3014256165

3014256165



ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000

MAŁGORZATA PIECYK

FILTRACJA ŻELOWA BIAŁEK AMORFICZNYCH I KRYSTALICZNYCH Z NASION FASOLI PRZY UŻYCIU HPLC

Streszczenie

W pracy porównywano udział frakcji białkowych w produktach pośrednich (ekstrakcie i supematancie) oraz produkcie końcowym (wytrącony osad białek), które otrzymywano podczas uzyskiwania preparatów białek amorficznych i krystalicznych. Preparaty białek amorficznych otrzymano za pomocą alkalicznej ekstrakcji i wytrącenie białek w punkcie izoelektrycznym. Preparaty białek krystalicznych otrzymano przez wytrącenie kryształów (5°C, 18 h) z ekstraktów kwasowych. Białka amorficzne i krystaliczne zbudowane są z dwóch głównych frakcji odpowiadających faseolinie i leguminie. Ich udział wynosił odpowiednio 64% w preparacie amorficznym i 89% w preparacie krystalicznym. Frakcja o masie cząsteczkowej 101 kDa występująca w ekstraktach białkowych w dużych ilościach (25-33%) nie była odzyskiwana w preparatach.

Wstęp

Z nasion roślin strączkowych można otrzymać preparaty wysokobiałkowc. W zależności od użytej metody izolacji uzyskuje się białka o różnej strukturze: amorficznej lub krystalicznej, i o różnych właściwościach funkcjonalnych [1, 12].

Szeroko stosowana jest procedura otrzymywania preparatów białkowych przez wytrącenie białek w punkcie izoelektrycznym (pH 4,4-4,6) z alkalicznych ekstraktów mąki [11], Metoda ta daje białka bezpostaciowe tzw. amorficzne.

Inną metodą jest izolacja wykorzystująca zdolność tych białek do tworzenia kryształów w środowisku kwaśnym. Wśród nasion roślin strączkowych jedynie z nasion fasoli można otrzymać za pomocą prostych metod formy krystaliczne białek. Właściwość tę wykazuje faseolina, główna frakcja białek globulinowych fasoli. Glicynina, główne białko nasion soi nie tworzy kryształów. Trudność w otrzymaniu krystalicznych form białek nasion soi wynika z właściwości molekularnych, polimorfizmu

Mgr inż. M. Piecyk, Zakład Oceny Jakości Żywności, Wydział Technologii Żywności, Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego, ul. Rakowiecka 26/30, 02-526 Warszawa.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 MAŁGORZATA KORZENIOWSKA, WIESŁAW KOPEĆIZOLACJA CYSTATYNY Z BIAŁKA JAJA Z
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 SYLWIA BONIN, WIESŁAW WZOREKDŁUGOTRWAŁA, CIĄGŁA FERMENTACJA WINIARSKA Z
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 KATARZYNA SZAMBELAN WYKORZYSTANIE BULW TOPINAMBURU (HELIANTHUS TUBEROSUS L
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 ANNA WLAZŁY, ZDZISŁAW TARGOŃSKIPOLIFENOLOOKSYDAZA I P-GLUKOZYDAZA W
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 EWA MAJEWSKASPEKTROFOTOMETRYCZNE OZNACZANIE ASPARTAMU W WYBRANYCH PRODUKTA
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 MAGDALENA KOMISARUK-KASTELLICHARAKTERYSTYKA HISTOCHEMICZNA FORM HANDLOWYCH
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 V SESJA MŁODEJ KADRY NAUKOWEJ PTTŻPOSTĘP W TECHNIKACH CHROMATOGRAFICZNYCH
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl.. 2000 AGNIESZKA ORKUSZPRZEGLĄD METOD CHROMATOGRAFICZNYCH STOSOWANYCHW ANALIZIE
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 JOANNA SOBOLEWSKA, JACEK ROŻNOWSKI, TERESA FORTUNAOZNACZANIE ZAWARTOŚCI
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 KRZYSZTOF KOŁODZIEJCZYKCECHY UŻYTKOWE 1 KRYTERIA DOBORU DETEKTORÓW
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 URSZULA MICHALSKA, HENRYK JELEŃ, ERWIN WĄSOWICZCHARAKTERYSTYKA ZWIĄZKÓW
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000 AGNIESZKA GŁOWACKA, TADEUSZ ANTCZAK, KATARZYNA KOŁUCKA, TADEUSZ
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supi, 2000 ELWIRA WOROBIEJZMIANY WIELKOŚCI MAS CZĄSTECZKOWYCH BIAŁEK PREPARATÓW Z NASI
ŻYWNOŚĆ 3(24)Supl., 2000Informacja dla Autorów Pragniemy przekazać Państwu podstawowe informacje,
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supl., 2000OD REDAKCJI Szanowni Państwo, m przekazujemy Państwu Suplement nr 3(24)
ŻYWNOŚĆ 3(24) Supi, 2000 DOROTA SOSNOWSKAZMIANY AKTYWNOŚCI ANTYOKSYDACYJNEJ (+) KATECHINYW WYNIKU
FILTRACJA ŻELOWA BIAŁEK AMORFICZNYCH IKRYSTALICNYCII7. NASION FASOLI.. 49 i pierwszorzędowcj struktu
FILTRACJA ŻELOWA BIAŁEK AMORFICZNYCH I KR YSTALICNYCH Z NASION FASOLI. 51 Wyniki i dyskusja Na rys.
53 FILTRACJA ŻELOWA BIAŁEK AMORFICZNYCH IKRYSTALICNYCH Z NASION FASOLI.. Tabela 1 Udział frakcji

więcej podobnych podstron