4631369957

NARZĘDZIA CHEMII KOMBINATORYCZNEJ. CZĘŚĆ 2 1067

szych grup łączników, łączników triazenowych [12, 13], które zostały opracowane równolegle z zastosowaniem triazenów do ochrony (blokowania) amin (Schemat 2) [14].

Schemat 2. Przykład nowej, triazenowej grupy ochronnej oraz triazenowych łączników T2 i meta-C^-Tl

kotwiczących nortropinon

W podanym przykładzie użyto ugrupowania triazenowego jako grupy ochronnej, blokującej grupą aminową w aminoketonie (nortropinonie) oraz jako analogicznych łączników do kotwiczenia amin na nośniku polimerycznym tzw. łącznika T2 [12] i modyfikowanego wysięgnikiem (ang. spacer) trójwąglowym łącznika meta-C₃-T2 [15]. Przykładem łącznika modyfikującego reaktywność ketonu i pozwalającego na łatwą rozbudową szkieletu węglowego przez alkilowanie na fazie stałej są łączniki hydrazonowc (Schemat 3) [16, 17].

2

1. alkilowanie

2. kwas

Schemat 3. Przykłady łączników hydrazonowych modyfikujących reaktywność zakotwiczonego ketonu

w celu jego alkilowania 2. WYBÓR ŁĄCZNIKA DO KOTWICZENIA SUBSTRATÓW

Wybór łącznika do syntezy określonego związku lub klasy związków zależy od rodzaju produktu, jego grup funkcyjnych, od typu i warunków reakcji, które doprowadzą do syntezy produktu i w końcu od rodzaju substratu i miejsca, w kto-