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La decouverte des mutations dans la glycoproteine d’enveloppe des virus Gó et Gór pres de Pepitope neutralisant dominant du VSV en position 238 (Vandepol et al., I986b) de meme que le potentiel des mutants a induire 1 expression de calreticuline a la surface des cellules infectćes (Janelle et al., 2013) nous a mene a Phypothese que ces demiers pourraient induire une immunomodulation in vivo diversifiee en comparaison avec la souche parentałe et le mutant de M. Nous avons opte pour le modele de melanome BI6 transfecte avec un minigene codant pour Pepitope immunodominant gp33 de la glycoproteine d’enveloppe du virus de la choriomeningite lymphocytaire (LCMY) afln de pouvoir suivre une reponse immunitaire specifique de cet antigene. Nous avons en effet pu determiner que les differents traitements oncolytiques, lorsqu’administres directement au site tumoral a raison de trois doses dans des souris portant le melanome B16gp33, permettent bien le recrutement de lymphocytes T CD8⁺ illustre par sa plus grandę proportion parmi les cellules CD45⁺

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infiltrantes. Etant donnę la grandę variabilite dans les tailles des tumeurs a ce temps precis, cette methode a ete privilegiee par rapport au compte total de cellules. Une augmentation de la proportion de cellules myeloYdes suppressives a aussi ete observee. Comme tout est dynamique, cela nous demontre bien que la balance entre une reponse pro-inflammatoire et une suppression de Pimmunitć est tres precaire. En effet, le nombre de cellules effectrices versus la proportion de cellules inhibitrices, ou encore le degre d’activation ou la fonctionnalite de chacun des types cellulaires, determinera Pefficacite de la reponse antitumorale generee. Dans le meme ordre d’idee, les traitements par VSV semblent diminuer

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