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Figurę 1.10 : La regulation de la differenciation des CSM

Les CSM se differencient en diffćrents types cellulaires sous le contróle de facteurs de transcription specifiques. L’expression de PPAR/2 induit la differenciation adipocytaire, celle de SOX9 iduit la voie chondroblastique et celle de RUNX2 induit la differenciation osteoblastique. Adapte de Harada, 2003.

1.6.1.2 Origine des adipocytes

Lorsque les CSM s’engagent dans la voie adipocytaire, Fadipogenese est initiee par Factivation des facteurs de transcription de la familie des CCAAT/enhancer binding protein (C/EBP). Les facteurs C/EBP(3 et C/EBP8 induisent Fexpression des PPARy et C/EBPa (Fig. 1.10). L’action conjointe de ces deux facteurs est indispensable a la pleine differenciation et au maintien du phćnotype adipocytaire. En effet, le C/EBPa ne peut induire a lui seul Fadipogenese dans des cellules dans lesquelles le gene du PPARy a ćt6 invalidć (Rosen et al., 2002). PPARy existe sous deux formes, nommćes PPARy 1 et PPARy2, qui different par leur extrdmite N-terminale. II a ete ddmontre que c’est principalement PPARy2 qui contróle Fadipogenese (Ren et al2002). Dans la lignee adipocytaire, PPARy2 s’heterodimerise avec RXRa. L’activation de PPARy ndcessite la liaison d’un ligand et le recrutement de co-activateurs specifiques, afin de