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majeur de production d’ćnergie en condition aerobique, une dćficience en CD36 pourrait etre reliće a la pathogen£se des cardiomyopathies (Kushiro et al., 2005; Tanaka et al., 1997). Dans 1’etude de Pequipe de Hirano (Hirano et al., 2003), la deficience en CD36 a etć associće h certaines caractćristiques du «syndrome mćtabolique», telles que Paugmentation du taux de triglycćrides et de glucose, une diminution de HDL-cholestćrol et de Phypertension. Les patients avec la dćficience en CD36 semblent avoir plus des maladies athćrosclćrotiques graves (Yuasa-Kawase et al., 2011). Par ailleurs, la liaison et la fonction d’adhesion des plaquettes dćficientes en CD36 (deficience de type II) demeurent normales (Imai et al., 2002). II n’y pas de donnće concemant 1’ćtat du tissu osseux chez les personnes deficients en CD36. Une seule etude de Pexpression des genes cibles de 7 femmes souffrant d’ostćoporose due & de Postćarthrite primaire dćmontre une augmentation de CD36 dans le tissu osseux (Balia et al., 2008).

Pour ćtudier le role de CD36 in vivo, un modele de souris Cd36KO a 6t6 cr66 (Febbraio et al., 1999). Ce modele a etć cr66 dans Poptique de r€vćler Pimplication de CD36 dans la biologie des monocytes/macrophages, Phomeostasie des lipides et surtout dans la pathogenese de Patherosclerose. Les souris Cd36KO ont un mćtabolisme des lipoprotćines et des acides gras modifie tels que rev^lde par une augmentation du niveau des triglycćrides et acides gras libres dans la circulation (Febbraio et al., 1999), ainsi qu’une diminution de la captation des acides gras dans les muscles et une augmentation de leur intemalisation dans le foie (Goudriaan et al., 2003). Les souris doublement dćficientes en Cd36 et en apoE presentent une diminution de 76% des Ićsions aortiques, de la captation de LDLox par les macrophages et de la formation de cellules spumeuses par rapport aux souris uniquement dćficientes en apoE (Febbraio et al., 2000). L’absence de CD36 prot&ge de manierę significative les souris apoEKO contrę Pagrógation excessive des plaquettes et la formation de thrombi (Podrez et al., 2007). De plus, les souris Cd36KO ont un nombre reduit de microparticules endothdliales incorpor^es dans les