIOWSKA, WIESŁAW KOPEĆIZOLACJA CYSTATYNY Z BIAŁKA JAJA ZŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 AGNIESZKA GŁOWACKA, TADEUSZ ANTCZAK, KATARZYNA KOŁUCKA, TADEUSZOperacja Burzowy Smok James Cobb Mistrz gatunku military thriller, autor bestsellera Siewcy śmiercwięcej podobnych podstron