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218 CHOLERA

probablement la m&me que celle qui a ete isolee de V. cholerae par Raynal, Lieou & Feissolle (1939).

Si les preparations obtenues de la maniśre que Fon vient de decrire, s’av£rent peu satisfaisantes en raison de la difficulte de separation de la subs tance toxique et du trichloracetate, et si la mćthode d’extraction alcoo-lique pratiąuee directement sur les vibrions s^?est revel£e inefficace, en revan-che Fextraction par Falcool ou le chloroforme a partir des vibrions dessćches (lyophilises) se montre tr£s satisfaisante. Le materiel brut ainsi obtenu est d’une teinte jaunatre. II parait €tre un melange de lipides et contenir, dans le cas des extraits alcoolique$, des quantitós considórables de sels minśraux. La purification de Fextrait brut peut s'effectuer par precipitations successives par Facetone et reprise par de tres petites ąuantitós d*alcool absolu bouillant On obtient alors un produit lipidique blanc, negatif aux tests de Molish, de Milion et du biuret, qui conlient les teneurs faibles de 5% d’azote et de 0,7 % de phosphore. Cette substance, qui reprćsente environ 2% du poids sec des vibrions, peut, lorsąu^elle est prćparee avec soin, foumir regulidrement une DLM souris de 30 ^g.

Burrows a tirć de ses recherches — qui, ainsi qu’on le verra plus loin, se sont accrues d’observations importantes hors de notre prósent propos — la conclusion que Fendotoxine du vibrion cholerique ćtait 1) stable dans les acides mais instable dans les alcalins (NaOH N/10 a la temperaturę du laboratoire); 2) aisement soluble dans les alcools methyliąue et ethyliąue, le chloroforme et Fether, mais insoluble dans les glycols; 3) facilement dialysa-ble; et 4) «etroitement apparentee et peut-etre mdme identique a un phos-pholipide

Dans une notę preliminaire concernant de nouvelles etudes sur Fendo-toxine cholerique entreprises au laboratoire de Burrows, Freter (1953) a expo$ć que Fendotoxine des vibrions cholśriąues cultives dans une eau peptonee glucosee a 1% pouvait etre partiellement extraite par Facide trichloracćtiąue ou la pyridine: il en restait 70%-80% dans les cellules microbiennes* Si la methode de preparation rapide de Bernard & Callut donnę des resultats analogues, on peut obtenir des rendements superieurs (30%-40%) par extraction des corps microbiens par un acide diluć a pH 3,8 pendant 4 heures* Freter ajoute que:

*la toxine soluble ainsi obtenue peut etre purifiec par coprecipitation avec du phosphate ou du carbonate de calcium, prćcipitation par Facet one ct desionisation par un traitement avec un melange de rćsines echangeuses d^łamons et de cations, ce qui entraine une pre-cipitation du materiel inactif.» [Trąd.]

La substance purifiee contenait 4,5% N et 1,7 % P. Elle avait une DL$₀ d^łenviron 0,2 mg.

Freter constata ensuite que la toxicite residuelle des vibrions traitós par HC1 pouvait etre misę en solution par dessiccation au moyen de Facćtone et extraction consecutive k pH neutre. L’extrait toxique que Fon obtenait