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Ceci mene donc a considerer le fait qu’il doit y avoir presentation de 1’antigene gp33 malgre la chute drastiąue de DCs intratumoraux observee. Une etude recente a egalement demontre que les traitements par VSV abolissent la presentation antigenique en interfćrant avec les fonctions des cellules dendritiques dans les ganglions lymphatiques drainants la tumeur (Leveille et al., 2011). Puisque l’equipe du Dr. Hiscott a utilise le mutant de M induisant une faible reponse antitumorale, nous avons emis 1’hypothese que la souche parentale ou les mutants de G interfereraient moins avec la presentation antigenique. Afin de quantifier ce phenomene, nous avons transfere adoptivement des lymphocytes T CD8+ transgeniques purifies (reconnaissants specifiquement 1’epitope gp33; provenant de souris PI4) et marques afin de suivre leur proliferation in vivo suitę a une presentation antigenique gp33-specifique. Cependant, 1’affinite du TCR P14 pour son Iigand est bien plus faible que celui du modele OT-1 utilise dans 1’etude de Leveille et al. (Jones et al., 2008). Due a la faible quantite d’antigenes tumoraux migrant aux ganglions lymphatiques drainants, nous avons donc ete dans 1’incapacite d’atteindre un seuil de detection mesurable quant a la
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