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3.3.7.1 Article 1. « Le virus de la stomatite vćsiculaire dans la lutte contrę le cancer » (Med Sci (Paris). 2013; 29 :175-82.)

Cet article dćcrit plus en dćtail le virus de la stomatite vesiculaire et son potentiel en virotherapie oncolytiąue. II discute de son cycle de replication, passe en revue les differents mutants utilises et les avantages de ces demiers. II fait ćgalement etat de 1’action des virus oncolytiąues en gćneral sur le systeme immunitaire et des percćes realisees dans ce domaine.

II est tout de meme primordial de mentionner qu’au moment de Pćcriture de cette synthese, le recepteur d’entree du VSV n’avait pas encore etć identifie. Tout rćcemment, ce demier a etć decouvert. II a ćte demontre que le recepteur des lipoprotćines de faible densite (LDLR) serait le port d’entrće majeur du VSV et que d’autres membres de la familie des LDLR pourraient servir altemativement, quoique moins efficacement, h. son intemalisation dans les cellules humaines et murines (Finkelshtein et al., 2013). Les membres de cette familie de recepteurs sont exprimes de faęon ubiquitaire sur toutes les cellules au travers du regne animal complet (Willnow, 1999), ce qui correle avec le remarquable pantropisme du VSV. De plus, le foie et plusieurs types de cellules tumorales ont demontre exprimer des taux tres ćlevćs de LDLR (Lum et al., 1999) et pourraient etre des cibles de choix en vue de virotherapie.

Contribution des differents auteurs

VJ : Redaction de Particie

LP: Supervision et redaction de Particie

AL: Supervision et redaction de Particie