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II n*y pas de donnee concemant rinfluence de CD36 sur la voie de signalisation Wnt. Tres peu d’etudes portent sur 1’effet des acteurs de la voie Wnt sur Pexpression de Cd36. II a ete rapporte que Pexpression de Wntl est correlee positivement avec Pexpression de Cd36 dans des macrophages humains (Wang et al., 2015). Une diminution de Pexpression de Dkkl dans le placenta de rats obeses est associće a raugmentation de Pexpression de Cd36 (Strakovsky et Pan, 2012). Donc, on pourrait suggćrer une ćtude in vitro avec des ostćoblastes transfectds avec Dkkl ou Sost et observer Pexpression de Cd36. En plus, Petude des niveaux plasmatiques de DKK1 et de SOST dans le sang des souris Cd36KO pourrait etre faite.

4.1.9 L’engagement des CSM dans la voie chondrogeniąue

Les CSM possćdent une certaine plasticitć et peuvent se diffdrencier en plusieurs types de cellules tels que les chondrocytes, les ostćoblastes, les myocytes et les adipocytes. Cependant, les cellules progenitrices de la condensation mćsenchymale precoce ont seulement deux choix au cours de leur differenciation. En effet, puisqu’clles expriment SOX9 et RUNX2, elles peuvent devenir soit des chondrocytes, soit des osteoblastes. Nous avons dtudid l’exprcssion du facteur de transcription Sox9 et du marqueur des chondrocytes matures Col-IIa dans les CSM provenant de souris WT et Cd36KO. Les cellules dćficientes en CD36 expriment plus de Sox9, un facteur de transcription chondrocytaire: par contrę Pexpression du Col-//a, un marqueur des chondrocytes matures n’etait pas modifie dans ces cellules. La croissance de Pos en longueur part de la plaque de croissance vers la partie terminale de Pos et est rógulće par Phormone de croissance somatotrope, les hormones thyroidiennes (T3 et T4) et les hormones sexuelles, la testostdrone et Pcestrog&nc. La morphologie des zones de la plaque de croissance est dćcisive dans la croissance en longueur de Pos. L’etude de la morphologie de la plaque de croissance chez les souris