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gration fonctionnelle. De nombreuses etudes ont confirme que certaines parties du cerveau des primates¹³, y compris 1’etre humain, maintiendraient leur capacite de produire de nouveaux neurones durant toute la vie adulte (Kempermann et Gage, 1999; Komack et Rakic, 1999; Gould et a/., 1997). En 1998, Eriksson et al publient une etude ou ils demontrent que de nouveaux neurones sont generes dans le gyrus dentele de personnes ayant jusqu’& 72 ans.

Ce syst&me est deficient dans le cas de la maladie d’Alzheimer¹⁴, puisque plusieurs etudes longitudinales sur la maladie d’Alzheimer ont trouve que 1’accumulation des plaques amyloides qui entrainent successivement la mort des neurones commence de 10 a 15 ans avant 1’apparition des symptómes a l’age d’environ 65 ans (Buee et a/., 2010) et la neurogenese n’intervient pas pour remplacer les neurones endommages dans cette phase ou ces derniers sont limites, ce qui souleve des interrogations.

Des etudes ont montre que des facteurs de croissance tels que EGF jouaient un role important dans la neurogśn&se (Kempermann, 2006). Ce dernier serait capable de stimuler les cellules neuronales progśnitrices quiescentes dans une śtude sur des sou-ris agees par l’activation de la signalisation mTOR. Une explication potentielle est qu’a travers son action sur AKT (Yao et a/., 2011), DPP9 inhibe la neurogenese.

Un autre gene TNFAIP8L1 identifie dans la meme fenetre semble avoir lui ici une implication dans 1’apoptose, mais faute de temps et de ressources litteraires a librę acces, nos recherches ont ete limitees.

13.    Les primates correspondent k un ordre de mammifóres, regroupant entre autres les singes, les l^rauriens, les loris, les tarsiers ou Thomrae. Source : http://www.futura-sciences.com/.

14.    http://www.cnrs.fr/insb/6.recherche/parutions2/articles2015/c-rampon.html