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Tableau 3. Contributions spćcifiąues de certaines protćines du eomplćment au pbćnomćne nćoplasiąue.

Adaptć de (Rutkowski et al., 2010c).

Protóine du eomplćment	Effect tumorigónique	Marąue tumorigónique
C3	Production de VEGF	Angiogenćse
	Rćorganisation dc la matrice cxtraccllulaire	Invasion et migration
	Dćsintegration de la matrice extracellulaire	lnvasion et migration
C3a	Activation de ERK1/2, Akt	Mitogenese
	Induction d’lL-6	Facteur de croissance et production de cytokines
	Production de VEGF	Angiogenese
	Rćorganisation de la matrice extracellulaire	Invasion et migration
	Chimiotaxie cellulaire	Invasion et migration
C5	Induction de TGF-p, IGF et IGFBP	Facteur de croissance et production de cytokines
	Dćsintegration de la matrice extracellulaire	Invasion et migration
C5a	Activation de ERKl/2, Akt, JNK, p38, MAPK, phospholipase C p-2, phospholipase D, PKC, NF-tcB	Mitogćnese
	Stimulation de HGF	Facteur de croissance et production de cytokines
	Transactivation de EGFR	Mitogenese et migration cellulaire
	Induction des cyclines E et Dl	Mitogenese
	Induction d’IL-6	Facteur de croissance et production de cytokines
	Inhibition de la caspase-3	Prćvenlion de Fapoptose
	Production de VEGF	Angiogenese
	Chimiotaxie cellulaire	Invasion et migration
	Inhibition des lymphocytes T CD8^+	Immunosuppression antitumorale
	Migration de MDSC et production d’especes reactives d^?oxygene/azote	Immunosuppression antitumorale
C9	Desintćgration de la matrice extracellulaire	Invasion et migration
MAC	Induction de CDK 2 et 4, p2l, RGC-32	Mitogenese
	Activation de ERK, p38, MAPK, JNK, PI3K, Ras, JAK-STAT	Mitogćnese
	Activation de c-jun, junD et c-fos	Mitogćndse
	Induction de bFGF, PDGF et TGF-p	Facteur de croissance, production de cytokines et angiogenese
	Inhibition des caspases 3 et 8, BAD, BID, TNF-a, FasL	Prevention de Fapoptose
	Induction de bcl-2 et IGF-I	Prevention de Fapoptose
	Production de VEGF	Angiogenese

Abrćvia(ions. BAD, bcl-clTbcl-2-associated death promoter; Bcl-2, B-cell lymphoma-2; bFGF, basie fibroblasl growih faccor; BID, B1I3 interacting-domain death agonist; CDK, cyclin-dependant kinase; F.GFR, epidemia! growth factor receptor; F.RK, extrace!lular signał-regulated kinase, FasL, Fas lignad; HGF, hepatocyte growth factor; IGr, msulin-like growth factor, 1GFBP, insuline-like growih factor binding protein; II -6 interleukine-6; JAK-STAT, Janus activated kinase-signal transducer and activated transcription; JNK, c-jun amino terminal kinase; MAPK, mitogen-activated protein kinase; MDSC, myeloid-derived suppressor cells; PI3K, phophatidylinositol 3-kinase; PDGF, plaielet-dehved growth factor; PKC, protein kinase C; TGF-p, transforming growth factor- p; TNF-a, tumor necrosis factor- a, VEGF, vascular endothelial growth factor.