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4.1.4 La diminution de la proliferation des CSM contribue a la perte de la masse osseuse chez les souris Cd36KO

La proliferation in vitro dans le milieu MEM des CSM et des osteoblastes provenant de souris Cd36KO est róduite suggćrant l’importance de CD36 pour une croissance cellulaire optimale. En ce qui conceme la proliferation des memes cellules cultivees dans le milieu de differenciation osfeoblastique, on observe la meme tendance avec une diminution du niveau de proteines et une róduction de la proliferation des cellules qui n’est pas significative possiblement due au nombre limite d’experiences. Ces donnees concordent tfes bien avec la litterature. Plusieurs ćtudes ont rapporfe que l’absence de Cd36 alfere la proliferation et la croissance de certains types cellulaires et mćne ź des defauts du dćveloppement de tissus (Eto et al2003; Vroegrijk et al., 2013; Won et al., 2008). Les souris Cd36KO presentent un faible potentiel de gćnćration de phosphoryl choline-specific plasma cells (Won et al._y 2008), une diminution du nombre et de la taille des adipocytes (Vroegrijk et al., 2013), un retard dans la myelinisation des fibres nerveuses apfes une blessure (Eto et al., 2003) et une diminution de masse corporelle (Goudriaan et al., 2003; Hajri et al., 2007). Afin de completer cette partie de notre ćtude, on pourrait incuber les cellules sur des temps plus long aliant jusqu’& 28 jours pour vćrifier si une difference serait observable. En plus, une dćletion de Cd36 induit 1’arret du cycle cellulaire dans la phase S de cellules de muscles lisses vasculaires suggćrant une alferation des fonctions de la CcnA (Li et al.y 2012). Contrairement ^ ces observations, nos rćsultats n’ont rćvćle aucun changement de phases du cycle cellulaire, le niveau d’expression genique de la CcnA2 a ćte augmenfe dans les CSM provenant de souris Cd36KO. Pour vćrifier si CD36 est implique dans la proliferation des CSM et des cellules MC3T3-E1, nous les avons incubees avec deux ligands connus de CD36, rhexarćline et la TSP-1. Nos donndes rćvelent une stimulation de la proliferation des CSM provenant de souris WT et des cellules MC3T3-E1 sans aucun effet de ces produits sur les CSM des souris