4631369942

4631369942



DONORY TLENKU AZOTU. CZĘŚĆ I 1059

[59]    D.J. Barnett, J. McAninly, D.L.H. Williams, J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1994, 1131.

[60]    D.J. Meyer, H. Kramer, N. Ózcr, B. Coles, B. Kctterer, FEBS Lett. 1994,345, 177.

[61]    S.C. Askcw, D.J. Bamctt, J. McAninly, D.L.H. Williams, J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1995,11, 741.

[62]    M. Fcelisch, M. tc Poci, R. Zamora, A. Deussen, S Moncada, Naturc, 1994, 368, 62.

[63]    E. Salas, M.A. Moro, S. Askcw, H.F. Hodson, A.R. Butler, M.W. Radomski, S. Moncada, Br. J. Pharmacol., 1994, 112, 1071.

[64]    J.W. Park, Biochcm. Biophys. Res. Cornimm., 1988,152,916.

[65]    H.S. Tasker, H.Q. Jones, J. Chem. Soc., 1909,95, 1910.

[66]    D.L. Simon, J.S. Slamler, O. Jaraki, J. Loscalzo, Arter.Thromb., 1993, 13, 791.

[67]    L.V. Andrcascn, I.M. Lorkovic, G.B. Richtcr-Addo, P.C. Ford, Nitric Oxide , 2002, 2, 228.

[68]    H.L. Lippton, C.A. Gructtcr, L.J. Ignarro, R.L. Meyer, PJ. Kadowitz, Can. J. Physiol. Pharmacol., 1982, 60, 68.

[69]    F.R. De Rubcrlis, P.A. Cravcn, Science, 1976,193,897.

[70]    T. Ohwada, M. Miura, H. Tanaka, S. Sakamoto, K. Yamaguchi, H. Ikcda, S. Inagaki, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 10164.

[71]    M. Tanno, S. Sucyoshi, N. Miyata, K. Umchara, Chem.Pharm. Buli., 1997,45, 595.

[72]    K. Rchsc, U. Brummcr, E. Unsold, Pharmazic, 1998, 53, 820.

[73]    A.D. McGill, W. Zhang, J. Wiltbrodt, J. Wang, H.B. Schlcgcl, P.G. Wang, Bioorg. Mcd. Chem. Lett., 2000, 8,405.

[74]    T.A. Alston, DJ.T. Porter, H.J. Bright, J. Biol. Chem., 1995, 260, 4069.

[75]    D.W. Shocman, H.T. Nagasawa, Nitric Oxidc, 1998, 2, 66.

[76]    Y. Hou, W. Xie, AJ. Janczuk, P.G. Wang, J. Org. Chem., 2000, 65,4333.

[77]    M. Shiino, Y. Watanabc, K. Umczawa, Bioorg. Mcd. Chem. Lett., 2001, 9, 1233

[78]    T.A. Alston, H.J. Bright, Biochcm. Biophys. Res. Commun., 1982,105, 560.

[79]    D.W. Potter, D.J. Reed, Arch. Biochcm. Biophys., 1982, 216, 158.

[80]    U. Schulz, D.R. McCalla, Can. J. Chem., 1969, 47,2021.

[811 M. Xian, X. Li, X. Tang, X. Chen, Z. Zhcng, J.J. Galligan, D. L. Kreulen, P..G. Wang, Bioorg. Mcd. Chem. Lett., 2001, 11,2377.

[82]    S. Dijols, C. Perollier, D. Lcfcvrc-Groboillot, S. Pethc, R. Attias, J.L. Bouchcr, D.J. Stuehr, I). Mansuy, J. Mcd. ('hem., 2001,44, 3199.

[83]    F.R. Dc Rubcrlis, P.A. Cravcn, Biochcm. Biophys. Acta, 1977, 499, 337.

[84]    L.J. Ignarro, J.C. Edwards, D.Y. Gructtcr, B. K. Barry, C. A. Gructtcr, FEBS Lett., 1980,110,275.

[85]    D.E. Jensen, R.L. MacKay, Canccr Res., 1990,50,1440.

[86]    II. Niknahad, PJ. 0’Brien, Xcnobiotica, 1995, 25,91.

[87]    D.E.G. Shukcr, S.R. Tanncnbaum, Anal. Chem., 1983,55,2152.

[88]    T.A. (irovcr, J.A. Ramscycr, L.H. Picttc, Frcc Rad. Biol. Mcd., 1987, 3, 27.

[89]    D.G. Musson, L.A. Sicnison, J. Pharm. Sci., 1979, 68, 1159.

[901 N.S. Kwon, S.H. Lee, C.S. Choi, T. Kho, H. S. Lee, FASEB1.1994,8, 529.

[91]    S.K. ()’Ncill, S. Dutta, CR. Trigglc, Proc. West Pharmacol. Soc., 1993,36, 203.

[92]    G. Thomas, P.W. RumwcII, Hur. J. Phannacol., 1989, 161, 279.

[93]    D.L. Vcscly, L.H. Rovcrc, G.S. Lcvcy, Canccr Res., 1977,37,28.

[94]    J. Turk, J.A. Corbclt, S. Ramanadham, A. Bohrer, M. L. McDaniel, Biochcm. Biophys. Res. Commun., 1993, 197, 1458.

[95]    B. van Dam, C. Dcmiici, I1.J. Rcitsma, A.A. van Lambalgcn, G.C. van den Bos, G.J. Tangcldcr, CM). Stehouwer, Hur. J. Pharmacol., 2002,455,43.

[961 Bagi, A. Keller, J. Vasc. Res., 2003, 40,47.

[971 L.H. Clranstam, S.O. Cjranstam, Physiol. Res. 2003, 52, 159.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DONORY TLENKU AZOTU. CZĘŚĆ I 1041 ABSTRACT Nitric oxide (NO) is a gas substance which plays the role
DONORY TLENKU AZOTU. CZĘŚĆ I 1043 czyń i komórkach zapalnych znajdujących się w ścianie naczynia [16
DONORY TLENKU AZOTU. CZĘŚĆ I 1045 RON02+ R’S--> R’SN02+ RO-    (1) R0-+H20 ROH + O
DONORY TLENKU AZOTU. CZĘŚĆ I 1047 RONO + OH" -> ROH + NO    (6) RONO + R’SH
DONORY TLENKU AZOTU. CZĘŚĆ I 1051 wykazuje działanie rakotwórcze i mutagenne. Obecnie uważa się, że
DONORY TLENKU AZOTU. CZĘŚĆ I 1053 sowany w nadciśnieniu Dopastin. Przypuszcza się, że enzymatyczne
DONORY TLENKU AZOTU. CZĘŚĆ I 1055 N-NITROZOIMINY R=N-N=0 Tworzenie AZ-nitrozoimin następuje w reakcj
DONORY TLENKU AZOTU. CZĘŚĆ! 1057 tycznie z łatwą do przewidzenia przenikalnością komórkową. W wyniku
169a Zasada działania Układ recyrkulacji spalin służy do redukcji emisji tlenku azotu. W tym procesi
2.14. Środowisko Lp. Cel Rok realizacji 1 Samochody z emisją tlenku azotu w granicach 0,1-0,2
immuno zestaw3 5 Komórki NK uszkudznją komórki docelowe a. uwalniając duże ilości tlenku azotu c. d.
150038T275284240927022261800 n mianie pTBecłWakrrcpowe i nacz>-noroJnzcr/a)nce tlenku azotu odby
81176 SSL24887 Denitryfikacja, redukcja azotanów{/) i azotanów(III) do azotu cząsteczkowego lub tlen

więcej podobnych podstron